Экстра 1 (32: 16, 16)

Наибольший объем периплазматического пространства наблюдается у:

- бактерий с грамположительной клеточной стенкой

+ бактерий с грамотрицательной клеточной стенкой

- микобактерий

- микоплазм

- сложноустроенных вирусов

Наибольшей гидрофобностью обладает клеточная стенка:

- грамположительных бактерий

- грамотрицательных бактерий

- микоплазм

+ микобактерий

- бактериофагов

Структурный компонент всех клеточных стенок бактерий:

- липополисахарид

- тейхоевые кислоты

- миколовые кислоты

+ пептидогликан

- арабиногалактан

Уникальные компоненты микобактериальной клеточной стенки:

- пептидогликан

- липополисахарид

+ арабиногалактан

- липотейхоевые кислоты

+ миколовые кислоты

Уникальные компоненты грамположительной клеточной стенки:

- пептидогликан

- липополисахарид

+ тейхоевые кислоты

+ липотейхоевые кислоты

- миколовые кислоты

Основной токсический компонент эндотоксина:

- концевые полисахариды

- полисахаридное ядро

+ липид A

- белок флагеллин

- миколовая кислота

Наименее устойчивы в гипотонической среде:

- микобактерии

+ микоплазмы

- грамположительные бактерии

- грамотрицательные бактерии

- актиномицеты

Наименее устойчивы в гипертонической среде:

- микобактерии

+ микоплазмы

- грамположительные бактерии

- грамотрицательные бактерии

- актиномицеты

Пример индуцибельного бактериального фермента:

- ДНК-полимераза

- РНК-полимераза

+ β-галоктозидаза

- ДНК-гираза

- АТФ-синтаза

К подвижным генетическим элементам бактериальных клеток относятся:

+ транспозоны

+ IS-элементы

- элементы Пельтье

- рибосомные РНК

- транспозазы

В состав любого IS-элемента входят:

+ ген транспозазы

- гены, детерминирующие резистентность к антибиотикам

- гены сахаролитических ферментов

- гены, обеспечивающие синтез F-пилей

+ инвертированные повторы

Гомологичная рекомбинация:

- происходит только при участии вирулентных бактериофагов

- происходит только при участии умеренных бактериофагов

+ происходит только между близкородственными бактериями

- происходит с обязательным участием IS-элементов

+ может приводить к антибиотикорезистентности

Сайт-специфическая рекомбинация:

- происходит только при участии вирулентных бактериофагов

- происходит только при участии умеренных бактериофагов

- происходит только между близкородственными бактериями

+ происходит с обязательным участием IS-элементов

+ может приводить к антибиотикорезистентности

Для встраивания целевого участка ДНК в вектор необходимы ферменты:

+ рестриктазы

- taq-полимераза

+ ДНК-лигаза

- ДНК-полимераза

- ДНК-гираза

Для переноса целевого участка ДНК в животную клетку в качестве вектора можно использовать:

- вирулентные бактериофаги

- умеренные бактериофаги

+ ретровирусы

- бактерии

- дрожжевые клетки

Для переноса целевого участка ДНК в бактериальную клетку в качестве вектора можно использовать:

- вирулентные бактериофаги

+ умеренные бактериофаги

- ретровирусы

+ плазмиды

- дрожжевые клетки

Вирусный суперкапсид может формироваться из:

+ цитоплазматической мембраны

+ ядерной мембраны

- внутренней мембраны митохондрий

- наружной мембраны митохондрий

+ мембраны эндоплазматического ретикулюма

Суперкапсидные вирусные белки обеспечивают:

- депротеинизацию вируса

+ адсорбцию вируса на клетке-мишени

- синтез вирусных компонентов

+ проникновение вируса в клетку

- окончательную сборку вирионов

Реплицироваться по интегративному типу способны:

- некоторые минус РНК-содержащие вирусы

- все плюс РНК-содержание вирусы

- все вирусы с двуцепочечной РНК

+ некоторые ДНК-содержащие вирусы

+ ретровирусы

Особенности репликации минус РНК-содержащих вирусов:

- вирус может встраивать свой геном в хромосому клетки-мишени

- для репликации необходима обратная транскриптза

- при попадании в клетку с геномной РНК сразу синтезируются белки

- депротеинизация вириона происходит до попадания в клетку-мишень

+ для синтеза белков необходимо снять комплементарную копию с геномной РНК

Просто устроенные вирусы:

- как правило, менее устойчивы в окружающей среде, чем сложные вирусы

+ как правило, более устойчивы в окружающей среде, чем сложные вирусы

+ в большинстве случаев репродукция заканчивается лизисом клетки-мишени

- могут проникать в клетку за счет слияния суперкапсида с мембраной клетки-мишени

- выходят из клетки путем экзоцитоза

«Мишенями» для антибактериальных препаратов в бактериальной клетке являются:

- ферменты агрессии

- ферменты биосинтеза липополисахарида

+ ферменты репликации ДНК

+ субъединицы рибосом

- транспортные РНК

«Мишенями» для антибактериальных препаратов в бактериальной клетке являются:

- ферменты агрессии

+ ферменты биосинтеза пептидогликана

- ферменты биосинтеза липополисахарида

+ ферменты репликации ДНК

- транспортные РНК

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к макролидам:

- приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в генах DD-транспептидаз

+ мутации в рибосомных генах

- мутации в гене ДНК-гиразы

- рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к аминоглигозидам:

- приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

+ мутации в рибосомных генах

- мутации в генах DD-транспептидаз

- мутации в гене ДНК-гиразы

- рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к тетрациклинам:

- приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в генах DD-транспептидаз

- мутации в гене ДНК-гиразы

+ мутации в рибосомных генах

- рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к цефалоспоринам:

+ приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в гене топоизомеразы IV

- мутации в рибосомных генах

- мутации в гене ДНК-гиразы

+ рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к пенициллинам:

+ приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в гене топоизомеразы IV

- мутации в рибосомных генах

- мутации в гене ДНК-гиразы

+ рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к хинолонам:

- приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в генах DD-транспептидаз

- мутации в рибосомных генах

+ мутации в гене ДНК-гиразы

- рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Генетические механизмы формирования резистентности бактерий к фторхинолонам:

- приобретение R-плазмиды, кодирующей β-лактамазу

- мутации в генах DD-транспептидаз

- мутации в рибосомных генах

+ мутации в гене ДНК-гиразы

- рекомбинация по генам пенициллинсвязывающих белков

Эффлюкс – это:

- ускоренное поглощение антимикробного препарата бактериальной клеткой

- снижение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерии для антимикробного препарата

- инактивация антимикробного препарата бактериальными ферментами

+ активное выведение антимикробного препарата из бактериальной клетки

- изменение молекулярной мишени для антимикробного препарата

Среди здоровых людей грамотрицательные бактерии преобладают:

- на коже

- в верхних дыхательных путях

- в полости рта

+ в кишечнике

- во влагалище