Альбом з біології
.pdf31
ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №
Тема: Мінливість. Форми мінливості організмів та їх прояв на рівні організму. Фенотипова та генотипова мінливість
Завдання: I. Розглянути основні форми мінливості організмів. Розв’язати задачі (див. методичний посібник).
II. Заповнити таблицю ”Зміна генотипу людини при захворюваннях”.
Таблиця 1. Зміна генотипу людини при захворюваннях
№ |
Синдром |
Каріотип |
Кількість |
Кількість |
Вид мутації |
з/п |
|
|
аутосом |
гетеро- |
|
|
|
|
|
хромосом |
|
1. |
Дауна |
47, +21 |
45 |
2 |
Геномна, |
|
|
|
|
|
трисомія. |
|
|
46, |
44 |
2 |
Хромосомна |
|
|
t (21 15) |
|
|
аберація, |
|
|
|
|
|
транслокація. |
2. |
Патау |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
Едвардса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Шерешевського- |
|
|
|
|
|
Тернера |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
Клайнфельтера |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. |
Трисомія Х |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. |
Дубель У |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32
33
ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №
Тема: Основи медичної генетики. Генні та хромосомні захворювання. Цитогенетичний і біохімічний методи вивчення спадковості людини
Завдання: I. Розглянути генні та хромосомні захворювання людини. Розв’язати задачі (див. методичний посібник).
II. Розглянути генокопії та фенокопії у патології людини. Розв’язати задачі (див. методичний посібник).
III. Заповнити таблиці ”Зміна генотипу і фенотипу людини при захворюваннях”, ”Методи діагностики захворювань”.
Таблиця 1. Методи діагностики захворювань
№ з/п |
Захворювання |
Вид мутацїї |
Метод діагностики |
1. |
Альбінізм |
Генна |
Біохімічний |
2. |
Гемофілія |
|
|
3. |
Дауна |
a) |
|
|
|
б) |
|
|
|
|
|
4. |
Дубель У |
|
|
5. |
Едвардcа |
|
|
6. |
Клайнфельтера |
|
|
7. |
Котячого крику |
|
|
8. |
Патау |
а) |
|
|
|
б) |
|
|
|
|
|
9. |
Трисомія Х |
|
|
10. |
Філадельфійська |
|
|
|
хромосома |
|
|
11. |
Фенілкетонурія |
|
|
12. |
Цукровий діабет |
|
|
13. |
Шерешевського- |
|
|
|
Тернера |
|
|
34
Таблиця 2. Зміна генотипу і фенотипу людини при захворюваннях
Назва синдрому |
Патау |
Едвардса |
Дауна |
Фенотипова стать |
♀, ♂ |
|
|
|
|
|
|
К-ть грудок стате- |
♀ - 1, |
|
|
тевого хроматину |
♂- 0 |
|
|
Загальне число |
47 |
|
|
хромосом |
|
|
|
Число аутосом |
45 |
|
|
Число |
2 |
|
|
гетерохромосом |
|
|
|
Фенотипові |
розщілина м’якого |
|
|
ознаки |
і твердого |
|
|
|
піднебіння; |
|
|
|
незаростання |
|
|
|
верхньої губи; |
|
|
|
мікрофтальмія або |
|
|
|
анофтальмія; |
|
|
|
полідактилія або |
|
|
|
синдактилія |
|
|
Назва синдрому |
Шерешевсь- |
Клайнфель- |
Трипло-Х |
Дубель-Y |
|
кого - Тернера |
тера |
|
|
Фенотипова |
|
|
|
|
стать |
|
|
|
|
К-ть грудок ст. |
♀ - |
♂ - |
♀ - |
♂ - |
хроматину |
|
|
|
|
Загальне число |
|
|
|
|
хромосом |
|
|
|
|
Число аутосом |
|
|
|
|
Число |
|
|
|
|
гетерохромосом |
|
|
|
|
Фенотипові |
|
|
|
|
ознаки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35
ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №
Тема: Генеалогічний та близнюковий методи вивчення спадковості людини. Складання родоводів та їх аналіз
Завдання: I. Розглянути близнюковий метод вивчення спадковості людини. Розв’язати задачі (див. методичний посібник).
II. Розглянути генеалогічний метод вивчення спадковості людини. Скласти і проаналізувати родоводи.
36
Генетична символіка
жінка
чоловік
шлюб
неофіційний шлюб кровнородинний
гетерозиготні носії мають досліджувану ознаку помер до 1 року
помер у n років
діти
монозиготні близнята
дизиготні близнята
медичний аборт
бездітний шлюб
викидень
37
38
ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ №
Тема: Вивчення спадковості методом дерматогліфіки. Популяційно-статистичний метод вивчення спадковості людини. Структура людських популяцій
Завдання: I. Розглянути метод дерматогліфіки. Скласти власний дерматогліф.
II. Розглянути популяційно-статистичний метод. Розв’язати задачі (див. методичний посібник).
Мій дерматогліф
Пальці руки: |
|
|
|
|
|
тип пальцевого |
I |
II |
III |
IV |
V |
візерунку |
|
|
|
|
|
Права рука |
|
|
|
|
|
Кількість |
|
|
|
|
|
папілярних ліній |
|
|
|
|
|
Ліва рука |
|
|
|
|
|
Кількість |
|
|
|
|
|
папілярних ліній |
|
|
|
|
|
Сумарний гребінцевий рахунок =
atd п.р. =
atd л.р. =
39
40