14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Взаємодією неалельних генів

В. Нормою реакції

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

15. В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гіпертонія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гемофілія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А.Людини

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е.. Рослин

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Маса тіла

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.

Дане захворювання є результатом:

А. Делеції довгого плеча 21 хромосоми

В. Делеції довгого плеча 5 хромосоми

С. Транслокації 5 хромосоми на 21 хромосому

D. Делеції короткого плеча 21 хромосоми

Е. Делеції короткого плеча 5 хромосоми

22. Геномна мінливість зумовлена:

А. Зміною кількості хромосом

В. Зміною структури хромосом

С. Зміною структури гена

D. Хромосомними абераціями

Е. Кросинговером

23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів.

До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

А. Геномної

В. Мутаційної

С. Модифікаційної

D. Комбінативної

Е. Рекомбінативної

24. Нонсенс мутація – це:

A. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми

C. Заміна змістовного кодону на термінуючий

D. Подвоєння термінуючого кодону

Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена

25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації:

А. Транслокація

В. Делеція

С. Транспозиція

D. Дуплікація

Е. Інверсія

26. Прикладом фенокопії може бути:

А. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків

Е. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз

27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

A. Модифікаційною

B. Спадковою

C. Комбінативною

D. Мутаційною

E. Генотиповою

28. Каріотип моносоміка:

А. 2n

B. 2n-1

C. 2n+1

D. n

E. 2n-2

28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії.

Дане захворювання є результатом:

А. Геномної мутації

В. Генної мутації

С. Хромосомної аберації

D. Поліплоїдії

Е. Гетероплоїдії

29. Комбінативна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Властивість передавати ознаки шляхом розмноження

В. Властивість зберігати і передавати ознаки будови і функції клітиною

С. Нові комбінації генів у разі статевого розмноження

D. Властивість успадковувати ознаки, записані в генотипі

Е. Властивість розвивати декілька ознак, детермінованих одним геном