- •Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию российской федерации
- •Содержание
- •Патофизиология белкового обмена
- •Синдромы, отражающие типовые нарушения белкового обмена
- •Нарушение композиции белков плазмы, или диспротеинемии
- •Голодание
- •Патофизиология нуклеинового метаболизма
- •Недостаточность питания
- •Патофизиология липидного обмена
- •Основные этапы нарушений липидного обмена
- •Атеросклероз
- •Патофизиология углеводного обмена
- •Инсулинзависимый сахарный диабет
- •Инсулинонезависимый сахарный диабет
- •Патогенез осложнений сахарного диабета
- •Гликогенозы (болезни накопления гликогена)
- •Тестовые задания.
- •А. Дыхательная недостаточность.
- •А. Сдвиг кислотно-основного равновесия в сторону ацидоза.
- •А. Аллергические заболевания.
- •Б. Усиление процессов газообмена.
- •А. Развитие кетоацидоза.
- •А. Апатия, сонливость.
- •А. Отеки.
- •А. Голодание.
- •А. Воспаление слизистой желудочно-кишечного тракта.
- •В. Дефицит витамин к.
- •А. Гипоксия.
- •А. Блокада процессов дезаминирования.
- •А. Аллергизация организма.
- •41. Выберите правильные утверждения. Нарушения процессов гидролиза и всасывания белков могут привести к развитию следующих патологических процессов:
- •А. Избыточное выделение солей мочевой кислоты почками.
- •44. Выберите правильные утверждения. Нарушение обмена фенилаланина характеризуется следующими изменениями: а. Снижение активности фенилаланингидроксилазы.
- •А. Нарушением образования в организме никотиновой кислоты.
- •5. Каталаза
- •Эталоны ответов на тестовые задания.
- •Ситуационные задачи.
- •Литература (обязательная)
- •(Дополнительная)
- •Глоссарий
- •Список принятых в тексте сокращений
Гликогенозы (болезни накопления гликогена)
Гликогенозы – группа наследственных нарушений (болезней) накопления гликогена и/или его утилизации, создающих недостаточность на путях поддержания уровня глюкозы в крови и/или генерации энергии (мышцы). Гликогеноз (III типа) был первой наследственной болезнью печени, для которой удалось раскрыть природу первичного энзиматического дефекта. По традиции гликогенозы имеют номерную классификацию, однако в настоящее время доминирует патогенетическое деление гликогенозов на печеночные, мышечные и смешанные формы. Поражение может сопровождаться количественными нарушениями гликогена или ограничиваться качественными его аномалиями.
Печеночные гликогенозы поражают метаболический путь (катаболизм углеводов), при котором нарушен гликогенолиз и вследствие этого поддержание уровня глюкозы в крови. В то же время гликогенез не нарушен. К этой группе относят болезни Гирке, Форбса-Кори, Херса и др. Гликогеноз I типа (гепаторенальный тип, болезнь Гирке, дефект глюкозо-6-фосфатозы). Наследуется аутосомно-рецессивно, встречается чаще других гликогенозов. Патогенез связывают с неспособностью организма больного превратить субстрат глюкозо-6-фосфат, который в избытке присутствует в гепатоцитах и нефроцитах, в глюкозу, что ведет к развитию гипогликемии, а также ацетонемии и ацетонурии, гиперхолестеринемии, гиперурикемии. В тяжёлых случаях возможны судороги. Это обусловливает относительный гипоинсулинизм, результатом чего является усиление липолиза и гиперлипопротеинемия I или V типов.
У болеющих детей находят гепатомегалию (уже в период новорожденности), задержку роста, короткое туловище, большой живот. В печени развивается стеатоз. Почки также увеличены и содержат депозиты гликогена. В постпубертатном периоде выражены клинические осложнения гиперурикемии (подагра, уролитиаз). Для больных характерны гипогликемия натощак, усиливающаяся после голодания, (ограниченный подъем сахара в крови после инъекций глюкагона и адреналина), редуцированные сахарные кривые.
Разновидностью гликогеноза I является гликогеноз Ib, к счастью, встречается не так часто. Представляет собой редкую аутосомно-рецессивную генокопию предыдущего расстройства, но с поражением гена транслоказы глюкозо-6-фосфата в эндоплазматическом ретикулуме. Клиника болезни усугубляется присоединением к классической болезни Гирке еще и нейтропении с рецидивирующими бактериальными инфекциями (иммунодефицит). Поэтому расщепления эфира глюкозы недостаточно, несмотря на высокую активность фосфатазы.
Другой печеночный гликогеноз III типа (болезнь Форбса-Кори). Аутосомно-доминантный дефект фермента, катализирующего гидролиз 1-6 связей в молекуле гликогена. Составляет четверть всех случаев гликогенозов, протекающих с гепатомегалией. Гликогенолиз возможен в незначительных количествах, так как фосфорилироваться могут только молекулы глюкозы, взятые из коротких цепей. Отличается доброкачественным течением, не угрожает жизни ребенка, так как в крови нет апактоацидоза и гиперурикемии. Гипогликемия присутствует натощак, сохраняется ответ на глюкагон на фоне потребления углеводов, но не натощак. Гликогенез VI а типа (болезнь Херса, дефицит фосфорилазы). Клиника сходна с течением гликогеноза I типа. Встречается крайне редко.
К мышечным гликогенозам относят дефекты мышечной фосфорилазы, фосфофруктокиназы, которые обуславливают нарушения в энергоснабжении скелетной мускулатуры. Выявляются чаще всего при физической нагрузке и находят выражение в мышечной слабости, миалгии, миоглобинурии, сопровождаются гемолитическими анемиями, провоцируемыми окислителями (гипогликемия не обнаруживается). Примерои служит: гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардля).
Смешанные формы гликогенозов. Гликогеноз II типа – это генерализованный гликогеноз, поражающий все гликогенсодержащие клетки. Синонимы: гликогенная кардиомегалия, болезнь Помпэ, дефект лизосомальной глюкозидазы. Составляет 10 % от всех гликогенозов. Эта форма очень злокачественная, больные умирают в грудном возрасте. Ведущий признак – кардиомегалия в грудном возрасте с развитием тяжелой сердечной недостаточности, миалгия, увеличение языка. Гипогликемии нет, так как печеночный гликогенолиз не страдает.