I. По этиологическому признаку. 1. Наследственные:

а) генеративные мутации (наследственные болезни);

б) мутации в зиготе и бластомерах (наследственные болезни, мозаицизм). 2. Ненаследственные:

а) нарушение реализации генетической информации (фенокопии);

б) нарушение взаимодействия клеток и тканей; пороки развития органов и тканей (тератомы, кисты); в) соматические мутации (врожденные опухоли.) 3. Мультифакториальные. II. По периоду онтогенеза.

1. Гаметопатии:

а) наследственные;

б) ненаследственные (перезревание гамет)

2. Бластопатии до 15-го дня;

а) наследственные болезни (мозаицизм - зародыш состоит из клеток с нормальным и атипичным набором хромосом);

б) не наследственные (двойниковые уродства, циклопия, сиреномелия).

3. Эмбриопатии до конца 8-й недели: большинство поро­ков развития, пороки, обусловленные действием тератогенов.

3. Фенопатии от 9 нед. до родов. Пороки этой группы встре­чаются редко: остатки эмбриональных структур (персистирование); сохранение первоначального расположения органов, например крипторхизм; недоразвитие отдель­ных органов или всего плода, отклонения в развитии органов.

5. Пороки, возникающие в постнатальный период (возника­ют реже, чем вышеуказанные пороки, обусловлены трав­мами или заболеваниями).