Тема: Основи генетики

Мета уроку:

1. Дати загальне уявлення про cn123.

2. Дати поняття ро основні методи дослідження та наукові поняття в біології.

3. Розповісти про різні рівні організації живої природи.

4. Дати загальне уявлення про історію розвитку біології. Ознайомити з ученими-біологами України, що зробили значний внесок у розвиток науки.

Обладнання та матеріали:

таблиця з переліком основних дат в історії становлення науки генетики, портрети вчених-генетиків.

Базові поніття та терміни:

План.

1. Історія розвитку науки генетики. Поняття про науку генетику.

2. Будова хромосоми та гена.

3. Методи генетичних досліджень.

Генетика – наука про закономірності спадковості і мінливості організмів.

1900 рік – рік народження науки, оскільки трьома вченими Гуго де Фрізом, Карлом Корренсом і Еріхом Чермаком незалежно було встановлено основні закономірності успадкування ознак у потомстві гібридів.

1865 рік – чеський вчений Грегор Йоганн Мендель , працюючи садівником в монастирі , встановив основні закономірності успадкування ознак у рослин гороху. Розробив методику проведення експерименту і запропонував статистичну обробку результатів. Але на його роботу науковий світ уваги не звернув і лише в 1900 році закономірності виявлені Менделем були заново перевідкриті.

1906 рік – англійським вченим У.Бетсоном був введений термін “генетика”.

Головне завдання генетики полягає у розробці методів управління спадковістю та мінливістю для :

• отримання важливих людині форм рослин і тварин,

• для діагностики і лікування спадкових і окремих інфекційних захворювань у людини.

Спадковість – це загальна властивість організмів зберігати і передавати ознаки і особливості розвитку організмів із покоління в покоління.

Мінливість – це загальна властивість організмів набувати нових ознак між особинами в межах виду в онтогенезі.

Успадкування – спосіб передачі спадкової інформації, який може змінюватись залежно від форми розмноження :

• гаметами – при статевому розмноженні,

• вегетативними клітинами – при нестатевому розмноженні.

Носіями спадкової інформації є гени.

2. Будова хромосоми.

Хромосоми знаходяться в ядрах еукаріотичних клітин, найкраще їх можна виявити в стадії метафази мітотичного поділу. Складаються хромосоми з двох спірально-закручених молекул ДНК

Ген – ділянка молекули ДНК, яка визначає спадкові ознаки організму і несе інформацію про структуру молекули білка.

Характеристика генів :

1. надзвичайно дрібні і розміщені в строго визначеному порядку на кожній хромосомі,

2. в кожній клітині організму присутні всі гени, але не всі вони знаходяться в активному стані – 40% “працюючих” генів,

3. сукупність генів статевої клітини – гамети утворюють геном,

4. гени по-різному кодують ознаки-білки

1 ген 1 ознака (білок)

n генів 1 ознака

1 ген n ознак,

5. хромосомний набір кожної соматичної людини складає 46 хромосом – це каріотип, які утворюють 23 пари.

46 хромосом

23 пари хромосом – гомологічні хромосоми– несуть пари генів, що відповідають за

прояв ознаки з різними станами.

Алельні гени (алелі) – це гени, які знаходяться в чітко визначених місцях гомологічних хромосом і відповідають за прояв однієї ознаки, але з різною дією, наприклад колір очей у людини – карі і блакитні, колір волосся – темні і світлі.

А а

В В

с С

Ш. Методи генетичних досліджень.

На різних рівнях організації живої матерії вчені застосовують різні методи досліджень для вирішення теоретичних та практичних генетичних проблем :

1. Гібридологічний метод ( запропонований Г.Менделем) – схрещуються організми, що відрізняються за певними станами однієї чи кількох ознак та досліджується, як успадковуються ці ознаки у ряді поколінь.

2. Генеалогічний метод – досліджується прояв ознаки в ряді поколінь в родоводі сім’ї (гемофілія, вміння володіти лівою і правою рукою).

3. Популяційно-статистичний метод - вивчається генетика популяцій, а також генетична структура популяцій.

4. Цитогенетичний метод - вивчається хромосомний набір клітини (каріотип) і можливі мутації в ньому і з ним.

5. Біохімічний метод – використовується для діагностики хвороб обміну речовин.

6. Близнюковий метод – досліджується як успадковуються ознаки у одно яйцевих близнюків.

• однояйцеві близнюки

( 1 ♀ + 1 ♂ ) = 1 зигота зародок одностатеві

зародок подібні

• двояйцеві (різнояйцеві) близнюки

( 2 ♀ + 2 ♂ ) = зигота зародок різностатеві, одностатеві

зигота зародок неподібні.

• сіамські близнюки - близнюки, які в плаценті зростаються різними частинами тіла – можливе

розділення після народження в окремих випадках.

ТЕМА. Закони Грегора Менделя.

ПЛАН.