- •Часть 2.
- •Список сокращений и обозначений
- •Глава 1. Введение
- •1.1. Периодическая система
- •1.2. Основные свойства элементов
- •1.2.1. Характеристики изолированных атомов
- •1.2.2. Характеристики элементов в составе соединений
- •1.3. Нахождение в природе. Способы получения простых веществ
- •Глава 2.Водород
- •2.1. Распространенность водорода
- •2.2. Сходство водорода с другими элементами
- •2.2.1. Сходство с галогенами
- •2.2.2. Сходство со щелочными металлами
- •2.3. Особенности водорода
- •2.4. Получение водорода. Водородная энергетика
- •Глава 3. Галогены
- •3.1. Общая характеристика. Нахождение в природе
- •3.2. Получение простых веществ.
- •3.3. Физические свойства г2
- •3.4. Химические свойства галогенов
- •3.4.1. Галогены как окислители
- •3.4.2. Взаимодействие г2 с водородом. Получение hCl и ее свойства. Галогеноводородные кислоты
- •3.4.3. Окислительно-восстановительные реакции в водных растворах. Кислородосодержащие соединения хлора
- •Глава 4. Халькогены
- •4.1. Общая характеристика. Нахождение в природе. Получение
- •4.2. Структура и физические свойства простых веществ
- •4.3. Химические свойства и применение простых веществ
- •4.4. Вода и сероводород. Сульфиды
- •4.5. Перхалькогениды
- •4.6. Кислородосодержащие соединения серы
- •4.7. Экологический аспект переработки сульфидных руд
- •Глава 5. Азот и фосфор
- •5.1. Общая характеристика. Нахождение в природе. Получение
- •5.2. Простые вещества
- •5.2.1. Структура и физические свойства
- •5.2.2. Химические свойства
- •5.3. Аммиак и соли аммония
- •5.3.1. Получение аммиака
- •5.3.2. Физические и химические свойства
- •5.3.3. Соли аммония
- •5.4. Оксиды и гидроксиды азота. Соли
- •5.4.1. Получение оксидов и кислот
- •5.4.2. Свойства и применение
- •5.4.3. Нитраты и нитриты
- •5.5. Кислородосодержащие соединения фосфора
- •5.6. Минеральные удобрения
- •Глава 6. Углерод и кремний
- •6.1. Общая характеристика. Нахождение в природе. Получение
- •6.2. Структура и физические свойства простых веществ
- •6.3. Химические свойства простых веществ
- •6.4. Метан
- •6.5. Кислородосодержащие соединения углерода
- •6.5.1. Общая характеристика и свойства
- •6.5.2. Токсичность оксидов
- •6.5.3. Синтез и обнаружение диоксида углерода
- •6.5.4. Применение со2 и проблемы его утилизации
- •6.6. Кислородосодержащие соединения кремния. Стекло. Цемент
- •6.6.1. Оксид. Гидроксид. Соли
- •6.6.2. Нерастворимые стекла
- •6.6.3. Цемент
- •6.7. Уголь и силикагель как сорбенты
- •Глава 7. Металлы
- •7.1. Общая характеристика
- •7.2.2. Жесткость воды и способы ее устранения
- •7.2.3. Получение и свойства s-металлов
- •7.2.4. Сложные вещества s-элементов. Производство соды
- •7.3.1. Общая характеристика. Степени окисления
- •7.3.2. Природные соединения алюминия
- •7.3.3. Физические свойства
- •7.3.4. Химические свойства
- •7.3.5. Оксиды и соли p-элементов
- •7.3.6. Производство алюминия
- •7.4.1. Общая характеристика
- •7.4.2. Нахождение d-элементов в природе
- •7.4.3. Получение d-металлов
- •7.4.4. Физические свойства
- •7.4.5. Химические свойства d-металлов
- •7.4.6. Сложные соединения d-элементов. Сплавы
- •Рекомендуемая литература.
- •Содержание
- •Глава 1. Введение 4
6.5. Кислородосодержащие соединения углерода
6.5.1. Общая характеристика и свойства
Из множества кислородосодержащих соединений углерода мы рассмотрим лишь СО (угарный газ, т.е. оксид углерода(II)), СО2 (углекислый газ или оксид углерода(IV)), угольную кислоту и ее соли.
Молекулу угарного газа С формирует в s2p2-состоянии. При образовании же СО2 атом углерода возбуждается, приобретая sp3-конфигурацию, т.е. имеет 4 неспаренных электрона на 4-х орбиталях. Две из них (s- и px-) дают две -связи с двумя О, а две другие (py- и рz-) формируют два -перекрывания с р-орбиталями атомов кислорода. Но т.к. гибридизации подвергаются лишь орбитали, участвующие в -связях, то имеем sp-гибридизацию, а значит, молекула СО2 линейна (рисунок 7) и потому (несмотря на полярность ХС в данной частице) она неполярна.
Тем не менее растворим в воде гораздо лучше углекислый газ (1 л в 1 л при 15°С), чем угарный (0,03 л в 1 л), хотя частица СО полярна. Бóльшая растворимость СО2 объясняется тем, что его молекулы (в отличие от СО) при обычных условиях химически соединяются с водой, образуя угольную кислоту (отсюда название СО2 – «углекислый газ»). Однако СО (в отличие от СО2) при нагревании реагирует с водой по типу ОВР, проявляя восстановительные свойства:
.
Оксид углерода (II) восстанавливает также М из их оксидов (что используется в металлургии):
.
6.5.2. Токсичность оксидов
CO может формировать донорно-акцепторную связь с металлами, предоставляя свою НЭП на свободную орбиталь М. В частности, именно вледствие образования такой связи блокируется железо гемоглобина крови. Из-за этого гемоглобин теряет способность переносить О2, и человек, надышавшись газом СО, погибает, т.е. «угорает» (отсюда название СО – «угарный газ»).
Обычно в воздухе содержится 10-5% CO, что значительно (в 100 раз!) меньше его предельно допустимой концентрации (ПДК) – 10-3%.
В помещении указанная ПДК превышается, если рано (когда угли еще не прогорели) закрыть трубу печи (и значит, прекратить тягу). В этом случае из-за недостатка кислорода топливо сгорает до CO. Углекислый газ гораздо менее токсичен – отравляет лишь при 5% содержании его в воздухе. А ПДК – 0,1%28.
6.5.3. Синтез и обнаружение диоксида углерода
Угольная кислота слабая, очень неустойчива и даже в растворе отщепляет воду, переходя в газ СО2, поэтому его можно получит, действуя, например, раствором HCl на CaCО3.
Данная реакция является также качественной на карбонат-ионы. Их присутствие считают установленным, если при добавлении соляной кислоты к анализируемой пробе выделяются пузырьки газа (без запаха), которые проходя через «известковую воду» (насыщенный раствор Ca(ОН)2), вызывают ее помутнение:
.
Если же пропускать СО2 через «известковую воду» достаточно долго, то осадок СаСО3 растворяется из-за перехода в кислую соль Са(НСО3)2. Эта реакция осуществляется под землей, где природная вода насыщена углекислым газом, а при выходе раствора на поверхность идет обратный процесс:
.
В промышленности СО2 получается как дополнительный продукт при термическом разложении известняка СаСО3.
6.5.4. Применение со2 и проблемы его утилизации
Углекислый газ применяют достаточно широко. Для получения газированных напитков и в производстве соды; в качестве инертной среды; для организации безопасных взрывов и тушения пожаров (ибо в углекислом газе горят только такие активные металлы, как магний или алюминий). В атмосфере СО2 лучше сохраняются овощи, а при их выращивании в теплицах углекислый газ является хорошим газовым удобрением, и т.д. В виде же «сухого льда» СО2 используют для охлаждения продуктов и рассеивания туманов. С другой стороны, из-за интенсивного сжигания топлива в последние десятилетия содержание СО2 в атмосфере повышается (уже возросло с 0,03% до 0,06% в промышленных районах). Это, по мнению ряда ученых, приводит к потеплению климата, результатом чего может быть не только утрата части суши (из-за таяния вечных льдов) и учащение стихийных бедствий, но даже изменение суточного вращения Земли (последствия чего трудно даже предсказать). Так что существует проблема связывания СО2.
Ученые ищут способы, которые позволили бы превращать углекислый газ в ценные органические вещества, как это делают растения, благодаря наличию в них хлорофилла. (Круговорот С в природе показан на рисунок 9.) И одна из задач химии – создание катализаторов, подобных хлорофиллу, но достаточно дешевых.
Рис.9 Круговорот углерода в природе
Отметим, что есть водяные бактерии, которые превращают углекислый газ в сахар, а сахар – в нефть. Подсчитали, что таким образом 1 га водоема может дать больше топлива (а, значит, связать больше СО2), чем 1 га суши с самыми перспективными растениями. Так что может быть стоит заняться разведением этих микробов. А пока предлагается производственные отходящие газы, содержащие СО2, пропускать через раствор щелочи:
. (1)
При этом СО2 поглощается достаточно полно, ибо равновесие (1) смещено вправо. И одновременно получается ценный продукт – питьевая сода.
Карбонаты и их применение. Соли угольной кислоты гораздо устойчивее к отщеплению СО2, чем сама кислота, и все выделены в свободном состоянии. Из средних солей хорошо растворимы лишь карбонаты ЩМ. Причем не только карбонаты, но и гидрокарбонаты ЩМ, гидролизуясь по аниону, создавают щелочную среду. Благодаря, в частности, этому, соли натрия и калия, выпускаемые содовым производством, находят широкое применение.
Например, питьевая сода (NaHCO3) используется в медицине (от изжоги). В еще больших масштабах применяется поташ К2СО3 и особенно (как более дешевый продукт) кальцинированная сода Na2CO3 (получается кальцинацией, т.е. прокаливанием, NaHCO3): в качестве стиральных порошков, для изготовления стекла, мыла и др. Поэтому содовое производство – одно из крупнейших в химической промышленности.
На практике широко используются и малорастворимые природные карбонаты кальция: известняк (для получения СаО и СО2 и в качестве строительного камня), мрамор (как облицовочная плитка), мел (для побелки) и др.