- •Сборник тестов по фармакологии
- •Часть I: общая фармакология, средства, действующие на афферентную и эфферентную иннервацию;
- •Фармакокинетика и фармакодинамика
- •1. Что включает в себя понятие''фармакокинетика''?
- •4. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ в жкт
- •6. Как изменяется всасывание в жкт слабых кислот и оснований при попы шении их степени ионизации?
- •8. Что характерно для внутривенного пути введения лекарственных веществ?
- •9. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
- •10. Отметить правильные утверждения
- •6. Препарат выбора для расширения зрачка без изменения аккомодации
- •8. Отметить показания к применению антихолинэстеразных средств:
- •11. Какие препараты относятся к реактиваторам холинэстеразы?
- •12. Отметить общЬе показания для м-холиномиметиков и антихоли- нэстеразных средств
- •1. Какие эффекты возникают при применении м-холиноблокаторов?
- •6. Каким свойством отличается Скополамин от других м- холиноблокаторов?
- •8. Указать эффекты, имеющие терапевтическую значимость, м- и н-
- •Вещества, влияющие на н-холинорецепторы (нхр): н-холиномиметики, ганглиоблокаторы, миорелаксанты
- •15. Отметить правильные утверждения
- •Адреномиметики; Симпатомиметики Адреномиметики
- •1. Какие вещества возбуждают преимущественно альфа-адренорецепторы
- •4. Определить локализацию альфа 1 адренорецепторов
- •5. Определить локализацию альфа 2 адренорецепторов
- •6. Отметить правильность утверждений по реакции органов на стимуляцию альфа 1 адренорецепторов
- •14. Отметить правильные утверждения
- •18. Отметить правильные утверждения
- •19. Препараты, какой группы средств, влияющих на вегетативную ин нервацию, можно применить для устранения чрезмерной родовой дея- тельности?
- •21. Каким образом изменится динамика уровня ад, если адреналин введен на фоне бета 1,2 адреноблокатора?
- •22. Каким образом изменится чувствительность периферических хо- лино - и адренорецепторов при применении ганглиоблокаторов?
- •26. Отметить правильные утверждения
- •Средства, влияющие на цнс
- •1. Указать средства, применяемые для ингаляционного наркоза:
- •3. При применении, какого средства для наркоза могут возникнуть сердечные аритмии из-за сенсибилизации миокарда к адреналину?
- •5. Отметить особенности наркоза, вызываемого тиопентал-натрием:
- •13. С чем связано снижение ад при проведении наркоза фторотаном?
- •14. Указать особенности наркоза, вызываемого пропанидидом (сом- бревин)
- •17. Отметить факторы, определяющие целесообразность комбиниро- ванного применения средств для наркоза
- •1. Какие снотворные вещества оказывают наименьшее влияние на фазу быстрого сна и не обладают последействием?
- •2. Какими преимуществами обладают снотворные из группы бензодиа- зепинов по сравнению с барбитуратами?
- •3. Указать противоэпилептические средства:
- •Наркотические анальгетики
- •5. Отметить наркотические анальгетики, являющиеся природными
- •8. Отметить отличительные свойства фентанила
- •1. Отметить нейролептики:
- •3. В каких случаях применяют нейролептики?
- •4. С чем связано гипотензивное действие аминазина?
- •8. Показания к применению транквилизаторов:
- •9. В чем проявляется антипсихотическое действие нейролептиков?
- •10. Отметить механизмы антипсихотического действия нейролепти- ков
- •12. Отметить наиболее сильный транквилизатор бензодиазепинового ряда по специфическим и неспецифическим эффектам
- •13. Отметить препараты, условно относящиеся к "дневным" транкви- лизаторам
- •14. Указать осложнения при применении транквилизаторов
- •16. Определить противопоказания к назначению транквилизаторов бензодиазепинового ряда
- •17. С чем связывают седативное действие бромидов?
- •19. В каких случаях применяют седативные средства?
- •1. Что характерно для группы психомоторных стимуляторов?
- •3. Какие механизмы действия психомоторных стимуляторов (фенил ал кила-
- •4. С чем связаны периферические эффекты фенил ал каламинов?
- •5. Какова реакция организма на системный прием психомоторных стимуля- горов группы фенилалкиламинов?
- •19. Отметить правильные утверждения
- •20. Отметить правильные утверждения
- •21. Указать аналептики смешанного типа действия
- •22. Отметить препарат из группы аналептиков, обладающий седатив- ным эффектом.
- •23. В чем проявляется антихолинергический эффект антидепрессантов (побочное действие)
- •6. Отметить правильные утверждения
- •Средства, действующие на центральную нервную систему, боль, воспаление, аллергические процессы
- •Нейролептики, антидепрессанты, Транквилизаторы, седативные средства антиманиакальные средства
ГОУ BПО УРАЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ
АКАДЕМИЯ кафедра фармакологии
Сборник тестов по фармакологии
(для студентов основных факультетов)
Часть I: общая фармакология, средства, действующие на афферентную и эфферентную иннервацию;
- на центральную нервную систему
Екатеринбург, 2005
Общая фармакология
Фармакокинетика и фармакодинамика
1. Что включает в себя понятие''фармакокинетика''?
A. Всасывание лекарственных средств
B. Распределение лекарственных веществ в организме
C. Превращение лекарств
D. Фармакологические эффекты
E. Депонирование лекарственных веществ
F. Механизм действия
G. Выведение лекарственных веществ из организма
2. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень?
A. Через рот
B. Ректальный
C. Сублингвальный
D. Трансбуккальный
3. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
A. Быстрое развитие эффекта
B. Медленное развитие эффекта
C. Зависимость всасывания от рН среды ЖКТ
D. Возможность попадания лекарства в общий кровоток, минуя печень
4. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ в жкт
А Пиноцитоз
B. Фильтрация
C. Пассивная диффузия
D. Активный транспорт
5. Отметить правильные утверждения
A. Через клеточную мембрану путем пассивной диффузии проникают липоидорастворимые соединения
B. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточную мембрану зависит от размера молекул и не зависит от липоидораствори-
мости
C. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ определяется степенью липоидорастворимости
6. Как изменяется всасывание в жкт слабых кислот и оснований при попы шении их степени ионизации?
A. Усиливается
B. Ослабляется
C. Не изменяется
7. Когда следует назначать лекарственное вещество (слабое основание) относительно приема пищи?
A. Во время еды
B. За 1-1,5 часа до еды
C. Через 10-15 минут после еды
8. Что характерно для внутривенного пути введения лекарственных веществ?
A. Быстрое развитие эффекта
B. Медленное развитие эффекта
C. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдения асептки
D. Возможность использования при отсутствии сознания у больного
E. Возможность использования гипертонических растворов
F. Возможность введения масляных растворов
9. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
A. Не проявляют фармакологической активности.
B. Быстрее метаболизируются.
C. Быстрее выводятся из организма.
D. Действуют более длительно.
10. Отметить правильные утверждения
A. Препараты, имеющие низкую квоту элиминации обладают способностью к материальной кумуляции
B. Накопление вещества при повторных введениях может стать причиной ин- токсикации
C. Чем выше квота элиминации препарата, тем больше его способность к ма- териальной кумуляции
D. Функциональная кумуляция подразумевает накопление эффекта, а не ве- щества
11. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени?
A. Да.
B. Нет.
12. Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ обра- зовываться фармакологически более активные вещества ?
A. Да.
B. Нет.
13. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения?
A. Да.
B. Нет.
14. Повышение активности микросомальных ферментов печени обыч- но:
A. Уменьшает длительность действия лекарственных средств.
B. Снижает концентрацию лекарственных средств в крови.
C. Увеличивает эффективность лекарственных средств
15. Какие факторы могут определить развитие привыкания к лекарствен- ному веществу?
A. Увеличение всасывания лекарственного вещества
B. Уменьшение всасывания лекарственного вещества
C. Увеличение скорости инактивации лекарственного вещества
D. Уменьшение скорости инактивации лекарственного вещества
E. Повышение интенсивности выведения лекарственного вещества
F. Повышение чувствительности рецепторов к лекарственному веществу
G. Снижение чувствительности рецепторов к лекарственному веществу
16. Что соответствует термину "тахифилаксия?
A. Накопление лекарственных веществ в тканях
B. Перекрестное привыкание к лекарственным веществам
C. Быстрый вариант развития привыкания к лекарству
D. Врожденная, генетически обусловленная, повышенная реакция организма на введение лекарственных веществ
17. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
A. У детей в первые месяцы жизни.
B. У лиц пожилого возраста. r~vC. При заболеваниях печени.
D. При применении индукторов микросомальных ферментов печени.
18. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?
А. Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
B. Улучшение самочуствия после приемя лекарственного вещества
C. Повышение чувствитьельности организма к лекарственному веще- ству
D. Абстиненция
19. Что характерно для побочных эффектов лекарственного вещества не- аллергической природы?
A. Возникают при применении вещества в терапевтических дозах,
B. Относятся к спектру фармакологического действия лекарствен- ного вещества.
C. Выраженность эффектов не зависит от дозы.
D. Выраженность эффектов возрастает с увеличением дозы.
20. Что характерно для аллергических реакций на лекарственное ве- щество?
А. Возникают при использовании вещества в любой дозе.
B. Относятся к спектру фармакологического действия лекарственно- го вещества.
C. Обычно возникают при повторном введении лекарственного ве- щества.
D. Обычно возникают при первом введении лекарственного вещест- ва.
21. Тератогенное действие лекарственных веществ наиболее вероятно:
A. Впервые 3 месяца беременности.
B. Между 4 м и 6 м месяцами беременности.
C. В более поздние сроки беременности.
22. Фетотоксическое действие — это:
A. Неблагоприятное действие на плод, не приводящее к развитию врожденных уродств.
B. Неблагоприятное действие на эмбрион, не приводящее к разви- тию врожденных уродств.
C. Действие на эмбрион, приводящее к развитию врожденных уродств.
23. Неблагоприятное действие на эмбрион, не сопровождающееся разви- тием врожденных уродств, обозначают термином:
A. Мутагенное действие.
B. Тератогенное действие.
C. Эмбриотоксическое действие.
D. Фетотоксическое действие.
24. Неблагоприятное действие на плод во П — Ш триместре беременности обозначают термином:
A. Мутагенное действие.
B. Тератогенное действие.
C. Эмбриотоксическое действие.
D. Фетотоксическое действие.
25. Мутагенное действие лекарственного вещества - это:
А. Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам. В. Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства.
C. Неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожден- ных уродств.
D. Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его развитие.
E. Действие на плод, приводящее к развитию опухолей.
26. Каким термином обозначают действие лекарственных веществ во время беременности, которое приводит к возникновению врожденных уродств?
A. Мутагенное действие.
B. Фетотоксическое действие.
C. Тератогенное действие.
D. Эмбриотоксическое действие.
E. Канцерогенное действие.
F. Мутагенное действие.
27. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты?
A. В токсических дозах
B. В терапевтических дозах
C. Во всем диапазоне доз
28. Какая формула соответствует варианту взаимодействия лекарст- венных веществ (А и В) под названием суммированный синер- гизм?
A. 1/2 А +1/2 В = 1АВ
B. 1/2 А +1/2 В > 1АВ
C. 1/2 А +1/2 В < 1 АВ
29. Какая формула соответствует варианту взаимодействия лекарст- венных веществ (А и В) под названием потенцированный синер- гизм?
A. 1/2 А +1/2 В = 1 АВ
B. 1/2 А +1/2 В > 1АВ (2-4АВ)
C. 1/2 А +1/2 В < 1АВ
30. Какие явления могут наблюдаться при комбинированном приме- нении лекарственных веществ?
A. Суммация эффектов Е Тахифилаксия
B. Потенцирование F Пристрастие
C. Антагонизм
D. Кумуляция
31. Отметить слабительные средства, назначаемые для уменьшения вса-
сывания ядов из пищеварительного тракта
А. Масло касторовое
B. Магния сульфат
C. Фенолфталеин
D. Натрия сульфат
32. Какие антидоты следует назначать при отравлении солями тяжелых металлов?
А. Натрия нитрит
В. Унитиол
C. Натрия тиосульфат
D. Амилнитрит
E. Метиленовый синий
33. Какой антидот следует назначать при острых отравлениях железом?
A. Унитиол
B. Амилнитрит
C. Натрия тиосульфат
D. Мекаптид
E. Дефероксамин (Десферал)
Средства, влияющие на ВНС М-холиномиметики (МХМ) и антихслинэстеразные средства
1. Отметить локализацию М - холинорецепторов
A. Хромафинные клетки мозгового слоя надпочечников
B. Каротидные клубочки
C. Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон
D. Нейроны парасимпатических ганглиев
E. Нейроны симпатических ганглиев
F. Нейроны коры
G. Клетки скелетных мышц
H. Симпатический нерв, идущий к потовым железам
2. Какие эффекты М-холиномиметиков имеют фармакотерапевтиче- скую ценность?
A. Повышение тонуса кишечника, мочевого пузыря
B. Спазм аккомодации
C. Усиление секреции бронхиальных желез
D. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления
3. Какой препарат применеются для рефлекторной стимуляции дыха-
ния?
A. Арфонад
B. Гигроний
C. Цитатой
4. Определить правильные утверждения по реакции органов на стиму- ляцию нервной парасимпатической системы
A. Отрицательные ино-, хроно -, дромо -, батмотрогшые эффекты
B. Расширение сосудов сердца, мозга, легких, скелетных мышц
C. Повышение тонуса бронхов и усиление секреции желез
D. Снижение перистальтики и секреции желез ЖКТ
E. Повышение перистальтики и секреции желез ЖКТ
F. Сокращение стенки мочевого пузыря и расслабление сфинктеров
G. Сужение зрачка и снижение внутриглазного давления
5. Какой из перечисленных препаратов относятся к средствам необра- тимо блокирующих холинэстеразу?
A. Ацеклидин
B. Атропин
C. Прозерин
D. Армии