1 сем / ФХ ДЗ 3 Вариант ЭХ-23-17
.docx
МИНОБРНАУКИ РОССИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«МИРЭА – Российский технологический университет»
РТУ МИРЭА
|
Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова |
|
(наименование Института)
|
Кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина |
|
(наименование кафедры)
Домашнее задание на тему:
«Электрохимия»
Работу выполнила
Студентка группы ХББО-02-16
Иванова Елена Анатольевна
Руководитель работы
Зобнина Аэлита Николаевна
Москва 2018
Вариант ДЗ-Э/Х-23-17
Задача 1.
Дано:
ϰ0=1,65*10-4 Ом-1 м-1
t = 25°С
Вещество – AgCl
λAg+=61,9*10-4 Ом-1 м2 моль-1
λCl-=76,3*10-4 Ом-1 м2 моль-1
Найти:
с - ?
Решение:
Так как соль AgCl является малорастворимой, то можно принять, что степень диссоциации α=1:
Задача 2.
Дано:
ϰ0=1,65*10-4 Ом-1 м-1
t = 25°С
Вещество – AgCl
λAg+=61,9*10-4 Ом-1 м2 моль-1
λCl-=76,3*10-4 Ом-1 м2 моль-1
Найти:
L - ?
Решение:
Растворимость для данного вещества можно рассчитать по следующей формуле:
Так как соль AgCl является малорастворимой, то можно принять, что степень диссоциации α=1:
Сверив со справочными данными (L=1,77*10-10), приходим к выводу, что удельная теплоемкость задана неверно. По тем же формулам, найдем ϰ0, приняв L=1,77*10-10.
Задача 3.
Sn2+/ Sn4+ || Fe3+/ Fe2+
Fe3+ + e = Fe2+ *2
Sn4+ + 2e = Sn2+ *1
2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+
ЭДС:
Задача 4.
Газовый электрод – это электрод, в котором в качестве одного из компонентов электродной пары используется газ, например, водород или хлор. Газ адсорбируется на химически инертном электроде, что способствует передаче электронов через границу раздела.
Уравнение Нернста:
Е – электродный потенциал, [В]
E0 – стандартный электродный потенциал, [В]
R=8,314 Дж/моль*К – универсальная газовая постоянная
Т – абсолютная температура
F=96485 Кл/моль – постоянная Фарадея
n –число электронов, участвующих в процессе
aOx и aRed – активности окисленной и восстановленной форм веществ соответственно
Дано:
c(HCl)=0,1 M
p=745 мм рт. ст.=0,98 атм
t=25°C
γ±=0,796
Найти:
Решение:
H+ | H2, Pt
H+ + e = ½ H2
Задача 5.
Предельный закон Дебая-Гюккеля для среднего коэффициента активности γ±:
где γ± - средний коэффициент активности;
А – коэффициент, зависящий от диэлектрической проницаемости растворителя и температуры (для воды при 25°С А=0,509);
z+ и z- - заряды катиона и аниона;
I – ионная сила раствора.
Теория сильных электролитов Дебая-Хюккеля справедлива только для разбавленных растворов сильных электролитов.
Основные положения теории:
1. собственными размерами ионов можно пренебречь по сравнению с расстоянием между ними, поскольку растворы разбавленные.
2. учитываются только кулоновские взаимодействия между ионами и не учитываются другие виды взаимодействия (ион-дипольное, образование ассоциатов за счет водородной связи и т. д.)
3. электростатическое взаимодействие между ионами рассматривается как взаимодействие между центральным ионом и его ионной атмосферой.
4. вследствие кулоновского взаимодействия ионы в растворе расположены упорядочено, а растворы являются неидеальными.