4. На фоне какого заболевания наиболее часто развивается колоректальный рак:

а) полиппоз кишечника;

б) неспецифический язвенный колит;

в) болезнь Крона;

г) воспалительные заболевания кишечника;

д) аноректальные кондиломы.

1Стадия массивного прогрессирующего некроза печени –

А стадия первичного повреждения

Б стадия серой дистрофии

В стадия вторичных повреждений

Г стадия жёлтой дистрофии

Д стадия третичных повреждений

2 Внепечёночные изменения при циррозе печени:

1 Асцит

2 спленомегалия

3 желтуха

4 « голова медузы»

5 геморрагический синдром

А все правильные ответы

Б нет правильных ответов

3 Путь заражения вирусным гепатитом А:

А вертикальный

Б фекально-оральный

В парентеральный

Г трансплацентарный

Д воздушно-капельный

4 Морфологический признак микронодулярного цирроза печени:

А крупные узлы – регенераты

Б зелёный цвет

В широкие поля склероза

Г узлы регенераты до 0,3см в пределах одной дольки

Д узлы регенераты более 0,3см состоят из остатков нескольких долек

5 Изменение окраски кожи, склер, серозных и слизистых оболочек внутренних органов в результате увеличения концентрации билирубина в сыворотке крови – это:

А меланоз

Б витилиго

В желтуха

Г цианоз

Д невус

1 Исход острого вирусного гепатита:

А хронический вирусный гепатит

Б печёночная кома

В цирроз печени

Г перитонит

Д кровотечение из варикозных вен

2 Морфологический признак острого вирусного гепатита:

А клеточная лимфомакрофагальная инфильтрация стромы

Б регенерация печёночных клеток

В диффузные разрастания соединительной ткани

Г формирование ложных долек

Д паренхиматозная дистрофия гепатоцитов

3 Для выявления склероза в печени используют:

А гематоксилин и эозин

Б толуидиновый синий

В cудан III

Г реакция Перлса

Д пикрофуксин

4 Гаванская классификация цирроза:

А приобретённый цирроз

Б инфекционный цирроз

В первичный цирроз

Г портальный цирроз

Д макронодулярный цирроз

5 В биоптате печени 65-летнего мужчины с желтухой выявлены выраженный холестаз, пенистый вид цитоплазмы гепатоцитов и озера желчи. Заключение:

А цирроз печени

Б обструкция желчных путей

В синдром Жильбера

Г вирусный гепатит В

Д вирусный гепатит С

1 Морфологический признак макронодулярного цирроза печени:

А мелкие узлы – регенераты

Б зелёный цвет

В узкие фиброзные тяжи внутри долек

Г узлы регенераты до 0,3см в пределах одной дольки

Д узлы регенераты более 0,3см состоят из остатков нескольких долек

2 Исход цирроза печени:

А рак печени

Б печёночная кома

В кровотечение из варикозных вен пищевода

Г кровотечение из геморроидальных вен

Д перитонит

3 Макроскопическая форма первичного рака печени:

А гепатоцеллюлярный рак

Б холангиоцеллюрный рак

В массивноузловой рак

Г холангиокарцинома

4 Морфологический признак массивного прогрессирующего некроза печени:

А плотная консистенция

Б « мускатная печень»

В поверхность органа зернистая

Г обширные очаги некроза

Д серо-зелёная окраска печени

5 Путь заражения вирусным гепатитом Б:

А вертикальный

Б фекально-оральный

В парентеральный

Г трансплацентарный

Д воздушно-капельный

1 Печёночная недостаточность -

А заболевание, сопровождающееся тяжёлой дистрофией

Б заболевание, сопровождающееся структурной перестройкой органа

В клинико-морфологический синдром, отражающий функциональную недостаточность печени при наличии различных патологических процессов в ней.

Г инфекционное заболевание с циклическим течением

Д хроническое заболевание, при котором происходит разрастание соединительной ткани

2 Макроскопический признак цирроза печени:

А дистрофия гепатоцитов

Б бугристая поверхность

В некроз гепатоцитов

Г узловая регенерация печёночных клеток

Д диффузное разрастание соединительной ткани

3 Стадия массивного прогрессирующего некроза печени –

А стадия первичного повреждения

Б стадия серой дистрофии

В стадия вторичных повреждений

Г стадия красной дистрофии

Д стадия третичных повреждений

4 Морфологический признак острого вирусного гепатита:

А клеточная лимфомакрофагальная инфильтрация стромы

Б регенерация печёночных клеток

В диффузные разрастания соединительной ткани

Г формирование ложных долек

Д паренхиматозная дистрофия гепатоцитов

5 Осложнение острого вирусного гепатита:

А рак

Б переход в хроническую форму

В цирроз печени

Г смерть

Д кровотечение из варикозных вен

1. Сочетание макро- и микрогематурии , гипертензии , олигурии и азотемии обозначается как

а. нефротический синдром

б. нефритический синдром

2. Пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток с появлениемв в клубочках

нейтрофилов характеризует

а. интракапиллярный гломерулонефрит

б. экстракапиллярный гломерулонефрит

3 . Наиболее частой причиной некротизирующей тубулопатии является

а. воспалительный процесс

б. иммунные повреждения

в. токсические воздействия

4 . Основной формой рака мочевого пузыря является

а. аденокарцинома

б. переходно - клеточный рак

в. плоскоклеточный ороговевающий рак

г. плоскоклеточный неороговевающий рак

5. При патологоанатомическом исследовании у мужчины 60 лет , больного хрониническим гломерулонефритом в течение 12 лет , обнаружены маленькие , плотные, мелкозернистые на поверхности почки, фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек , дистрофические изменения миокарда и печени , отек легких .

Причиеа смерти :

а. фибринозная пневмония

б. дифтеритический колит

в. дистрофия миокарда

г. фибринозный перикардит

д. уремия

1. Тяжелая протеинурия , гипо- и диспротеинемия , гиперлипидемия в сочетании с генерализованными отеками являются проявлениями

а. нефротического синдрома

б. нефритического синдрома

2. Диффузная картина интракапиллярного гломерулонефрита клинически соответсвует

а. острому постстрептококкову гломерулонефриту

б. подострой форме гломерулонефрита

в. хроническому гломерулонефриту

3. Ишемические нарушения почечного кровотока приводят к развитию

а. пиелонефрита

б. острого гломерулонефрита

в. подострого гломерулонефрита

г. острого некроза канальцев

д. липоидного нефроза

4. Большая белая почка с пестрым рисунком на поверхности характерна для

а. острого гломерулонефрита

б. подострого гломерулонефрита

в. хронического пиелонефрита

г. почечно- каменной болезни

д. тубулоинтерстициального нефрита

5. Больной 23-х лет заболел остро после переохлаждения . Отмечалось повышение артериального давления , гематурия , отеки на лице . Несмотря на лечение, нарастали явления почечной недостаточности . Через 6 месяцев больной умер от уремии . Такой клинической картине должна соответствовать морфологическая картина

а. интракапиллярного гломерулонефрита

б. острой некротизирующей тубулопатии

в. острого гнойного пиелонефрита

г. экстракапиллярного гломерулонефрита

1. Сухая кожа с беловатым налетом , геморрагический диатез , полисерозиты и воспалительные изменения слизистых оболочек характеризуют

а. нефротический синдром

б. нефритический синдром

в. уремию

2. Невоспалительные гломерулопатии (первичный липоидный нефроз , мембранозная нефропатия) сопровождаются

а. нефротическим синдромом

б. нефритическим синдромом

3. Вовлечение в пролиферативный процесс клеток наружного листка почечного тельца

с образованием полулуний наблюдается при

а. остром постстептококковом гломерулонефрите

б. подостром злокачественно протекающем гломерулонефрите

в. хрооническом гломерулонефрите

г. хроническом пиелонефрите

д.мембранозной нефропатии

4.Дилятация почечных канальцев с коллоидоподобным содеожимым , напоминающим

фолликулы щитовидной железы , является результатом

а. острого гломерулонефрита

б. хронического гломерулонефрита

в. хронического пиелонефрита

г. острого пиелонефрита

д. почечно-каменной болезни

5.У больного, перенесшего стрептокковую ангину, через 3недели появились отеки

на лице по утрам, моча приобрела цвет мясных помоев, отмечалась головная боль.

Клинический диагноз - « Острый нефрит . Укажите макроскопический вид почек

при этом заболевании :

а. первично сморщенные почки

б. большие белые почки

в. большие пестрые почки

г. вторично сморщенные почки

1. При воспалительных гломерулопатиях развивается

а. нефротический синдром

б. нефритический синдром

2. Быстро прогрессирующим гломерулонефритом со злокачественным течением яв-

ляется

а. острый постстрептококковый гломерулонефрит

б. подострый гломерулонефрит

3. Хронический пиелонефрит входит в группу

а. гломерулопатий

б. интерстициальных болезней почек

в. тубулопатий

4. Пролиферация мезангиальных клеток , выселение их или их отростков на

периферию клубочков ( интерпозиция мезангия ) в сочетании с появлением внутри клубочков иммунных комплексов наблюдается при развитии

а . острого постстрептококкового гломерулонефрита

б. подострого гломерулонефрита

в. хронического гломерулонефрита

г. хронического тубулоинтерстициального нефрита

5.Почки с ассиметричными кортикомедуллярными рубцами, выраженной деформацией чашечно -лоханочной системы, склерозом стромы характерны для :

а. хронического гломерулонефрита с исходом в сморщивание почек

б. первичного сморщивания почек

в. амилоидоза почек

г. хронического пиелонефрита со сморщиванием

д. диабетической нефропатии

1. Укорочение и исчезновение ножек подоцитов в сочетании с наличием в клубочках

электронно-плотных депозитов ведет к развитию

а. нефротического синдрома

б. нефритического синдрома

2. Наиболее типичным морфологическим признаком подострого гломерулонефрита

является

а. гиперклеточность клубочка

б.утолщение базальной мембраны

в. наличие нейтрофилов в клубочке

г. пролиферация клеток наружного листка капсулы почечного тельца

3. Исходом хронического гломерулонефрита может стать

а . первично сморщенная почка

б. вторично сморщенная почка

в. большая белая почка

г . большая красная почка

д. большая пестрая почка

4. Большинство почечно-клеточных карцином растет из эпителия

а. капсулы клубочка

б. канальцев

в. чашечек

г. лоханок

5. Пиелоэктазия, гидронефроз и атрофия почечной паренхимы являются результатом

а. хронического пиелонефрита

б. тубулоинтерстициального нефрита

в. хронического гломерулонефрита

г. почечно-каменной болезни

1. Как называется патологическое увеличение размеров щитовидной железы?

Зоб (струма)

2. Гипофизарный нанизм развивается при:

а) синдроме Шихана

б) врожденном недоразвитии гипофиза

в) гиперпродукции соматотропина

г) аденомах аденогипофиза

д) нарушении функций нейрогипофиза

3. При сахарном диабете в почках можно обнаружить:

а) диффузный гломерулосклероз

б) нефрокальциноз

в) эпителиальные «полулуния» в клубочках

г) мочекислую нефропатию

д) «проволочные петли»

4. Возможные клинико-морфологические проявления гиперпаратиреоза:

1) камни в почках

2) остеопороз

3) метастатическое обызвествление внутренних органов

4) пептические язвы

5) тетанические судороги, ларингоспазм

а) все ответы правильны

б) нет правильных ответов

в) верно 1, 2, 3, 4

5. Возможные осложнения сахарного диабета:

а) уремия

б) желтуха

в) патологические переломы

г) катаракта

д) кахексия

1. Синонимом послеродового некроза гипофиза считают синдром Шихана:

а) да

б) нет

2. Острая адренокортикальная недостаточность развивается при:

а) туберкулезе надпочечников

б) аденоме коркового вещества

в) болезни Аддисона

г) синдроме Уотерхауса-Фридериксена

д) продолжительном лечении кортикостероидными препаратами

3. Эндемический зоб обычно развивается у лиц, проживающих:

а) в некоторых районах Урала

б) в странах Средиземноморья

в) в Южной Африке

г) в Японии

д) на о. Ямайка

4. Характерные клинико-морфологические проявления базедовой болезни:

а) микседема

б) общее ожирение

в) дистрофия внутренних органов

г) сухость кожи

д) кретинизм

5. К морфологическим вариантам рака щитовидной железы относятся все, кроме:

а) папиллярный рак

б) фолликулярный рак

в) анапластический рак

г) плоскоклеточный рак

д) медуллярный рак

1. Болезнь Аддисона характеризуется первичной хронической недостаточностью коркового вещества надпочечников:

а) да

б) нет

2. Метаболическая функция гормона паращитовидных желез заключается в:

а) повышении экскреции кальция с мочой

б) снижении абсорбции кальция в ЖКТ

в) снижении уровня кальция в сыворотке крови

г) уменьшении экскреции фосфатов с мочой

д) мобилизации кальция из костей

3. Возможные причины гипопаратиреоза:

а) первичная гиперплазия паращитовидных желез

б) ошибочное удаление паращитовидных желез при тиреоидэктомии

в) аденомы паращитовидных желез

г) рак околощитовидных желез

д) уремия

4. Клинико-морфологические проявления недостаточности аденогипофиза у взрослых:

а) гипофизарный нанизм

б) вторичный гипертиреоз

в) уменьшение мышечной массы

г) несахарный диабет

д) акромегалия

5. Морфология диабетической микроангиопатии:

1) диффузное утолщение базальных мембран стенки сосудов

2) повышение проницаемости стенок капилляров для плазменных белков

3) повышение проницаемости гломерулярного фильтра в почках

4) развитие гиалиноза и склероза стенки сосудов

5) застойное полнокровие внутренних органов

а) все ответы правильны

б) нет правильных ответов

в) верно 1, 2, 3, 4

1. Опухоль, при которой развивается стойкое, постоянное, некупируемое лекарственными средствами повышение артериального давления:

Феохромоцитома

2. Клинико-морфологические особенности несахарного диабета:

а) обусловлен нарушением функций аденогипофиза

б) является аутоиммунным заболеванием поджелудочной железы

в) обусловлен абсолютным или относительным недостатком АДГ

г) высокая относительная плотность мочи

д) олигурия, анурия

3. Особенности опухолей желез внутренней секреции:

а) характерны все классические морфологические признаки злокачественности

б) влияние опухоли на организм преимущественно местное

в) не метастазируют

г) однообразная клиника

д) эндокринноактивны

4. Возможные изменения в поджелудочной железе при сахарном диабете:

1) уменьшение размеров и количества островков Лангерганса

2) истощение, дегрануляция ß-клеток

3) инсуломы

4) фиброз, амилоидоз панкреатических островков

5) микроангиопатия

а) все ответы правильны

б) верно 1, 2, 4, 5

в) верно 1, 2, 3, 4

5. Причиной хронической недостаточности коркового вещества надпочечников может быть:

а) синдром Уотерхауса-Фридериксена

б) туберкулез надпочечников

в) внезапная отмена глюкокортикостероидов больным, длительно получавшим эти препараты

г) тромбирование надпочечниковых вен

д) феохромоцитома