- •Поток информации в клетке.
- •Значение потока информации. Доказательства генетической роли ДНК.
- •ДНК была открыта в 1869 году швейцарским биохимиком Фридрихом Мишером в ядрах лейкоцитов
- •Но наличие ДНК – это не доказательство ее генетической роли.
- •Строение, свойства и функции ДНК.
- •Пространственная структура молекулы ДНК
- •Свойства ДНК.
- •Б) полуконсервативная схема – цепи двойной спирали молекулы ДНК расходятся, не разрываясь, и
- •В) дисперсионная схема – в процессе удвоения молекулы ДНК составляющие ее цепи разрываются
- •Редупликация осуществляется при участии ряда
- •Схематическое изображение процесса репликации, цифрами отмечены:
- •Характеристики процесса репликации
- •2. репарация – способность ДНК к самовосстановлению при повреждении.
- •Строение молекулы и-рнк
- •Принцип генетического кодирования. Свойства генетического кода
- •1.триплетность.
- •Поток генетической информации у прокариот и уэкариот
- •1 этап. Транскрипция ДНК.
- •2 этап. Процессинг (созревание) иРНК. Синтезированная молекула иРНК (первичный транскрипт) подвергается дополнительным превращениям.
- •3 этап. Трансляция иРНК.
- •Инициация - образование пептидной связи между двумя первыми аминокислотами полипептида.
- •При объединении субъединиц образуется целостная рибосома, которая несет два активных центра (сайта):
- •После образования пептидной связи между двумя первыми аминокислотами рибосома сдвигается на один триплет.
- •Элонгация -
- •Терминация - окончание синтеза полипептидной цепи. Рибосома достигает такого кодона иРНК, которому не
В) дисперсионная схема – в процессе удвоения молекулы ДНК составляющие ее цепи разрываются или разрушаются, так что после синтеза дочерних молекул последние включают в свой состав случайным образом перекомбинированные фрагменты исходящих молекул.
Наиболее аргументированной является полуконсервативная модель.
Редупликация осуществляется при участии ряда
ферментов. Хеликаза раскручивает и разделяет материнскую спираль ДНК на 2 нити, на которых по принципу комплементарности при участии фермента ДНК-полимеразы собираются дочерние цепи. Топоизомераза скручивает дочерние молекулы. Матричный синтез ДНК идет одновременно на обеих цепях материнской молекулы антипараллельно. Антипараллельность обеспечивает специфичность направления движения фермента ДНК-полимеразы, т.е. она может двигаться только в направлении 5'-3'. Цепочки собираются с разной скоростью. На лидирующей нити по мере раскручивания репликона постепенно и непрерывно наращивается дочерняя цепь. На отстающей нити дочерняя тепь синтезируется также в направлении 5'-3', но отдельными фрагментами (Оказаки) по мере раскручивания репликона. Фермент лигаза сшивает в единую нить фрагменты.
Схематическое изображение процесса репликации, цифрами отмечены:
1) запаздывающая нить,
2) лидирующая нить, 3) ДНК- полимераза,
4)ДНК-лигаза,
5) РНК-праймер, 6) праймаза,
7) фрагмент Оказаки, 8) ДНК-полимераза,
9) хеликаза,
10) одиночная нить со связанными белками, 11)топоизомераза
Характеристики процесса репликации
матричный — последовательность синтезируемой цепи ДНК однозначно определяется последовательностью материнской цепи в соответствии с принципом комплементарности;
полуконсервативный — одна цепь молекулы ДНК, образовавшейся в результате репликации, является вновь синтезированной, а вторая — материнской;
идёт в направлении от 5’-конца новой молекулы к 3’-концу;
полунепрерывный — одна из цепей ДНК синтезируется непрерывно, а вторая — в виде набора отдельных коротких фрагментов (фрагментов Оказаки);
начинается с определённых участков ДНК, которые называются сайтами инициации репликации.