Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii

.pdf
Скачиваний:
767
Добавлен:
03.03.2019
Размер:
1.51 Mб
Скачать

111

58.Укажите недостатки внутривенного наркоза:

+слабая управляемость наркозом -быстрое наступление наркоза -легкая управляемость наркозом -выраженная II стадия наркоза +недостаточная миорелаксация

59.Механизм действия дисульфирама (тетурама):

+угнетает альдегиддегидрогеназу -угнетает цитохромную систему печени -нейтрализует этиловый спирт в желудке

-способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме +задерживает окисление этилового спирта

60.В медицинской практике спирт этиловый используется в качестве:

+антисептика +местнораздражающего средства +противошокового средства

-диагностического средства, ослабляющего секреторную активность желез желудка -препарата, вызывающего наркоз

-стимулятора центральной нервной системы

61.Выберите верные утверждения:

+тубокурарин блокирует Н-холинорецепторы -суксаметоний благодаря антидеполяризующему эффекту вызывает расслабление мышц +неостигмин является антагонистом тубокурарина

-тубокурарин вызывает в основном паралич дыхательных мышц -галантамин ослабляет действие суксаметония +физостигмин усилит действие суксаметония

62. Тубокурарин:

-расслабляет гладкие мышцы внутренних органов +расслабляет скелетные мышцы +является миорелаксантом конкурентного действия

-расслабляет скелетные мышцы, вызывая стойкую деполяризацию -быстро расщепляется ацетилхолинэстеразой

112

63.Для суксаметония (дитилина) характерно:

-блокирует вегетативные ганглии +вызывает стойкую деполяризацию клеток скелетной мускулатуры -его действие устраняется неостигмином -применяется при миастении

+при передозировке необходимо переливание свежей цитратной крови +разрушается холинэстеразой

64.В условиях эфирного наркоза действие миорелаксантов:

+усиливается -ослабляется -укорачивается -не изменяется

65.Антихолинэстеразные средства ослабляют действие:

+тубокурарина -суксаметония (дитилина) +пипекурония -тиопентал-натрия -оксибутирата натрия

66.Выберите верные утверждения:

-действие суксаметония усиливается в условиях введения псевдохолинэстеразы -тубокурарин и суксаметоний имеют одинаковый механизм действия

+суксаметоний является миорелаксантом деполяризующего действия -суксаметоний конкурентно блокирует холинорецепторы

+пиридостигмин поможет при передозировке тубокурарина

67.Выберите характерные черты наркоза, вызываемого пропанидидом:

-длительная стадия возбуждения +развитие наркоза через 15-20 сек после внутривенного введения -длительность III стадии наркоза – 2-3 часа +продолжительность наркоза – 3-5 минут

-медленный (около 30 минут) выход из наркоза

68.Для оксибутирата натрия характерно:

+усиливает процессы торможения в ЦНС

113

+наркоз длится 1-2 часа после внутривенного введения -является стероидом -вызывает тромбофлебиты после внутривенного введения

-плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

69.Положительными чертами в действии средств для наркоза являются:

-выраженная стадия возбуждения +управляемость глубиной наркоза -медленный выход из наркоза -выраженное последействие +быстрое наступление наркоза

-малая широта наркотического действия +быстрый выход из наркоза

70.Для ингаляционного наркоза применяют:

+энфлуран -тиопентал-натрия +галотан +закись азота -кетамин

-натрия оксибутират

71.Для стадии анальгезии при действии наркозных средств характерно:

+подавление болевой чувствительности -потеря сознания -выраженное возбуждение пациента

-полное угнетение коры головного мозга +сохраненное сознание +сохранение рефлекторных реакций

72.Для ингаляционного наркоза применяют:

+галотан +энфлуран +азота закись -пропанидид -кетамин

-натрия оксибутират

114

73.Средства для неингаляционного наркоза:

+пропофол +натрия оксибутират +кетамин -изофлуран -галотан -азота закись

74.Стадия возбуждения при наркозе возникает в связи с тем, что наркозное средство:

-возбуждает кору головного мозга +снимает тормозное влияние коры на подкорковые центры

-усиливает тормозное влияние коры на подкорковые образования -возбуждает кору и подкорковые образования

75.Спирт этиловый:

+угнетает процессы торможения в коре +угнетает центр теплорегуляции +снижает секрецию AДГ -увеличивает секрецию AДГ +повышает секрецию желез желудка -снижает секрецию желез желудка

-возбуждает кору и подкорковые образования

76.При местном применении этиловый спирт оказывает действия:

+раздражающее +вяжущее +антимикробное -местноанестезирующее -прижигающее -наркотическое

77.Спирт этиловый применяют:

-для наркоза -в качестве диуретика

+для обработки рук хирурга +для обработки операционного поля -в качестве психостимулятора

-для возбуждения дыхательного центра

115

78.При применении дисульфирома (тетурама) имеет место:

+угнетение активности альдегиддегидрогеназы -прямое активирующее влияние на рвотный центр -блокада холинорецепторов слизистой желудка +задержка окисления этилового спирта в организме

-нейтрализация одновременно введенного этилового спирта в кишечнике

79.Для неингаляционного наркоза применяют:

-энфлуран -галотан +пропанидид

+натрия оксибутират -азота закись

80.Для стадии хирургического наркоза характерны:

-сохранение двигательной активности -сохранение сознания +отсутствие болевой чувствительности +выключение сознания -остановка дыхания +релаксация мышц

81.Спирт этиловый:

-возбуждает кору головного мозга +легко проникает через плаценту -возбуждает дыхательный центр +способен вызывать пристрастие

+ в больших дозах угнетает центры продолговатого мозга

82.Выберите средства для ингаляционного наркоза:

-пропанидид +энфлуран +закись азота -тиопентал-натрий +галотан

-натрия оксибутират

83.При применении этилового спирта могут возникать эффекты:

-аналептический

116

-бронхолитический +противомикробный -противовоспалительный +раздражающий +наркотический

84. Пропофол:

+вызывает кратковременный наркоз +применяют внутривенно в виде эмульсии -является средством для ингаляционного наркоза -является миорелаксантом -обладает выраженным последействием

85.Ученые, внесшие большой вклад в открытие и практическое применение наркоза:

-И.П. Павлов +Н.И. Пирогов +В.Г. Мортон -Н.П. Кравков -В.А. Сертюрнер -В.К. Анреп

86.Пипекуроний расслабляет мышцы:

+конечностей -бронхов +диафрагмы +туловища -сосудов

-мочевого пузыря и мочеточников +межреберные

87.Спирт этиловый при резорбтивном действии:

+снижает концентрацию внимания +угнетает процессы внутреннего торможения в коре +угнетает условные рефлексы -усиливает условные рефлексы -повышает концентрацию внимания

88.Правильный вариант последовательности расслабления мышц миорелаксантами:

-диафрагма – конечности – лицо и шея

117

+лицо и шея – туловище – диафрагма -конечности и туловище – лицо и шея – диафрагма -дыхательные мышцы – лицо и шея – туловище

118

Cнотворные средства. Противоэпилептические средства. Противопаркинсонические средства

1.К противоэпилептическим средствам относятся:

-бемегрид +натрия вольпроат

+фенитоин (дифенин) +карбамазепин (финлепсин) -тригексифенидил (циклодол) -наком

2.Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

-тригексифенидил -фенитоин -этосуксимид +фенобарбитал -ламотриджин -карбамазепин

3.При лечении больших припадков эпилепсии применяют:

+фенобарбитал +дифенин (фенитоин) +карбамазепин -селегилин -этосуксимид (суксилеп)

4.Отметьте недостатки снотворных средств из группы барбитуратов:

-продолжительность сна не более 30 минут -нарушают процесс засыпания -нефротоксичность +развитие привыкания +выраженное последействие

+возможность развития лекарственной зависимости +терапевтическая широта меньше, чем у снотворных из группы бензодиазепина

119

5.Отметьте противоэпилептические средства:

+ламотриджин -леводопа +карбамазепин +фенитоин

-циклодол (тригексифенидил)

6.Противоэпилептические средства, действующие через систему ГАМК - постсинаптическое торможение:

+примидон (гексамидин) -этосуксимид (суксилеп) +фенобарбитал (люминал) -фенитоин (дифенин)

7.К снотворным средствам относятся:

+фенобарбитал +мидазолам +нитразепам -карбамазепин -натрия бромид -настойка валерианы

8.Механизм снотворного действия барбитуратов обусловлен:

-угнетением центральных адренорецепторов +усилением действия ГАМК +гиперполяризацией мембран нейронов -блокадой ГАМК-рецепторов -возбуждением бензодиазепиновых рецепторов

9.Фенобарбитал обладает действиями:

+снотворным +седативным +гипотензивным +противоэпилептическим -антипаркинсоническим -обезболивающим -анксиолитическим

10. Эффективны при болезни Паркинсона:

+циклодол (тригексифенидил) -фенитоин

120

+амантадин -карбамазепин -натрия вольпроат +леводопу

11. При болезни Паркинсона применяют:

+центральные холинолитики (тригексифенидил) -периферические М-холинолитики (метацин) -блокаторы дофаминовых рецепторов (аминазин) +стимуляторы дофаминовых рецепторов (бромокриптин) -непрямые адреномиметики (эфедрин)

+блокаторы МАО (селегилин) +предшественники дофамина (леводопа)

12.Снотворным действием обладают:

-карбамазепин -селегилин +золпидем -наком +нитразепам -фенитоин +феназепам

13.При нарушении процесса засыпания применяют:

-фенитоин +этаминал-натрий -тригескифенидил (циклодол) +триазолам -триметин +феназепам

14.Механизм действия барбитуратов обусловлен:

+открыванием хлорных каналов и гиперполяризацией мембран +усилением тормозного эффекта ГАМК -увеличением синтеза ГАМК -увеличением синтеза ацетилхолина -блокадой ГАМК-рецепторов

15. Противоэпилептическим действием обладают:

-галантамин +карбамазепин