Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii

.pdf
Скачиваний:
767
Добавлен:
03.03.2019
Размер:
1.51 Mб
Скачать

11

33.Индукция микросомальных ферментов печени может:

-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ +способствовать лечению гипербилирубинемии -способствовать развитию кумуляции лекарственных веществ -удлинять действие препарата

34.Для ускорения выведения веществ основного характера из организма необходимо:

+подкислить мочу -произвести ощелачивание мочи

+назначить индукторы цитохромов Р-450 -назначить ингибиторы микросомального окисления -повысить реабсорбцию веществ в почках +использовать форсированный диурез

35.К принципам гомеопатии относятся:

-лечение препаратами, противоположными по действию симптомам болезни -лечение максимальными дозами

+лечение «подобного подобным» +лечение минимальными дозами -проверка лекарств на животных

36.Резорбтивное действие лекарства:

+проявляется после всасывания в кровь -проявляется на месте его приложения +возникает после внутривенного введения -является синонимом избирательного действия

37.К побочным действиям, безусловно, относятся:

-местное действие +тератогенное действие -любое рефлекторное действие -любое центральное действие +лекарственная аллергия

38.Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать:

-концентрацию вещества в моче -суточную дозу препарата

12

+концентрацию вещества в плазме крови +назначенную разовую дозу препарата -скорость выведения лекарства из организма +массу тела пациента

39.Понятие «фармакокинетика» включает:

+абсорбцию вещества -эффекты действия вещества

+распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -механизмы действия вещества +экскрецию вещества

40.«Период полуэлиминации» – это:

-абсорбция из места введения 50% дозы вещества -связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь

+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества -время экскреции почками 50% вещества

+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества

41.Общий клиренс вещества – это выведение вещества из плазмы крови:

-почками +всеми органами, участвующими в процессе элиминации

-печенью за счет метаболизма и экскреции -почками и печенью

42.К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся:

+присоединение остатка уксусной кислоты +взаимодействие с глюкуроновой кислотой -процесс восстановления молекулы -микросомальное окисление

43.Термин «биодоступность» означает:

-доступность приобретения препарата на рынке +количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы -биологическую активность препарата

-количество лекарственного вещества, достигающего печени

13

44.Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:

+липофильные +неионизированные -ионизированные -гидрофильные

-содержащие в молекуле четвертичный азот

45.Фармакодинамика изучает:

+биологические эффекты лекарственных веществ +механизмы действия лекарственных веществ -распределение лекарственных веществ в организме -метаболизм лекарственных веществ -выведение лекарственных веществ из организма

46.К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся:

-через рот +внутримышечный +ингаляционный -ректальный -с помощью зонда в желудок

47.Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:

-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки +лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночный барьер

-отсутствие местного раздражающего действия -лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении

48.Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:

-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки +лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер

+не имеют значения вкусовые качества препарата -можно пренебречь местным раздражающим действием

14

49.Запрещено внутривенное введение:

+масляных растворов -больших объемов жидкости -питательных растворов +микрокристаллических взвесей

-препаратов центрального действия

50.При патологии печени может иметь место:

+снижение активности микросомальных ферментов +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ -увеличение активности микросомальных ферментов -повышение скорости синтеза микросомальных ферментов

51.Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:

-токсичностью -пристрастием -кумуляцией +привыканием +толерантностью +тахифилаксией

52.Несовместимость лекарственных веществ может быть:

-психологической -эмоциональной -физиологической +фармакологической +фармацевтической

53.Синергизм может быть:

+прямой +косвенный +суммированный +потенцированный -односторонний -двусторонний -разнонаправленный

54.Антагонизм может быть:

+прямой +косвенный

15

+односторонний +двусторонний -суммированный -потенцированный +конкурентный

55.Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:

-патогенетической терапией +этиотропной терапией -симптоматической терапией -полипрагмазией

56.К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:

+аллергические реакции +идиосинкразия +эмбриотоксическое действие +тератогенное действие -этиотропное действие -симптоматическое действие

57.Ионизированные соединения:

+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте +плохо реабсорбируются в почечных канальцах -хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте -хорошо реабсорбируются в почечных канальцах -транспортируются так же, как неионизированные -легко проникают через гематоэнцефалический барьер

58.Период полуэлиминации вещества:

-отражает время всасывания в кровь +зависит от биотрансформации

+зависит от способности депонироваться в тканях +зависит от скорости выведения вещества из организма -означает время прохождения препарата через печень

59.Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:

-метаболитами -конъюгатами

16

-синергистами +конкурентными антагонистами

60. Местное действие:

+это действие препарата в месте его приложения +может привести к рефлекторному ответу +может быть побочным -это разновидность резорбтивного действия

-это всегда побочное действие -определяется дозой вещества +определяется концентрацией вещества

61.Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

+резорбтивным -рефлекторным -этиотропным -местным +общим

62.Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:

+пепсин -панкреатические ферменты +кислая среда -умеренно щелочная среда -фермент инсулиназа

63. Объем распределения лекарств – это:

-количество лекарства, поступившее в системный кровоток -соотношение между назначенной дозой и массой человека +предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества +отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови

-объем крови, в котором растворено лекарство

64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к:

-любому прямому действию +действию нежелательному в процессе лечения -любому рефлекторному

17

-синергистическому -антагонистическое +идиосинкразии +действию, вызывающему аллергию

65.Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется:

-пассивной диффузией -облегченной диффузией -пиноцитозом +активным транспортом

+транспортом с затратами энергии -фагоцитозом +транспортом с участием переносчиков

66.Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450:

-сохранить лекарство неизменным -сделать лекарство более токсичным -отщепление метильных групп -присоединение остатка уксусной кислоты +сделать молекулу более гидрофильной

+окислить молекулу лекарственного вещества

67.Ацетилирование лекарственного вещества означает:

+присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА -присоединение глюкуроновой кислоты -синоним микросомального окисления -то же, что и гидролиз -присоединение гидроксильных групп +вид конъюгации

+вид химического превращения, происходящего в печени

68. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем:

-быстрее обезвреживаются печенью +меньше обезвреживаются печенью +имеют другие показатели биодоступности +не разрушаются ферментами ЖКТ

-легче проникают через гематоэнцефалический барьер

18

69.К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление:

-сенсибилизация -толерантность

+необоснованное назначение большого количества лекарств -абстиненция -идиосинкразия

70.Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты:

+способность к индукции +возможность ингибирования +неспецифичность субстрата

-строгая химическая специфичность субстрата -присоединение метильных радикалов -присоединение остатка уксусной кислоты

71.Термин «привыкание» соответствует:

-усилению действия лекарства при повторном введении -понятию «лекарственная зависимость» +понятию «толерантность»

+ослаблению действия лекарства при повторном применении -понятию «абстиненция»

72.Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками:

-вещество слабо фильтруется и слабо реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется и хорошо реабсорбируется

+вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется, хорошо реабсорбируется и секретируется канальцами

73.Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием:

+индукции микросомальных ферментов печени -подавления цитохромов Р-450 -повышения чувствительности рецепторов

+снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней -снижения метаболизма данного лекарственного вещества

19

74.Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:

+снижения скорости метаболизма лекарств +пролонгирования эффекта препаратов +возможной кумуляции веществ -укорочения периода элиминации

-снижения эффективности действия препаратов

75.Индукция микросомальных ферментов печени может:

-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ

-способствовать проникновению веществ через гематоэнцефалический барьер +способствовать удалению чужеродных веществ из организма

-препятствовать удалению чужеродных веществ из организма

76.Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:

-капсул +таблеток под язык

+внутривенных инъекций -настоев внутрь +ингаляций

77.Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

+увеличении фильтрации в клубочках -усилении канальцевой реабсорбции -применении альдостерона и вазопрессина +активации канальцевой секреции в почках

-повышении степени связывания лекарства с белками

78.Понятие «фармакокинетика» включает:

+абсорбцию вещества +распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -взаимодействие с рецепторами -эффекты действия -механизм действия +экскрецию вещества +период полужизни вещества

-механизм побочных эффектов вещества

20

79.При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как:

-симптоматическое действие +побочное действие -канцерогенность -эмбриотоксичность +ульцерогенное действие

80.Понятие «гистогематические барьеры» включает:

+гематоофтальмический барьер -мембраны лизосом +плацентарный барьер +гематоэнцефалический барьер

81.Пресистемная элиминация лекарства – это:

-процесс удаления вещества из крови почками +удаление лекарства до его попадания в общий кровоток -секреция вещества железами желудка

-биотрансформация вещества в печени после всасывания в кровь

82.Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при:

+создании депо в жировой ткани -нарушении всасывания в кишечнике +увеличении связывания с белками плазмы

-повышении клубочковой фильтрации в почках -усилении биотрансформации в печени

83.Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть:

+циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) -активаторы ионных каналов +ионы кальция -аденилатциклаза

-G-белки

84.Процесс метаболической трансформации лекарств включает:

+окисление -метилирование