testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii
.pdf11
33.Индукция микросомальных ферментов печени может:
-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ +способствовать лечению гипербилирубинемии -способствовать развитию кумуляции лекарственных веществ -удлинять действие препарата
34.Для ускорения выведения веществ основного характера из организма необходимо:
+подкислить мочу -произвести ощелачивание мочи
+назначить индукторы цитохромов Р-450 -назначить ингибиторы микросомального окисления -повысить реабсорбцию веществ в почках +использовать форсированный диурез
35.К принципам гомеопатии относятся:
-лечение препаратами, противоположными по действию симптомам болезни -лечение максимальными дозами
+лечение «подобного подобным» +лечение минимальными дозами -проверка лекарств на животных
36.Резорбтивное действие лекарства:
+проявляется после всасывания в кровь -проявляется на месте его приложения +возникает после внутривенного введения -является синонимом избирательного действия
37.К побочным действиям, безусловно, относятся:
-местное действие +тератогенное действие -любое рефлекторное действие -любое центральное действие +лекарственная аллергия
38.Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать:
-концентрацию вещества в моче -суточную дозу препарата
12
+концентрацию вещества в плазме крови +назначенную разовую дозу препарата -скорость выведения лекарства из организма +массу тела пациента
39.Понятие «фармакокинетика» включает:
+абсорбцию вещества -эффекты действия вещества
+распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -механизмы действия вещества +экскрецию вещества
40.«Период полуэлиминации» – это:
-абсорбция из места введения 50% дозы вещества -связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь
+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества -время экскреции почками 50% вещества
+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества
41.Общий клиренс вещества – это выведение вещества из плазмы крови:
-почками +всеми органами, участвующими в процессе элиминации
-печенью за счет метаболизма и экскреции -почками и печенью
42.К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся:
+присоединение остатка уксусной кислоты +взаимодействие с глюкуроновой кислотой -процесс восстановления молекулы -микросомальное окисление
43.Термин «биодоступность» означает:
-доступность приобретения препарата на рынке +количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы -биологическую активность препарата
-количество лекарственного вещества, достигающего печени
13
44.Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
+липофильные +неионизированные -ионизированные -гидрофильные
-содержащие в молекуле четвертичный азот
45.Фармакодинамика изучает:
+биологические эффекты лекарственных веществ +механизмы действия лекарственных веществ -распределение лекарственных веществ в организме -метаболизм лекарственных веществ -выведение лекарственных веществ из организма
46.К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся:
-через рот +внутримышечный +ингаляционный -ректальный -с помощью зонда в желудок
47.Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:
-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки +лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночный барьер
-отсутствие местного раздражающего действия -лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении
48.Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:
-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки +лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер
+не имеют значения вкусовые качества препарата -можно пренебречь местным раздражающим действием
14
49.Запрещено внутривенное введение:
+масляных растворов -больших объемов жидкости -питательных растворов +микрокристаллических взвесей
-препаратов центрального действия
50.При патологии печени может иметь место:
+снижение активности микросомальных ферментов +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ -увеличение активности микросомальных ферментов -повышение скорости синтеза микросомальных ферментов
51.Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:
-токсичностью -пристрастием -кумуляцией +привыканием +толерантностью +тахифилаксией
52.Несовместимость лекарственных веществ может быть:
-психологической -эмоциональной -физиологической +фармакологической +фармацевтической
53.Синергизм может быть:
+прямой +косвенный +суммированный +потенцированный -односторонний -двусторонний -разнонаправленный
54.Антагонизм может быть:
+прямой +косвенный
15
+односторонний +двусторонний -суммированный -потенцированный +конкурентный
55.Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:
-патогенетической терапией +этиотропной терапией -симптоматической терапией -полипрагмазией
56.К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:
+аллергические реакции +идиосинкразия +эмбриотоксическое действие +тератогенное действие -этиотропное действие -симптоматическое действие
57.Ионизированные соединения:
+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте +плохо реабсорбируются в почечных канальцах -хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте -хорошо реабсорбируются в почечных канальцах -транспортируются так же, как неионизированные -легко проникают через гематоэнцефалический барьер
58.Период полуэлиминации вещества:
-отражает время всасывания в кровь +зависит от биотрансформации
+зависит от способности депонироваться в тканях +зависит от скорости выведения вещества из организма -означает время прохождения препарата через печень
59.Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:
-метаболитами -конъюгатами
16
-синергистами +конкурентными антагонистами
60. Местное действие:
+это действие препарата в месте его приложения +может привести к рефлекторному ответу +может быть побочным -это разновидность резорбтивного действия
-это всегда побочное действие -определяется дозой вещества +определяется концентрацией вещества
61.Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:
+резорбтивным -рефлекторным -этиотропным -местным +общим
62.Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:
+пепсин -панкреатические ферменты +кислая среда -умеренно щелочная среда -фермент инсулиназа
63. Объем распределения лекарств – это:
-количество лекарства, поступившее в системный кровоток -соотношение между назначенной дозой и массой человека +предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества +отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови
-объем крови, в котором растворено лекарство
64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к:
-любому прямому действию +действию нежелательному в процессе лечения -любому рефлекторному
17
-синергистическому -антагонистическое +идиосинкразии +действию, вызывающему аллергию
65.Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется:
-пассивной диффузией -облегченной диффузией -пиноцитозом +активным транспортом
+транспортом с затратами энергии -фагоцитозом +транспортом с участием переносчиков
66.Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450:
-сохранить лекарство неизменным -сделать лекарство более токсичным -отщепление метильных групп -присоединение остатка уксусной кислоты +сделать молекулу более гидрофильной
+окислить молекулу лекарственного вещества
67.Ацетилирование лекарственного вещества означает:
+присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА -присоединение глюкуроновой кислоты -синоним микросомального окисления -то же, что и гидролиз -присоединение гидроксильных групп +вид конъюгации
+вид химического превращения, происходящего в печени
68. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем:
-быстрее обезвреживаются печенью +меньше обезвреживаются печенью +имеют другие показатели биодоступности +не разрушаются ферментами ЖКТ
-легче проникают через гематоэнцефалический барьер
18
69.К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление:
-сенсибилизация -толерантность
+необоснованное назначение большого количества лекарств -абстиненция -идиосинкразия
70.Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты:
+способность к индукции +возможность ингибирования +неспецифичность субстрата
-строгая химическая специфичность субстрата -присоединение метильных радикалов -присоединение остатка уксусной кислоты
71.Термин «привыкание» соответствует:
-усилению действия лекарства при повторном введении -понятию «лекарственная зависимость» +понятию «толерантность»
+ослаблению действия лекарства при повторном применении -понятию «абстиненция»
72.Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками:
-вещество слабо фильтруется и слабо реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется и хорошо реабсорбируется
+вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется -вещество хорошо фильтруется, хорошо реабсорбируется и секретируется канальцами
73.Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием:
+индукции микросомальных ферментов печени -подавления цитохромов Р-450 -повышения чувствительности рецепторов
+снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней -снижения метаболизма данного лекарственного вещества
19
74.Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:
+снижения скорости метаболизма лекарств +пролонгирования эффекта препаратов +возможной кумуляции веществ -укорочения периода элиминации
-снижения эффективности действия препаратов
75.Индукция микросомальных ферментов печени может:
-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ
-способствовать проникновению веществ через гематоэнцефалический барьер +способствовать удалению чужеродных веществ из организма
-препятствовать удалению чужеродных веществ из организма
76.Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:
-капсул +таблеток под язык
+внутривенных инъекций -настоев внутрь +ингаляций
77.Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:
+увеличении фильтрации в клубочках -усилении канальцевой реабсорбции -применении альдостерона и вазопрессина +активации канальцевой секреции в почках
-повышении степени связывания лекарства с белками
78.Понятие «фармакокинетика» включает:
+абсорбцию вещества +распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -взаимодействие с рецепторами -эффекты действия -механизм действия +экскрецию вещества +период полужизни вещества
-механизм побочных эффектов вещества
20
79.При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как:
-симптоматическое действие +побочное действие -канцерогенность -эмбриотоксичность +ульцерогенное действие
80.Понятие «гистогематические барьеры» включает:
+гематоофтальмический барьер -мембраны лизосом +плацентарный барьер +гематоэнцефалический барьер
81.Пресистемная элиминация лекарства – это:
-процесс удаления вещества из крови почками +удаление лекарства до его попадания в общий кровоток -секреция вещества железами желудка
-биотрансформация вещества в печени после всасывания в кровь
82.Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при:
+создании депо в жировой ткани -нарушении всасывания в кишечнике +увеличении связывания с белками плазмы
-повышении клубочковой фильтрации в почках -усилении биотрансформации в печени
83.Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть:
+циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) -активаторы ионных каналов +ионы кальция -аденилатциклаза
-G-белки
84.Процесс метаболической трансформации лекарств включает:
+окисление -метилирование