Наследование групп крови по системе АВО

Группа крови

I

II

III

IY

Фенотип

агглютиногены	агглютинины
О	α, β

А β

В α

А, В

―

Аллели Генотипы

IО	IOIО
IA	IA I A, IA IO
IB	IBIВ, IBIO
IА,IB	IАIB

Задача: у жены IV группа крови IА IВ, у мужа I группа крови I0 I0. Какие группы крови могут быть у их детей.

Взаимодействие аллельных генов

Аллельные гены - это гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечающие за разное проявления одного гена.

Аллели (аллеломорфы) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках - локусах гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты проявления одного и того же признака. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.

Типы взаимодействия аллельных генов

Полное доминирование —

взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствуют только доминантные гены. Примером полного доминирования является наследование при законах Менделя

Неполное доминирование —взаимодействия

аллельных генов, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака.

В результате гибриды первого поколения все единообразны и имеют промежуточный фенотип. Во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу совпадает и равно 1:2:1.

Р ♀ АА		х	♂	аа
Г:	А			а
F1		Аа – фенотип – розовый
	Р	♀ Аа		х	♂ Аа
Г:	А	а		А	а
F 2		АА	Аа	Аа аа

расщепление по фенотипу: 1:2:1; по генотипу: 1:2:1

Сверхдоминирование — более сильное

проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной.

Кодоминирование — проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием 2 доминантных аллелей одного гена.

Примером кодоминирования является наследование

4 группы крови по системе АВО (JАJB) Летальные аллели - аллели, носители которых

погибают из-за нарушений развития или заболеваний, связанных с работой данного гена. Между летальными аллелями и аллелями, вызывающими наследственные болезни, есть все переходы.

Например, больные хореей Хантингтона (аутосомно- доминантный признак) обычно умирают в течение 15—20 лет после начала заболевания от осложнений, и в некоторых

источниках предлагается считать этот ген летальным.

Взаимодействие неаллельных

генов

Эпистаз – взаимодействие, при котором один неаллельный ген (эпистатичный) подавляет фенотипическое проявление другого (гипостатичного) неаллельного гена. Эпистатичные гены могут быть как доминантными так и рецессивными. В связи с этим эпистаз различают: доминантный и рецессивный.

Расщепление при доминантном эпистазе:

12 : 3 : 1

Взаимодействие неаллельных генов

Комплементарность - взаимодействие неаллельных

генов при котором, совместное присутствие в генотипе как в гомо- так и в гетерозиготном состоянии доминантных неаллельных генов обусловливает развитие нового признака.

1. Р ♀	ААСС	х	♂ аасс
гаметы	АС		ас
F1		АаСс-

всё потомство серое

Первый закон Менделя

Р ♀ АаСс	х	♂ АаСс
гаметы: АС	Ас	АС	Ас
аС	ас	аС	ас

Расщепление по фенотипу: 9(серых):3 (чёрных): 4 (белых)

Комплементарность

Расщепление по фенотипу:

9 : 7

Полимерия

Расщепление: 15 : 1

взаимодействие, при котором различные неаллельные гены могут оказывать влияние на один и тот же признак. Интенсивность выраженности признака зависит от количества присутствующих в генотипе доминантных генов (чем больше доминантных генов тем интенсивнее выражен признак).

При данных видах взаимодействия, неаллельные гены располагаются в разных хромосомах.