1 итоговая-converted

в виде сетей или пучками Кортикальная сеть- зона сгущения филаментов. Кортикальная сеть препятств резкой и внезапн деформации клетки,

обесп-т плавные изменения ее формы Пром филаментыпрочн и уст-е в хим отнош. Белковые нити толщиной около 10Нм. Расп-ся в цитоп

в виде трехмерных сетей В хим сост. Вход-т: б. филамин, альфа и бета тубулин, актин, талин Ф-ии 1. Поддерж и изм форму клетки 2. Распред

и перемещ компон кл 3. Трансп вещ-в в клетку и из нее 4.обеспеч подвижн клетки 5. Участие в межкл соед

14) На СМ линия раздела м-у ядром и цитоплазмой. ЭМ в ядерн. Оболочке выд-т: 1)наружн. Ядерн мембр- срастает-ся с мембра-ми грЭПС

На ее пов-ти имеются рибосомы. Со стороныцитопл. Н.м. окр сетью виментиновых филаментов 2)перинуклеарн прост- шир-й 20-50Нм, место

Локализ-ии ядерн-х пор, состав зависит от спец-ии кл и содерж-го ЭПС 3) Внутр мембртолще чем наружн, ее иб связаны с ядерн ламиной

4) ламинаимеет толщ-ну от 80-300Нм и она состоит из промеж-х филаментов, сами они обр-ы б ламиныА,В,С, Ассоциированы между собой

И соед-ся с иб внутр ядерн мембр Ф-ии ламины сохран-е структурной организ. Яд. Поры; поддерж-е формы ядра; упоряд-я укладка хроматина

Форм-е кариолеммы 5) ядерная пора-зона, где отсут-т перенуклеарн простр-во (200-300пор)

15) Ядерные поры (3-35%) пов-ти яд-й оболочки. Поры содержат два параллельных кольца (с кажд стороны кариолеммы(Д80Нм), котор

Обр-ны 8 белковыми гранулами, от которых отходят нитчатые фибриллы (5Нм) к центр грануле. Комплекс ядерн поры- совокуп-ть структур,

Связанных с ядерной порой. Комп-кс обр-ет водный канал Д9Нм, по которому движ-ся мелкие водораст-е молек и ионы. Ф-ии избир-й

Транспорт, активный перенос б-в в ядро(избир), перенос в цитопл. Субъед рибосом

16) Хроматинмелкие зернышки и глыбки, содер-ся в ядре клет и окраш-ся базофильно. Хром-н состоит из комплекса ДНК и белка. И соотв.

Хромас-м, кот-е в интерфазном ядре представ-ы длинными, тонкими перекруч нитями неразличимы как индивид структ. Различ два вида

хроматина: Эухроматинсегменты хромо-м, кот-е деспирализ-ы и открыты для трансляции. Не окраш-ся и не видны в СМ. Гетерохром-

конденсированные, плотно скруч. Сегменты хромосом. Окраш-ся базофильно, в СМ имеют вид гранул. Если кл имеет гетерохром, то такая

клетка не обл-ет активностью, нет синтеза. Если кл могла синтез. Б. то она имеет дисперсн. Хроматин.

17) В деконденсир-ом состоянии длина 1 мол-лы ДНК , образей каждую хромосому, равна в ср 5 см, а общая длина молекул ДНК всех

Хромосом в ядре состав более 2м. Уровни упаков-ки хроматина: 1) обр-е нуклеосомной нити д 11Нм, намотка двойной нити ДНК на

Блоки из 8 гистоновых молекул. Нуклеосомы разделены участками свободной ДНК 2) скручивание нуклеосомной нити с форм-ем хроматин

овой нити30 Нм 3) петельные домены Д300Нм, соответствует одному или неск генам 4)суперспирализацияобр. более плотной конденс-ии

хроматина в составе каждого петельного домена (не обр. мРНК) 5) конденсация хромат-х нитей с обр-ем конденсир-го хроматина

18) ЭМ 1) аморфн комп (организ ядрышка), часть хромосомы, которая кодир-ет рРНК, такие участки распол-ся в 13, 14, 15, 21 и 22хром.

Содерржит петлю, кусочки ДНК, кот. Синт рРНК. 2) Фибрилярныйнити 5-8 Нм, лок-ся в зоне вокруг оран-ра ядрышка и содержит нуклеалин

И фибрелин. 3) Гранулярныйсист. Плотн. Част. 10-20Нм, кот-е соответ-ют наиболее зрелым предшественникам субъедин. Рибосом Ф-ии

Синтез рРНК

19) 1)выход из ядра мРНК 2)Сборка рибосом 3)инициация 4)обр-е полисом

5)синтез сигн. Пептида на полисомах 6) Связь сигнального пептида с сигнал распозн част 7)блокада синтеза белка 8)взаим

СРЧ с рецепт. На мембране ЭПС (причальн б.) 9) Удаление СРЧ 10) Разблок-е синтеза б 11)Присоед. Больших субъед рибосом к ЭПС

12)постав-е синтез-го пептида в полость ЭПС 13)Отщепл сигн пептида 14) Фолдингсворач. Пептидн. Цепи в трехмерную структ-у

15)Форм-е трансп пузырька 16)Мигр. Трансп пузырька в зону к.Гольджи Морф хар-ка синтеза б.: налич. Базофильн цитоплазмы в кл

Хорошо развита грЭПС; ядро с дисперсным хроматином(синтез мРНК); четко выраженное ядрышко; гранулы цитоплазмы

20) 1. Обр-е в ядре мРНК, 2. Поступл-е большой и малой субъед рибос в цитоплазме 3. Сборка полисом 4. Синтез на полисомах ферм-тов

Для биосинтеза углев и липидов 5. Поступл фермент-в в зону гладкой ЭПС, где происходит синтез углев и липидов 6. Поступл синтез-х

вещ-в в зону кГ, формир секреторной гранулы 7)вывед-е сохран этой гранулы внутри кл Морф хар-ка цитопл оксифильна (агЭПС)

конденсир хроматин, отсутств ядрышко