Histology itogavaya 2-converted
.pdf2) Эритроциты-безъядерн. Клетки(постклеточн структ), они имеют форму двояковогнут диска. В мазке
крови окрашив оксифильно и выглядят в виде округл тел Д7,8мкм. Число эр у муж-н 4,5-5,38 10/12л
у жен 4-4,5810/12л увеличение их числаэритроцитоз, сниженэритропения. Строение: плазмолемма,
цитоскелет, гемоглобин, ядро и орган-ы отсут. Изменение формы эр возникает при их старении и в
патологических усл По мере старения эр их размеры уменьшаются: Макроциты крупные эр Д свыше
9мкм микроциты мелкие эр Д6 мкм.Сферич-я форма эр – сфероцитоз. Серповидная форма эр связана
С обр-ем патологических форм гемоглобина. Примембранный цитоскелет образован рядом переферич
И трансмембранных белков: спектрин- главн. Элемент цитоскелета. Сост из двух перекруч димеров
А и б. Он обр. гибкую двумерную сеть филаментов на внутр поверхн плазмолеммы эрит. Филаменты
Связаны в узлы при пом анкирина и б. полосы 1,4и прикрепл к трансмембр б полосы3(обеспеч проц
Газообмена, анионный транспортный канал) посредством Анкирина. Б. полосы 4,1 может связываться
с цитоплазм доменом трансмембр б гликофарина( формир-т на поверхн мембраны слой гликокалекса)
4) Эозинофильные гранулоциты в мазках крови узнаются благодаря многочисл. Эозинофильным гранулам
Эоз-лф обр в красном костн мозге, откуда попадают в кровь, циркулируя в ней 3-12ч, после чего выселяются
В ткани. Продолжит жизни до 10 дней. Размеры 12-17 мкм, больше нейтофилов Форма округлая, иногда с
небольшими выпячиваниями. Ядро состоит Из двух сегментов. Цитоплазма содержит умеренно развитые
органеллы, мног пузырьки, элемен цитоскелета, включ-я гликогена, липидные капли и гранулы: специфические
(эозинофильные)- 95%, разм 0,5-1,5мкм. На ЭМ они гетерогенны: а)зона кристаллоида состоит из б богатого
Аргининомэто основный белок (МВР) б) в состав гранул также входят пероксидаза, кислая фосфотаза,
Коллагеназа, гидролитические ферменты. Азурофильные (неспецефические) 0,1-0,5мкм, округлой формы.
Предст собой лизосомы и содержатгистаминазу, кисл фосфотазу и др ферменты лизосом Функции:1. Уч-е
В аллергических реакциях(разруш гистамина)2. Защита орг-ма от паразитов (главн основ б) 3. Фагоцитоз
Комплекса антиген-антитело
6) Агранулоциты( незернистые лейкоциты) содержат в цитоплазме лишь неспецефич-е(азурофильные гранулы)
Их ядро имеет округл-ю или бобовидную фор. К агран относ: моноциты и лимфоциты. Моноцитысамые крупные
Из лейкоцитов Образуются в красном костном мозге, откуда попадают в кровь, в кот нах-ся от 8ч до 3-4суток.
Общее число моноцитов в крови 1,7-2,010/9клеток. 6-8% от общ состава крови. Из кров-го русла перемещ-ся в ткани
В тканях под влиянием микроокружения и стимулирующих факторов превращаются в макрофаги. Моноциты с
Макрофагами обр-т систему мононуклеарных фагоцитов. Форма на мазках округлая, под ЭМ-опом обнаружив-ся
Различные цитоплазм-е выпячивания.. Моноцит: кл Д15-20мкм, ядро бобовидное, иногда дольчатое с нескольк
ядрышками, цитоплазма Слабобазофильна, содержит митохондрии, грЭПС, рибосомы, полисомыкГ. Хорошо
развит цит скелет, присутст азурофильн гранулы. Моноциты обладают высок активн фагоцитоза и осущ-ют
иммунный фагоцитоз благодаря взаимодействию их плазмолеммы с микроорганизмами. Способны также к
нефагоцитарному уничтожению организмов, путем возд на них микробоцидных вещ
8)Тромбоцитыбезъядерные фрагменты цитоплазмы мегакариоцита, размер 2-3мкм, поступают в кровь, в кот нах-ся
В теч-ии 5-10 дней, после чего фагоцитируются макрофагами. Часть разруш-ся за пределами сосуд-го русла
, куда они попадают при поврежд-ии стенки сосуда. Общ. Кол 0,8- 2,4*10/12. На мазках крови выявляются в виде
скоплений. Тромбоцит окр-н плазмолеммой и вкл-т светлую прозрачную наружную часть- гиаломер и цент-ю окраш-ю
часть, содерж азуроф-е гранулы- грануломер. Грануломернах- ся в центре тромбоцита и вкл-ет4 вида гранул: а-гранулы
(300-500нм) сод-т фибриноген, фибронектин, тромбоцит-й фактор роста б-гранулы(250-300нм) с плотным матриксом
(гистамин, серотонин, АТФ, Са и Мг л-гранулы(200-250нм) типичные лизосомы, сод-щие гидролит-е ферменты;
микропераксисомы, в них пероксидаза Гиаломер- система канальцев двух типов: 1. Канальцы, связанные с поверхностью
тромбоцита, т.е. открытая система канальцев-результат инвагинаций плазмолеммы (сист эндоцитоза и экзоцитоза гранул)
2. система плотных труб-ек, обр-ся при участии кГ и явл-ся аналогом саркоплазмотичной сети. (ответственна за выработку
Простагландинов.Ф-ии: участие в процессе свертывания крови, надзор за функ-ем эндотелия сосулд-й сист., стим-я реген-ии
Поврежденной ткани
10) Кроветворение в ККМ начин-ся с 3-го месс внутриутробн. Развития. СКК заселяют полости в обр-ся костях и дают
начало всем видам форменных элементов крови. На 5-м месс обр-ся лейкоциты и тромбоциты, на 7-м эритроциты. Кост
мозг замещает печень и селезенку в кач-ве кроветворного органа и стан-ся окончательным. Строение: строма- миелоидная
ретикулярная ткань: ретикулярные кл, ретикулярные волока синусоидальные капилляры Д более 20 мкм, отсутствует базальн
слой, широкие межклеточн промежутки(эндотелий) Форменные элементы крови, находящ-ся на разной стадии созрев-я.
Ф-ии место созрев-я, размнож форм элементов. Вынос форм элементов Миелоидн тк явл-ся фунц-но ведущей тканью красн
костн мозга , который с периода новорожденности и до 3-4лет расп вр всех полост трубч костей. Ко времени созрев-я скелета
он сохр-ся в плоских костях и эпифизах длин трубч костей. Миелоидная ткань содержит СКК и явл-ся местом обр-я эритроцитов,
гранулоцитов, моноцитов, тромбоцитов, В-лимфоцитов, предшественников Т-лимфоцитов и NK –клеток
12)Гранулоцитопоэз- обр-е и дифференцировка гранулоцитов, происходит в красном костном мозге.. Исходный источник развития
СКК, которая дает начало КОЕ-ГЭММ- миелобласт (молодая кл, крупн ядро, слабо разв грЭПС, сущ 24ч и делится) промиелоцит
(крупная Д16-24мкм кл с слабобазофильной цитоплазмой, большое круглое ядро, дисперсный хроматин, полисомы, цистерны грЭПС,
кГ обеспечивают обр-е первичных(азурофильных) гранул) дел-ся на 3кл: нейтрофильнфй/ эозинофильный, базофильный миелоцит
(10-16мкм, гетерохроматин, цитоплазма сод-т умеренное число азурофильных гранул, обр-е спецефических гр-л в КГ, последняя
Митотически активная кл- метамиелоцит (ядро бобовидное, нет кГ, грЭПС, азурофильные и специф-е гранулы)- палочкоядерный
Гранулоцитсегментоядерный гранулоцит. В этом ряду дифференцировки след-е этапы: уменьш разм ядра, снижение темпа деления,
Со стад метамиелоцитаутрата способн к делению, от округлой формы ядра до бобовидной, синтез и накопление гранул, ув доли
Специфической и сниж азурофильной зернистости. Приобр-е плазмолеммой рецепторов(фунц хемотаксис, фагоцитоз)
14) Моноцитопоэзпроцесс развития моноцитов, происходит в ККМ и описывается последовательностью СКК- КОЕ-ГЭММ- КОЕГМ
КОЕ-М- монобласт(12-14мкм, ядро округлое, хроматин мелкодиспергирован, в ядре есть ядрышко, зона цитоплазмы широкая, цитоплазма
Светлобазофильна)- промоноцит (11-13 мкм, крупное ядро с дисперсным хроматином, 1-2 ядрышка, базофилия цитоплазмы (много
полирибосом) азурофильные гранулы(пероксидаза, кислая фосфатаза, арилсульфатаза) – моноцит (12-20мкм, бобовидное ядро, гранулы
(лизосомы), небольшое число вакуолей, в составе рибосом пероксидазы нет. Процесс преобразования монобластов в моноциты вкл-ет:
Дальнейшее увелич-е размеров кл 2. Снижение базофлии цитоплазмы 3. Накопление в цит-е азурофильных грану (лизосом) 4. Измен-е
Формы ядра, кот-е становится бобовидным
16) Дифферонсистема клеток, имеющих общего предшественника, но различаются: степенью дифференцировки, общим планом строения,
Функциональными свойствами. СКМ(механоцит)(веретеновидной формы, расположена по ходу капилляров, ядро темное мелкое, цитоплазма
Базофильна, органеллы развиты слабо – полустволовая клетка, те же морфологические черты, но обладает высокой митотической активностью
Юный фибробласт (отростчатая кл, размер 20-25мкм, ядро круглое, 1-2 ядрышка, цит-ма базофильна, хорошо развита ГЭС, кл делится,
Синтез коллагена и гликозаминогликанов (миофибробласт,
фиброкласт, адипоцит) – зрелый фибробласт (клетка имеет много отростков,
Граниуы кл нечеткие, ядро светлое (дисперсный хроматин), цитоплазма слабобазофильна(диплазматическая) а)эндоплазмааппарат синтеза белка,
Б)эктоплазмацитоскелет, синтез всех компонентов межклеточного вещ-ва) – фиброцит (кл уплощена, форма веретеновидная, небольшое число
отростков, ядро плотное (гетерохроматин), клеточные органеллы редуцируютсяы, синтез межклет вещ-ва не происходит. Ф-ии: продукция всех
компонентов межклеточного вещ-ва (волокон и основного аморфного вещ-ва), поддержание структурной организации и химического гомеостаза
межклеточн-го вещ-ва, регуляция деятельности других клеток соединит-х тканей и влияние на другие ткани
18) Макрофагивторые по численности(после фибробластов) кл рыхлой волокн соединит ткани.Они обр-ся из моноцитов после их миграции
Всоединит-ю ткань из просвета кровеносных сосудов. Эти клетки очень многочисленны в собственной пластинке слизистых оболочек, а также
Всерозных оболочках.Они могут пребывать в одном из двух взаимообратных состояний: 1) покоящихся клеток, облад-х низкой функциональной
Активностью 2) блуждающих кл-к с высокой функциональной активностью Покоящиеся гистиоциты трудно идентифицировать на свет-м уровне.
Они имеют вид мелких уплощенных клеток удлиненной или отростчатой формы с четкими контурами, прикрепленных к коллагеновым волокнам.
Эти кл-ки хар-ся небольш темным ядром и плотной цитоплазмой со слабо развитыми органеллами Блуждающие обладают изменчивой формой
9отростчатой) с неровными но хорошо выраженными краями. Их ядро свет чем в покоящ-ся кл-х. Цитоплазма содержит лизосомы и развит
Элементы цитоскелета. На плазмолемме нах-ся рецепторы цитокинов, гормонов, которые обеспеч-т контактные взаимод-я гистиоцитов с другими
Клетками. Ф-ии: распознавание, поглощение и переваривание поврежденных, зараженных и погибших клеток 2. Участие в индукции иммунных
Реакций посредством захвата, переработки антигенов и представления их лимфоцитами 3. Регуляция деятельности клеток других типов
20) Плазматическая кл-ка: овальной формы (напоминает пламя свечи), размер клетки 9-20мкм, цитоплазма резко базофильна, ядро расположено
Эксцентрично, хроматин ядра конденсирован, наличие зоны локализации кГ и центриолей «светлый дворик». Эти клетки имеют мелкие размеры
Д9-20мкм, круглую или овальную форму. Тельца Русселякрупные сферич-е образ-я, ярко окрашив-ся фуксином, содержат гистохимически
Выявляемые белки и углеводы, на ЭМ-ом уровне им соответ-ют значит-е скопления гомогенного материала в цистернах грЭПС Располагаются
поодиночке или группами и обладают высокой синтетической и секреторной активностью, вырабатывая и выделяя антитела(имунноглобулины)
и обеспечивая тем самым гуморальный иммунитет. Плазм клетка обр-ся из В-лимфоцитов в процессе инициированной антигеном бласттрансформации
22) 1 фаза эндоцитоз антигена АПК 2. Процессинг антигена, то есть частичное расщепление антигенных молекул с сохранением высокоимунных
антигенных детерминатнт, имеющих вид линейных пептидных цепочек, длиной от 8 до 11 аминокислотю3. Формирование комплекса эпитоп с
молекулой главного комплекса гистосовместимости (МНС) и появление его на поверхности АПК 4. Презентация комплекса(эпитоп+МНС2класса)
на поверх-ти АПК 5. Секреция АПК интерлейкина 1 2фаза активация Т-лимфоцита хелпера (Тх) комплексом МНС 2 класса с антигеном, наход-мся
на пов-ти АПК. Активация Тх завершается выделением лимфокинов, которые регулируют деятельность Т и В- лимфоцитов. При этом в условиях
развития гуморального происходит выделение ИЛ4,5,6,9,10. Интерлейкины активируют В-лимфоциты, которые вступают в стадию клональной
пролиферации, а затем и дифференцировку в плазматические клетки. 3 фаза выработка плазматической клеткой, образов-ся из В-лимфоцитов
после стимуляции его антигенами Т-хелпером/индуктором, антител (иммуноглобулинов) Выделяемые антитела инактивируют антиген, при этом
антитела хар-ся специфичностью к антигенам и связываются только с тем антигеном, на которой они выработались