Кровь. Мышечные и нервные ткани

1)Кровь. Компоненты крови. Химический состав плазмы крови. Классификация

форменных элементов крови. Гемограмма. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула.

Кровьсвоеобразная жидкая ткань, относящ. к группе соед тканей, которая циркулирует в сосудах, благодаря ритмическим сокращениям сердцам. Она состоит из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов - эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов(истинные клетки крови, ост-е – постклеточные структуры). Лейкоциты делят на 2 группы: гранулоциты (зернистые) и агранулоциты (незернистые). В группу гранулоцитов входят нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, а в группу агранулоцитов — лимфоциты и моноциты. Плазма составляет 55-60% объема крови, а форменные элементы 40-45%.,Хим.состав плазмы крови: 90%воды, 9% орг.в-в,1%неорг.в-в. Главные орг.компоненты плазмы-белки(альбумины, глобулины, фибриноген,компоненты комплемента), обеспечивающ. ее вязкость, онкотическое давление, свертываемость, переносят различные в-ва и выполняют защитные ф-ции. Кровь в орг-ме чел-а составляет 5-9% массы тела (4-6 л). Ф-ции: дыхательная, трофическая, выделительная, гомеостатическая, транспорт гормонов и др. биологическиактивных в-в.

Гемограмма Эритроциты:4-5,5 млн/мкл Гем-н: 130-160 г/л Ретикулоцит: 0,2-1% Тромбоцит: 200-400 тыс/мкл Лейкоцит: 4-8 тыс/мкл Гематокрит: 35-50% Лейкоцитарная формула Базофилы: 0,2-1% Эозинофилы: 2-5%

Нейтрофилы: миелоциты(-), юн.метамиел (0,5%), палочкоядерн (3-5%), сегментоядерн (60-65%) Лимфоциты: 20-35% Моноциты: 6-8%

2)Эритроциты. Строение (форма, размеры в норме, при старении и патологических

изменениях). Плазмолемма и премембранный цитоскелет эритроцитов. Ретикулоциты. Функции.

Эритроциты – безъядерн клетки (постклеточные структуры), имеют форму жвояковогнутого диска. В мазке крови окрашиваются оксифильно и выглядят в виде округлых тел d=7.8 мкм. Число эр. У мужчин – 4,5-5,4*1012/л, у жен – 4-4,5*1012/л. Увеличение – эритроцитоз, снижение – эритропения. Строение: плазмолемма, цитоскелет, гемоглобин, ядро, др органеллы отсутствуют. Изменение формы эр возникает при их старении и в пат условиях. По мере старения эр размеры уменьшаются. Макроциты крупн эр d=свыше 9 мкм, микроциты - мелкие d=6 мкм. Сферическая форма эр-сфероцитоз. Серповидная форма эритроцитов связана с обр-ем пат.форм гемоглобина. Плазмолемма эритроцита состоит из бислоя липидов и белков, представленных приблизительно в равных количествах, а также небольшого количества углеводов, формирующих гликокаликс. Наружная поверхность мембраны эритроцита несет отрицательный заряд. Примембран цитоскелет образован рядом периферичн и трасмембран белков: спектрин-главн. Эл-ты цитоскелета сост из двух перекручен димеров А и Б. Он образует гибкую двухмерную сеть филаментов на внутр поверхности плазмолеммы эритр. Филаменты связаны в узла при помощианкирина и б.полосы 1,4 и прикреп к трансмембр б-полосы 3(обеспечи. прониц, газообмен, анионный транспорт канал) посредство анкирина. Б-полосы 4,1 может связыватся с цитоплазматическим доменом трансмембран. Б-гликофарина (форм-т на поверх мембраны слой гликокаликса).

Ретикулоциты-молодые формы эритроцитов (1-5%). В цитоплазме этих клеток при окрашивании выявляются сеть – ретикулум. При ЭМ оказалось, что это остатки органелл. Циркулирующиеся в крови ретикулоциты трансформируются в зрел эритрофиты.

Функции эритроцитов осуществ в сосуд русле, ктр в норме они никогда не покидают: - дыхательная ф-я – гемоглобин с кислородом (35% от массы)

- регуляторн и защитн – перенос иммуноглобулинов, иммунные комплексы, компоненты комплемента

3)Нейтрофильные гранулоциты. СМ и ЭМ (строение ядра, цитоплазмы,

цитоплазматических гранул). Функции.

Нейтрофил гранулоциты: d=10-12 мкм. Содерж в крови 60-65%. Общая продолжительность жизни до 4-х дней. Выделяют нейтрофилы различн степени зрелост – метамиелоциты, палочкоядерн, сегментоядерн. Метамиелоцитам хар-но бобовидн ядро, палочкоядерн имеют несегментирован ядро,

сегментирован содержит 3-5 сегментов, сединен тонкими перемычками. Цитоплазма окашена слабооксифильно. По периферии цитоплазмы расп-ся глыбки гликогена, актин филаменты, микротрубочки. Во внутр части цит-мы вокруг ядра расположены органеллы (КГ, гЭПС, митохондрии), видна специальная зернистость. Выделяют 2 вида гранул: (1) первичн (азурофильн)содержат миелопероксидазу, эластазу и кисл фосфотазу; (2) вторичн (специфичн) содержат щелочн фосфотазу, коллагеназу.

Ф-ии: 1. Фазоцитоз микроорганизмов – макрофаг, 2. Участие в воспалит реакциях, 3. Поддержание тканевого гомеостаза.

4)Эозинофильные гранулоциты. СМ и ЭМ (строение ядра, цитоплазмы, специфические и

азурофильные гранулы). Функции.

Эозинофильные гранулоциты обр-ся в красн костн мозге, откуда попадают в кровь, циркулируют в ней 3-12 часов, после чего выселяются в ткани. Продолжительность жизни до 10 дней. Размеры 1217 мкм, больше нейтрофилов. Форма округлая, иногда с небольшими выпячиваниями. Ядро состоит из 2-х сегментов. Цитоплазма содержит умеренно развитые органеллы, многочисл пузырьков, эл-ты цитоскелета, включая гликоген, липидные капли и гранулы: специфические (эозинофильн) – 95%, разм 0,5-1,5 мкм. На ЭМ они гетерогенны: а). зона кристаллоида сост из Б богатого аргинином – это осн белок; б). в состав гранул также входит пероксидаза, кислая фосфотаза, коллагеназа, гидролит ферменты. Азурофильн (неспецифическ) 0,1-0,5 мкм, округлой формы. Представляет собой лизосомы и содержат гистаминазу, кисл фосфотазу и др ферменты лизосом.

Ф-ии: 1). Участие в аллергических реакциях (разрушение гистамина), 2). Защита орг-ма от паразитов (главн осн белок), 3). Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.

5)Базофильные гранулоциты. СМ и ЭМ (строение ядра, цитоплазмы, специфические и

азурофильные гранулы). Функции.

Базофильные гранулоцитыэто клетки, размером 8-10мкм. Транзиторное время в рови до 1 суток. Ядро дольчатое, хроматин приемущественно дисперсный, органеллы развиты умеренно, в цитоплазме имеются гранулы. Гранулы размером 0,5-1,2 мкм,окраш-ся метохроматически, овальной или округлой формы с ЭП содержимым.

В составе гранул выявлены: (1)гистамин, усиливает воспаление, повыш-ет проницаемость сосудистой стенки и способствует развитию оттеков; (2)гепарин, обладающантикоонуляктнымсввом, обеспечивает гомеостаз тканей, снижает воспаление; (3)пероксидаза-медиаторы воспаления. На ряду с этими специфич гранулами встреч-ся немногочисленные азурофильн гранулы. Ф-ции:1 участие в аллергических р-циях,2 регуляция проницаемости капилляров, 3 фагоцитоз бактерий и др антигенов.

6)Агранулоциты. Моноциты. СМ и ЭМ (строение ядра и цитоплазмы). Роль в системе

мононуклеарных фагоцитов.

Агранулоциты( незернистые лейкоциты) содержат в цитоплазме лишь неспецефич-е(азурофильные гранулы). Их ядро имеет округл-ю или бобовидную фор. К агран относ: моноциты и лимфоциты. Моноцитысамые крупные из лейкоцитов. Образуются в красном костном мозге, откуда попадают в кровь, в кот нах-ся от 8ч до 3-4суток. Общее число моноцитов в крови 1,7-2,0109/л клеток. 6-8% от общ состава крови. Из кров-го русла перемещ-ся в ткани.В тканях под влиянием микроокружения и стимулирующих факторов превращаются в макрофаги. Моноциты с макрофагами обр-т систему мононуклеарных фагоцитов. Форма на мазках округлая, под ЭМ-опом обнаружив-ся различные цитоплазм-е выпячивания.. Моноцит: кл Д=15-20мкм, ядро бобовидное, иногда дольчатое с нескольк ядрышками, цитоплазма слабобазофильна, содержит митохондрии, грЭПС, рибосомы, полисомы КГ. Хорошо развит цит скелет, присутст азурофильн гранулы.

Моноциты обладают высок активн фагоцитоза и осущ-ют иммунный фагоцитоз благодаря взаимодействию их плазмолеммы с микроорганизмами. Способны также к нефагоцитарному уничтожению организмов путем возд на них микробоцидных вещ-в.

7)Агранулоциты. Лимфоциты. Классификация по морфологическому и функциональному

признаку. СМ и ЭМ. Функции.

Агранулоциты( незернистые лейкоциты) содержат в цитоплазме лишь неспецефич-е(азурофильные гранулы). Их ядро имеет округл-ю или бобовидную фор. К агран относ: моноциты и лимфоциты. Содержание лимф-в в крови 20-30%. Различают 3типа лимф-в по величине: малые (4,5-6,0мкм), средние (7,0-10,0 мкм), большие(10,0-18,0). Большие лимф встреч-ся в крови новорожденных детей, у взрослых они отсутствуют. Для всех лимф-в хар-но наличие интенсивно окрашенного ядра округл или бобовидн формы с конденсирован хроматином, и относительно узкого ободка базофильн цитоплазмы. Функциональная классификация:1). В-лимфоциты-10%. Развив-ся в ККМ, участвуют в

гуморальном иммунитете, обладают способ-ью к процессированию антигена, после бласттрансформации превращ-ся в плазмоц-ы. 2). Т-лимф-ы-80%. Развив-ся в тимусе, участв-т в клеточном иммунитете, после бласттрансформации превращ-ся в Т-киллеры, дифференцир-ся на Т- киллеры и Т-хелперы. 3 Натуральные киллеры-10%.

Участву-т в противоонуколевом иммунитете, содержат в цитоплазме гранулы.

8)Тромбоциты. СМ и ЭМ (строение гиаломера и грануломера). Функции.

Тромбоцитыбезъядерные фрагменты цитоплазмы мегакариоцита, размер 2-3мкм, поступают в кровь, в кот нах-ся втеч-ии 5-10 дней, после чего фагоцитируются макрофагами. Часть разруш-ся за пределами сосуд-го русла, куда они попадают при поврежд-ии стенки сосуда. Общ. Кол 0,8- 2,4*10/12. На мазках крови выявляются в виде скоплений.Тромбоцит окр-н плазмолеммой и вкл-т светлую прозрачную наружную часть-гиаломер и цент-ю окраш-ючасть, содержазуроф-е гранулыгрануломер.Грануломер- нах-ся в центре тромбоцита и вкл-ет4 вида гранул: альфа-гранулы(300- 500нм) сод-т фибриноген, фибронектин, тромбоцит-й фактор роста бетта-гранулы(250-300нм) с плотным матриксом(гистамин, серотонин, АТФ, Са и Мг л-гранулы(200-250нм) типичные лизосомы, сод-щиегидролит-е ферменты; микропераксисомы, в них пероксидазаГиаломерсистема канальцев двух типов: 1. Канальцы, связанные с поверхностью тромбоцита, т.е. открытая система канальцеврезультат инвагинаций плазмолеммы (систэндоцитоза и экзоцитоза гранул). 2. система плотных труб-ек, обр-ся при участии КГ и явл-ся аналогом саркоплазмотичной сети. (ответственна за выработку простагландинов). В тромбоците хорошо развит цитоскелет, он представлен микротрубоч-и, актин-ифиламентами и промежуточнфиламент-и.

Ф-ии: участие в процессе свертывания крови, надзор за функ-ем эндотелия сосуд-й сист., стимуляция регенерации поврежденной ткани.

9)Мышечное волокно. Компоненты мышечного волокна. СМ и ПМ.

Мышечное волокно - это структурный и функциональный эл-т поперечнополосатой скелетной мышечной ткани.

Мышечное волокно является многоядерной структурой, окруженной мембраной и содержащей специализированный сократительный аппарат — миофибриллы. Кроме этого, важнейшими компонентами мышечного волокна являются митохондрии, системы продольных трубочек — саркоплазматическая сеть (ретикулум) и система поперечных трубочек — Т-система. Функциональной единицей сократительного аппарата мышечной клетки является саркомер (рис. 2.20,А); из саркомеров состоит миофибрилла. Саркомеры отделяются друг от друга Z-пластинками. Саркомеры в миофибрилле расположены последовательно, поэтому сокращение саркомеров вызывает сокращение миофибриллы и общее укорочение мышечного волокна.

При световой микроскопии сктруктурными компонентами мышечн волокна явл-ся: -симпласт -сарколемма (плазмат волокна, базальн мембрана)

-много ядер -саркоплазма не гомоленна (поперечная исчерченность)

-миофибриллы (поля Конгейма, плотная упаковка)

Электронно-микроскопические исследования показали, что поперечная исчерченность обусловлена особой организацией сократительных белков миофибрилл — актина (молекулярная масса 42 000) и миозина (молекулярная масса около 500 000). Актиновые филаменты представлены двойной нитью, закрученной в двойную спираль с шагом около 36,5 нм. Эти филаменты длиной 1 мкм и диаметром 6—8 нм, количество которых достигает около 2000, одним концом прикреплены к Z-пластинке. В продольных бороздках актиновой спирали располагаются нитевидные молекулы белка тропомиозина. С шагом, равным 40 нм, к молекуле тропомиозина прикреплена молекула другого белка — тропонина. Тропонин и тропомиозин играют важную роль в механизмах взаимодействия актина и миозина. В середине саркомера между нитями актина располагаются толстые нити миозина длиной около 1,6 мкм. В поляризационном микроскопе эта область видна в виде полоски темного цвета (вследствие двойного лучепреломления) — анизотропный А-диск. В центре его видна более светлая полоска Н. В ней в состоянии покоя нет актиновых нитей. По обе стороны А-диска видны светлые изотропные полоски — I-диски, образованные нитями актина. В состоянии покоя нити актина и миозина незначительно перекрывают друг друга таким образом, что общая длина саркомера составляет около 2,5 мкм. При электронной микроскопии в центре Н-полоски обнаружена М-ли-ния — структура, которая удерживает нити миозина. На поперечном срезе мышечного волокна можно увидеть гексагональную организацию миофиламента: каждая нить миозина окружена шестью нитями актина.

10)Сократительный аппарат мышечного волокна. Миофибриллы. Сакромер, формула

сакромера.

Миофибриллы - цилиндрические нити толщиной 1 - 2 мкм, идущие вдоль от одного конца мышечного волокна до другого. Изолированная миофибрилла способна сокращаться в присутствии АТФ , именно она и есть сократимый элемент мышечной клетки . Сократимые единицы миофибрил легко различимы в световом микроскопе, именно они

обусловливают полосатость скелетных мышц . Каждая из таких единиц - саркомеров - имеет длину около 2,5 мкм. Границы саркомеров в соседних миофибриллах совпадают, поэтому всямышечная клетка приобретает регулярную исчерченность. На продольном срезе мышцы при большом увеличении в пределах каждого саркомера видны чередующиеся светлые и темные полосы. Темные полосы называются А-дисками , светлые - I-дисками . Плотная линия в центре I-диска, отделяющая один саркомер от другого, называетсяZ-линией, илиZ-диском.

Сакромер - базовая сократительная единица поперечнополосатых мышц, представляющая собой комплекс нескольких белков, состоящий из трёх разных систем волокон. Из саркомеров

состоят миофибриллы. Саркомер - это участок мышечного волокна между двумя соседними Z- линиями, структурно-функциональная единица поперечнополосатой мышечной ткани. Фор-ла сакромера: Z+½I+A+½I+A+Z

11)Строение сакромера (ЭМ). Молекулярная организация актиновых миофиламентов.

Сакромер – участок миофибриллы, расположенный между двумя Z-линиями.

Z-линия – это участок сакромера, где закрепляются актинов филаменты; имеет зигзагообразный ход. Это зона соединения актиновых филамент с Z-линией с помощью α-актинина.

Взоне Z-линии располагаются и нити, образован. молекулами небулина, ктр тянутся вдоль каждой актиновой нити. Каждая титиновая (белок титин) нить идет от Z-линии к М-линии и присоединяет концы толстых филамент к Z-линии.

I-изотропный диск – это зона локализации тонких (актиновых) нитей, ктр частично заходят и в зону анизотропного диска.

А-анизотропный диск – это зона локализации толстых (миозиновых) и частично тонких (актиновых) нитей.

Всакромере также выделяют зону Н и мезофрагму. Зона Н – это участок анизотропного диска свободный от тонких миофиламент. М-линия (мезофрагма) располагается в центре анизотропного диска и явл-ся зоной соединения толстых (миозиновых) филамент в сакромере за счет белков миомезина, креатинкиназы и М-белка.

Названные эл-ты поддерживающего аппарата динамично перестраиваются в процессе мышечного сокращения и расслабления, удерживая миофиламенты в правильном положении.

Тонкая (актиновая) нить сформирована 3-мя белками в следующем их соотношении: актин (20% белков миофибриллы), тропонин – 2%, тропомиозин-7%.

Белок актин – имеет вид глобул (G-актин), соединенных в виде длинной цепи (F-актин), две такие цепи, переплетаясь, формируют двойную спираль толщиной 7нм.

Белок тропонин – образован тремя глобулами, расположен.на тропомиозиновой молекуле вблизи ее конца. Tn-комплекс включает:

-TnT – участок для связывания тропомиозина; - TnC – Ca2+-связывающий белок;

-TnI – зона ингибирования, связывания миозина и актина;

Белок тропомиозин – располагается м/у спиральными цепями актина; он софрмирован полярными молекулами длиной 40 нм, уложенными конец в конец.

12)Строение сакромера (ЭМ). Молекулярная организация миозиновых миофиламентов.

Сакромер – участок миофибриллы, расположенный между двумя Z-линиями.

Z-линия – это участок сакромера, где закрепляются актинов филаменты; имеет зигзагообразный ход. Это зона соединения актиновых филамент с Z-линией с помощью α-актинина.

Взоне Z-линии располагаются и нити, образован. молекулами небулина, ктр тянутся вдоль каждой актиновой нити. Каждая титиновая (белок титин) нить идет от Z-линии к М-линии и присоединяет концы толстых филамент к Z-линии.

I-изотропный диск – это зона локализации тонких (актиновых) нитей, ктр частично заходят и в зону анизотропного диска.

А-анизотропный диск – это зона локализации толстых (миозиновых) и частично тонких (актиновых) нитей.

Всакромере также выделяют зону Н и мезофрагму. Зона Н – это участок анизотропного диска свободный от тонких миофиламент. М-линия (мезофрагма) располагается в центре анизотропного диска и явл-ся зоной соединения толстых (миозиновых) филамент в сакромере за счет белков

миомезина, креатинкиназы и М-белка.

Названные эл-ты поддерживающего аппарата динамично перестраиваются в процессе мышечного сокращения и расслабления, удерживая миофиламенты в правильном положении.

Толстая (миозиновая) нить сформирована упорядоченно расположенными молекулами белка миозина. Она имеет вид нити длиной 150 нм и толщиной 2 нм. В ней различают головку (две), шейку и стержневую часть. При этом головка и шейка образованы молекулами легкого меромиозина. Последние собираются в пучки, эти пучки зеркально соединяются своими концами в зоне М-линии. Периферические части миозиновых нитей имеют головки (до 500 штук), отходящие от центр. стержня. Миозиновые головки обладают АТФ-азной активности, осуществляю гидролиз АТФ.

13)Саркотубулярная система. Саркотубулярная сеть и Т-трубочки. Особенности

строения и функциональное значение.

Саркотубулярная система миоцита поперечнополосатой мышечн ткани – органелла миоцита. Представляет собой совокупность взаимосвязанных трубчатых образований, осуществляющих структурно-функционал взаимодействие сарколеммы миоцита с др его органеллами, главн образом с миофибриллаи, расположенными в цитоплазме.

Аппарат передачи возбуждения (саркотубулярная система) необходим для того, чтобы распространяющая по сарколемме волна деполяризации могла вызвать срабатывание сократительного аппарата миофибрилл. В мышечн волокне связь м/у возбуждением и сокращением выполняют две специализирован мембранные системы – саркоплазмат сеть и поперечные (Т-) трубочки, образующие функционально единую саркобутулярную систему.

Саркотубулярная сеть – система уплощен, вытянутых и анастомозирующих мембран трубочек и мешочков, ктр окружает каждый сакромер миофибриллы наподобие муфты. В области наружн отделов А- и I-дисков трубочки сливаются, образуя пары плоских терминальных цистерн (на каждый сакромер приходится по 2 такие пары). Саркоплазматическая сеть обладает выраженной способностью депонировать и выделять ионы кальция. ε мембрана содержит высокие концентрации интегральных белков, являющихся кальциевыми насосами, а на внутр поверхности находится белок кальсеквестрин, связывающий ионы Са2+.

Поперечные (Т-) трубочки представляют собой впячивания сарколеммы, отходящие от нее под прямым углом к оси волокна и расположен.вблизи границы I- и А-дисков. Ветви соседних Т- трубочек опоясывают каждый сакромер и анастомозируют друг с другом. Конечные участки Т- трубочек проникают в промежуток м/у двумя терминальными цистернами саркоплазматической сети, формируя вместе с ними особые структуры – триады. В области триады м\у параллельно лежащими мембранами Т-трубочки и терминальных цистерн, разделен.узкой щелью, имеются специализированные контакты, ктр образованы рядами плотных частиц (ножек) предположительно служащие каналами выделения кальция (В триадах происходит передача возбуждения в виде ПД плазматической мембраны мышечного волокна на мембраны концевых цистерн — сопряжение возбуждения и сокращения).

14)Механизм сокращения поперечнополосатой скелетной мышечной ткани.

При сокращении мышечного волокна укорачиваются, но длина актиновых и миозиновых филаментов в миофибриллах не изменяются, а происходит их движение относительно друг друга: миозиновые нити вдвигаются в просторанство между актиновыми, а актиновые – м/у миозиновыми. В рез-те этого уменьшается ширина I-диска, Н-полоски и уменьшается длина сакромера; ширина А- диска не изменяется.

Молекулярн механизм мышечн сокращения:

1). Прохождение нервного импульса через нервно-мышечный синапс и деполяризация плазмолеммы мышечн волокон.

2). Волна деполяризации проходит по Т-трубочкам (впячивания плазмолеммы) до L-трубочек (цистерны саркоплазматического ретикулума).

3). Открытие кальциевых каналов в саркоплазматическом ретикулуме и выход ионов Са2+ в саркоплазму.

4). Кальций диффундирует к тонким нитям сакромера, связывается с тропонином С, приводя к конформационным изменениям тропомиозина и освобождая активные центры для связывания миозина и актина .

5). Взаимодействие миозиновых головок с активными центрами на молекуле актина с образованием актино-миозиновых мостиков.

6). Миозиновые головки «шагают» по актину, образуя в ходе перемещения новые связи актина и миозина, при этом актиновые нити подтягиваются в пространство между миозиновыми нитями к М- линии, сближая Z-линии.

7). Расслабление: Са2+ -АТФ-аза саркоплазматического ретикулума закачивает Са2+ из саркоплазмы в

цистерны. В саркоплазме концентрация Са2+ становится низкой. Разрываются связи тропонина С с кальцием, тропомиозин закрывает миозин-связывающие участки тонких нитей и препятствуетих взаимодействию с миозином.

Каждое движение головки миозина (присоединение к актину и отсоединение) сопровождается затратой энергии АТФ.

15)Общая морфофункциональная характеристика нервной ткани. Гистогенез.

Производные нервной трубки (нейробласты, глиобласты), нервного гребня и нейральных плакод.

Нервная ткань относится к специализированным тканям. Из нее образуется нервная система, ктр обладает способностью к хранению и переработке информации, интеграции ее и проведению нервного импульса. Нервная ткань состоит из двух компонентов: нейронов и нейроглии. Они являются производными нервной пластинки (часть эктодермы, или нейроэктодерма). Гистогенез:

1 – Образование нейрального зачатка (16-й день эмбриогенеза) – индуктивное влияние мезодермы. 2 – Нейруляция (18-21-й день эмбриогенеза) – обособление нейрального зачатка и образование трех следующих компонентов: нервной трубки, нервного гребня и нейральных плакод.

Нервная трубка – из нее развиваются нейроны и макроглия ЦНС и ПНС. На 3-й неделе эмбриогенеза в нервной трубки выделяют три зоны и 5 слоев: 1-внутр пограничная мембрана, 2- эпендимный слой, 3-мантийный слой, 4-краевая вуаль, 5-наружн пограничн мембрана. Дифференцирующиеся слои содержат различные типы клеток. Так, в эпендимной зоне располагаются клетки, ктр активно делятся митозом, и эта зона еще получает название герминативная.

В мантийной зоне происходит дифференцировка клеток двух линий: нейрогенная (нейрон) и глиогенная (нейроглия).

Краевая вуаль образуется отростками клеток двух вышеупомянутых слоев.

Нейробласты - зародышевые нервные клетки, которые в процессе развития превращаются в зрелые нервные клетки —нейроны. Нейробласты отличаются способностью к делению, малыми размерами, низким содержанием белка и РНК, отсутствием стабильных отростков. В эмбриогенезе позвоночных нейробласты выделяются из группы нейроэпигелиальных клеток, образующих стенку нервной трубки. Сохраняя способность к делению, мигрируют в определённые зоны развивающейся нервной системы, где дифференцируются в соответствующие нейроны.

Глиобласты - предшественники макроглии (астроциты и олигодендроциты). Глиобласты, выселяясь в толщу плащевого слоя, сохраняют способность делиться митозом. Из отростков нервных клеток и глиобластов формируется наружный слой нервной трубки — краевая вуаль. Позднее этот слой образует белое вещество спинного мозга.

Нервный гребень. Клетки нервного гребня утрачивают адгезивные (клейкие) связи и мигрируют в вентральном и латеральном направлениях в виде рассеивающихся потоков, ктр дают следующие производные:

1). Нейроны и глию ганглиев (спинальных, вегетативных и черепно-мозговых нервов). 2). Леммоциты (Шванновские клетки).

3). Клетки мозгового вещ-ва надпочечников.

4). Клетки диффузн эндокрин системы.

5). Пигментные клетки (меланоциты).

Нейральные плакоды – это утолщенные участки эктодермы, локализованные в краниальной части зародыша по краям нервной трубки. Производными плакод явл-ся сенсорный и покровный эпителий органов вкуса, слуха и равновесия.

16)Морфологическая и функциональная классификация нейронов.

I – Морфологическая классификация – по числу отростков и форме перикариона:

А). псевдоуниполярные (с одним отростком) нейроциты, присутствующие, например, в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге; псевдоуниполярные клетки, сгруппированные вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях; Б). биполярные (имеют один аксон и один дендрит), расположенные в специализированных

сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях; В). мультиполярные (имеют один аксон и несколько дендритов), преобладающие в ЦНС.

II – Функциональная – в зависимости от хар-ра выполняемой клеткой функции (по положению в рефлекторной дуге):

А). Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный, рецепторный или центростремительный).

К нейронам данного типа относятся первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.

Б). Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный, моторный или центробежный). К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.

В). Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь между эфферентными и афферентными, их делят на интризитные, комиссуральные и проекционные.

17)Морфофункциональные зоны нейрона. Микроскопическое и ультрамикроскопические строение зон перикариона, дендритов и аксона. Органеллы общего и специального значения (хроматофильная субстанция и нейрофибриллы). Транспортные процессы в цитоплазме нейронов.

Морфо-функционал хар-ка нейрона (по Бодиану):

1 – Дендритная зона – это рецепторная зона нервн клетки, она представлена системой суживающихся к периферии цитоплазматических отростков, несущих на своей поверхности синаптические окончания других нейронов.

2 – Зона перикариона – это тело нейрона или скопление нейроплазмы вокруг ядра, здесь расположены органеллы нейрона: митохондрии, КГ, аЭПС, гЭПС, эл-ты цитоскелета.

3 – Зона аксона – одиночный отросток структурно и функционально адаптированный для проведения нервного импульса от тела нервной клетки.

4 – Телодендрий аксона – раветвленные и различно дифференцированные окончания аксонов, где он распадается на тонкие веточки, ктр оканчиваются на др нейронах или клетках рабочих органов.

Морфология нейрона:

Изучение нервн клетки на свеооптическом уровне привело к обнаружению в ее составе специализированных клеточных органелл, ктр были описаны как вещ-во Ниссля и нейрофибриллы.

Вещ-во Ниссля на светооптическом уровнепри использовании основных красителей имеет вид базофильно окрашенных глыбок различного размера и формы, в совокупности они получили название хроматофильная субстанция или тигроидное вещ-во.

На электрограммах аналогом этой субстанции явл-ся гЭПС, хар-р распределения и размеры комплексов ее цистер определяется функциональным статусом и типом нейронов. Выявленная аналогия между глыбками базофильного вещ-ва и эл-тами гЭПС привела к заключению, согласно ктр вещ-во Ниссля – это хорошо развитая в нейронах гЭПС.

Нейрофибриллы – это система нитей, выявляемых в нейроне при окраске азотнокислым серебром. Нити толщиной от 0,5 до 3 мкм, идут неориентировано в перикарионе и достаточно упорядоченно в зоне отростков.

При ЭМ оказалось, что нити – это эл-ты цитоскелета нейрона, представленные микротрубочками, микрофиламентами и промежуточными филаментами. Следовательно, выявляемые в усл-ях СМ нейрофибриллы – это артефакт (рез-т склеивания фибриллярных структур при фиксации материала с последующих отложением красителя на таких комплексах).

Аксонный транспорт (ток) – перемещение по аксону различных вещ-в и органелл; разделяется на антероградный (прямой) и ретроградный (обратный). Вещ-ва переносятся в цистернах аЭПС и пузрьках, ктр перемещаются вдоль аксона благодаря взаимодействию с эл-тами цитоскелета (с микротрубочками посредством сократ белко – кинезина и динеина); процесс транспорта явл-ся Са2+- зависимым.

Антероградный аксонный траспорт включает медленный (Ѵ=1-5 мм/сут), обсепечивающий ток аскоплазмы (переносящий ферменты и эл-ты цитоскелета), и быстрый (100-500 мм/сут), осуществляющ ток различн вещ-в, цистерн гЭПС, митохондрий, пузырьков, содержащих нейромедиаторы.

Ретроградный аксонный транспорт (100-200 мм/сут) способствует удалению вещ-в из области терминале, возвращению пузырьков и митохондрий.

18)Нейроглия. Морфофункциональная характеристика. Классификация нейроглии.

Астроглия и эпендимная глия. Строение. Локализация. Функции.

Нейроглия – обширн гетероген группа эл-в нервной ткани, обеспечивающая деятельность нейронов (вещ-во, заполняющее пространство м\у нейронами и нервн волокнами и связывающего их воедино). Ф-и: опорная, трофическая, разграничительная, барьерная, секреторная, защитная. Развитие – тот же источник, что и у нервных клеток (нервн трубка, нервн гребень).

Содержание глиоцитов (клеток глии) в 5-10 раз больше, чем нейронов. Способны к делению. В поврежден участках они размножаются, заполняя дефекты и образуяглиальные рубцы (глиозы); опухоли из клеток глии (глиомы) – 50% внутричерепных новообразований.

Нейроглия включает макроглию и микроглию. Макроглия подразделяется на астроглию, олигодендроглию, эпендимную глию.

Астроглия представлена астроцитами – самые крупн глиальн клетки, ктр встречаются во всех отделах НС.

- клетка отростчатая -овальное ядро

-цитоплазма с умеренно развитыми органеллами -многочислен гранулы гликогена и промежуточн филаменты

-маркер астроцитов – глиальный фибриллярн кислый белок (ГФКБ) -отростки оканчиваются «ножками» на стенках кровеносн сосудов

Астроциты подразделяются на плазматические (локализуются в зоне сер вещ-ва ЦНС; отростки короткие, ветвятся; низкое содержание ГФКБ) и волокнистые астроциты(локализуются в белом вещве ЦНС; отростки длинные, не ветвятся; высокое содерж ГФКБ).

Ф-ии: метаболит и регуляторн, опорная, защитная (АПК,), формирование гематоэнцефалического барьера.

Эпендимная глия образована клетками кубической или цилинтрической формы, однослойные пласты ктр выстилают мозговые оболочки (менинготелий), желудочки мозга и центральн канала спинного мозга.

-форма кубическая -апикальн часть - микроворсинки -в цитоплазме пузырьки

-базальн лабиринт (ф-я транспортная)

-ф-я: синтез спинномозговой жидкости, гематоликворный барьер. Танициты – специализир клетки эпендимы.

-форма-призмат -апикальн часть – реснички

-базальн часть – отходн отросток -ф-я: транспорт вещ-в из кровеносн капилляров, гематоликворный барьер.

19)Нейроглия. Морфофункциональная характеристика. Классификация нейроглии.

Олигодендроглия (мантийные и шванновские клетки) и микроглия. Строение, локализация. Функции.

Нейроглия – обширн гетероген группа эл-в нервной ткани, обеспечивающая деятельность нейронов (вещ-во, заполняющее пространство м\у нейронами и нервн волокнами и связывающего их воедино). Ф-и: опорная, трофическая, разграничительная, барьерная, секреторная, защитная. Развитие – тот же источник, что и у нервных клеток (нервн трубка, нервн гребень).

Содержание глиоцитов (клеток глии) в 5-10 раз больше, чем нейронов. Способны к делению. В поврежден участках они размножаются, заполняя дефекты и образуяглиальные рубцы (глиозы); опухоли из клеток глии (глиомы) – 50% внутричерепных новообразований.

Нейроглия включает макроглию и микроглию. Макроглия подразделяется на астроглию, олигодендроглию, эпендимную глию.

Олигодендроглия – обширн группа разнобразн мелких клеток с короткими немногочислен отростками, ктр окружают тела нейронов и входят в состав нервн волокон и нервн окончаний. Встречаются в ЦНС и ПНС; хар-ризуются темн ядром, плотн цитоплазмой с хорошо развитым синт аппаратом, высоким содежанием митохондрий, лизосом и гранул гликогена.

Олигодендроциты подразделяются на мантийные клетки (уплощен форма; малое круглое или овальное ядро; ф-я: барьерная, регуляторная; черепномозговые и вегетативные ганглии) и леммоциты, или Шванновские клетки (ПНС и ЦНС; образование нервн волокон, изолирующие нервн отростки; способность к выработке миелиновой обоолчки).

Микроглия – совокупность мелких удлиненных звездчатых клеток (микроглиоцитов) с плотной цитоплазмой и сравнительно короткими, ветвящимися отростками, приемущественно

располагающиеся вдоль капилляров в ЦНС; имеютмезенхимное происхождение, развиваются из моноцитов (периваскулярных макрофагов мозга), относятся к макрофагально-моноцитарной системе. Ф-я – защитная (в том числе иммунная) – гематоэнцефалический барьер.

20)Нервные волокна. Морфофункциональная характеристика. Классификация.

Миелиновые волокна. Особенности формирования, строение и функции. Ультраструктурная организация миелинового нервного волокна. Узловые перехваты (Ранвье).

Нервные волокна представляют собой отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками. Различают 2 вида: безмиелиновые и миелиновые. Состав: отросток нейрона (осевой цилиндр), окруженного оболочкой из клеток олигодендроглии (в ПНС их называют леммоцитами).

Классификация нервн волокон основана на различиях их строения и ф-ии (скорости проведения нервн испульсов). Три основных типа нервн волокон:

1). Волокна типа А – толстые миелиновые, с далеко отстоящими узловыми перехватами. Проводят импульсы с высокой скоростью (15-120 м/с); подразделяются на 4 типа (α,β,γ,δ) с уменьшающимся диаметром с скоростью проведения импульса.

2). Волокна типа В – средней толщины, миелиновые, меньшего диаметра, чем волокна типа А, с более тонкой миелиновой оболочкой и более низкой скоростью проведения нервн импульсов (5-15 м/с).

3). Волокна типа С – тонкие безмиелиновые, проводят импульсы со сравнительно малой скоростью (0,5-2 м/с).

Миелиновые нервн волокна встречаются в ЦНС и ПНС и хар-ризуются высокой скоростью проведения нервных импульсов (5-120 м/с). При формировании безмиелинового нервного волокна осевой цилиндр (отросток нейрона) погружается в тяж из леммоцитов, цитолеммы которых

прогибаются и плотно охватывают осевой цилиндр в виде муфты, края которой смыкаются над ним, образуя дупликатуру клеточной мембраны — мезаксон. Соседние леммоциты входящие в состав сплошного глиального тяжа своими цитолеммами образуют простые контакты. Безмиелиновые нервные волокна имеют слабую изоляцию, допускающую переход нервного импульса с одного волокна на другое, как в области мезаксона, так и в области межлеммоцитарных контактов. Миелиновые волокна значительно толще безмиелиновыхи содержат цилиндры большего диаметра. В миелиновом волокне осевой цилиндр непосредственно окружен особой миелиновой оболочкой, вокруг ктр располагается тонкий слой, включающий цитоплазму и ядро леммоцита – нейролемма. Снаружи волокно покрыто также базальной мембраной. Миелиновая оболочка содержит высокие концентрации липидов интенсивно окрашивается осмиевой кислотой, имея под световым микроскопом вид однородного слоя, однако под электронным микроскопом обнаруживается, что она возникает в рез-те слияния многочисленных (до 300) мембранных витков (пластин). Другие компоненты мембраны и промежутки не окрашиваются, поэтому периодически встречаются светлые полоски − насечки миелина (насечки Шмидта-Лантермана), которые соответствуют небольшим прослойкам цитоплазмы леммоцита. Толщина миелина по длине волокна неоднородна, а в местах контактов соседних леммоцитов слоистая структура исчезает и контактируют лишь наружные слои, содержащие цитоплазму и ядро. Места их контактов называются узловыми перехватами (перехватами Ранвье), возникающими вследствие отсутствия здесь миелина и истончения волокна.

Перехват Ранвье - перехват узла, участок аксона, не покрытый миелиновой оболочкой; промежуток между двумя смежными шванновскими клетками, образующими миелиновую оболочку нервного волокна в периферич. и ЦНС у позвоночных. Длина каждого Р. п. от 0,5 у толстых до 2,5 мкм у тонких волокон, расстояние между ними 1,5—2 мм.