Добавил:

danylych Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Уральский государственный медицинский университет

Предмет:

Фармакология

Файл:

test_farma_3_modul.docx

Скачиваний:

Добавлен:

27.05.2019

Размер:

2.33 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 23 / 53 4 5 > Следующая >>>

Укажите особенности действия синтетических седативных средств (бромидов):

A. материальная кумуляция
B. депрессия
C. бромизм (при длительном применении)
D. период полувыведения 10 – 12 дней
Вопрос 2 6		16.66 Баллы

Какие лекарственные препараты относятся к синтетическим седативным средствам?

A. галоперидол
B. калия бромид
C. диазепам
D. натрия бромид
Вопрос 3 6		16.66 Баллы

Укажите меры помощи при бромизме (общей заторможенности, нарушении памяти, кожных высыпаниях, поносе, кашле, конъюнктивите):

A. солевая диета (натрия хлорид 10 - 20 грамм в сутки)

B. назначение флумазенила

C. обильное питье (до 3 – 5 литров воды в сутки)

D. мочегонные средства

Вопрос 4 6

16.66 Баллы

Укажите седативные средства растительного происхождения:

A. препараты валерианы
B. препараты пиона
C. препараты липы
D. препараты пустырника

Вопрос 5 6

16.66 Баллы

Какие лекарственные препараты относятся к комбинированным седативным средствам?

A. калия бромид
B. новопассит
C. валокардин
D. корвалол
Вопрос 6 6		16.66 Баллы

Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Средства, усиливающие процессы торможения в цнс, применяемые при вегетососудистых дистониях и неврозах»?

A. анксиолитические средства

B. наркотические анальгетики

C. психотропные средства

D. седативные средства

Укажите препарат для которого верно утверждение: «агонист k-рецепторов и антагонист μ-рецепторов, по сравнению с морфином схож по анальгетическому эффекту, но меньше угнетает дыхание, не влияет на гемодинамику»:

A. налбуфин

B. ацетаминофен

C. клонидин

D. карбамазепин

Какой фармакологической группе соответствует определение: средства, основной эффект которых представлен избирательным уменьшением или устранением болевой чувствительности в результате его резорбтивного действия, не вызывает потерю сознания, не угнетает другие виды чувствительности в терапевтических дозах?

A. средства для наркоза

B. местные анестетики

C. анальгезирующие средства (анальгетики)

D. М-холиномиметики

Дополните утверждение и выберите правильный ответ: «Ноцицептивные импульсы распространяются по волокнам афферентных нервов и поступают в …»

A. ЦНС к нейронам задних рогов спинного мозга

B. в боковые рога спинного мозга

C. в головной мозг по восходящим афферентным трактам к высшим структурам восприятия и оценки боли

D. крестцовый отдел

Что понимают под изменением толерантности (переносимости)?(неск)

A. в исходе болезни снижение толерантности (снижается возможность противостоять интоксикации)
B. навязчивые мысли о приеме психоактивных веществ
C. в начале болезни феномен повышения толерантности (не вызывают выраженных явлений интоксикации)
D. синдром отмены, абстинентный синдром

Укажите подтипы опиоидных рецепторов(неск)

A. μ (мю)

B. Gq- белки

C. ∂ (дельта)

D. k (каппа)

Укажите этапы анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков(неск)

A. ослабление отрицательной эмоциональной оценки боли

B. усиление тормозного влияния нисходящ

й антиноцицептивной системы на проведение болевых импульсов в афферентных путях ЦНС

C. угнетается активность ноцицептивной системы (снижается активирующее действие медиаторов боли на вставочные нейроны задних рого

спинного мозга)

D. повышается активность ноцицептивной системы (повышается активирующее действие медиаторов боли на вставочные нейроны задних рогов спинного мозга)

Укажите сопряжение опиоидных рецепторов:

A. с Gi-белками

B. с L-глутаматом

C. с дофамином

D. с ГАМК

Укажите какие лекарственные препараты относятся к группе частичные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов: (неск)

A. фентанил
B. налбуфин
C. пентазоцин
D. буторфанол

Что необходимо применить при отравлении морфином для его удаления и задержки всасывания в кровь? (неск)

A. промывание желудка 0,05% раствором калия перманганата
B. промывание 5-6% раствором натрия гидрокарбоната и теплой водой с мылом
C. промывание желудка теплой водой со взвесью активированного угля
D. прием слабительных средств

Укажите лекарственный препарат, который по сравнению с морфином слабее по анальгетическому действию, в меньшей степени угнетает дыхательный центр, повышает тонус и сократительную активность миометрия, препарат применяется для обезболивания родов:

A. фентанил

B. кодеин

C. тримеперидин

D. бупренорфин

Укажите вид эндогенного анальгетического пептида, который активирует ∂ (дельта) - рецепторы: (неск)

A. мет-энкефалин
B. динорфины
C. лей-энкефалин
D. β-эндорфин

Укажите эффекты, вызванные возбуждением центральных опиоидных рецепторов морфином: (неск)

A. анальгезия, эйфория, седативный эффект
B. угнетение дыхания
C. противокашлевое действие
D. повышение тонуса мочеточников

Укажите эффекты, вызванные возбуждением центральных опиоидных рецепторов морфином: (неск)

A. гипотермия (при применении больших доз)
B. повышение тонуса скелетных мышц
C. снижение моторики желудка
D. лекарственная зависимость (при повторных приемах)

Какие группы лекарственных средств относятся к анальгезирующим средствам преимущественно центрального действия? (неск)

A. наркотические анальгетики
B. неопиоидные препараты с анальгетической активностью
C. анальгетики смешанного действия
D. нестероидные противовоспалительные средства

Укажите показания для применения морфина: (неск)

A. абдоминальная боль неясной этиологии
B. болевой синдром (при инфаркте миокарда, злокачественных новообразованиях, травмах, ранениях, ожогах)
C. премедикация, послеоперационный период
D. отек легких

Что понимают под психической зависимостью? (неск)

A. патологическое влечение к психоактивным веществам
B. навязчивые мысли о приеме психоактивных веществ
C. абстинентный синдром
D. синдром отмены

Укажите неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью: (неск)

A. налтрексон
B. клофелин
C. ацетаминофен

Укажите эффекты, вызванные возбуждением периферических опиоидных рецепторов ЖКТ морфином: (неск)

A. уменьшение секреции поджелудочной железы и выделение желчи
B. повышение моторики желудка и кишечника
C. повышение тонуса гладких мышц желчевыводящих путей (колики)
D. обстипация

Укажите вид эндогенного анальгетического пептида, который активирует k (каппа)-рецепторы:

A. G-белок

B. энкефалины

C. динорфины

D. эндорфины

Дополните утверждение: «Возбуждение от ноцицептивных импульсов через систему вставочных нейронов направляется по трем путям…»(неск)

A. в передние рога спинного мозга на двигательные мотонейроны
B. в боковые рога спинного мозга на вегетативные нейроны симпатического отдела нервной системы
C. в головной мозг по восходящим афферентным трактам к высшим структурам восприятия и оценки боли
D. в спинной мозг на вегетативные нейроны парасимпатического отдела нервной системы

Укажите эффекты, которые развиваются при стимуляции ∂ (дельта) -рецепторов: (неск)

A. анальгезия
B. угнетение дыхания
C. снижение моторики ЖКТ
D. мидриаз

Укажите эффекты, вызванные возбуждением центральных опиоидных рецепторов морфином: (неск)

A. миоз

B. брадикардия

C. стимуляция дыхания

D. угнетение рвотного центра Какой лекарственный препарат применяется в комбинации с неролептиком дроперидолом для нейролептанальгезии?

A. фентанил

B. омнопон

C. тримеперидин

D. бупренорфин

Укажите локализацию опиоидных рецепторов, с которыми взаимодействуют эндогенные анальгетические пептиды: (неск)

A. нейроны околоводопроводного серого вещества
B. боковые рога спинного мозга
C. большое ядро шва
D. задние рога спинного мозга

Укажите этапы анальгезирующего действия (периферический компонент) нестероидных противовоспалительных средств: (неск)

A. стимулирование высвобождения эндорфинов в ЦНС
B. ограничение экссудации
C. устранение сенсибилизации рецепторов к интерлейкину 1, фактору некроза опухоли – α, гистамину, брадикинину, серотонину

Укажите признаки заболеваний, обусловленных зависимостью от психоактивных веществ: неск

A. медицинские и социальные последствия
B. изменение толерантности
C. изменение личности
D. развитие личности

Укажите анальгетик смешенного действия (опиоидный и неопиоидный компоненты):

A. кетамин

B. налтрексон

C. трамадол

D. клофелин

Укажите эффекты, вызванные возбуждением периферических опиоидных рецепторов ЖКТ морфином: неск

A. снижение моторики желудка и кишечника
B. повышение моторики желудка и кишечника
C. понижение тонуса сфинктеров кишечника
D. повышение тонуса сфинктеров кишечника

Какой лекарственный препарат необходимо применить при отравлении морфином для восстановления дыхания:

A. пентазоцин

B. фентанил

C. налоксон

D. налбуфин

Укажите какие лекарственные препараты относятся к группе полных агонистов опиоидных рецепторов, природным наркотическим анальгетикам: неск

A. морфин
B. тримеперидин
C. кодеин
D. омнопон

Укажите вид эндогенного анальгетического пептида, который активирует μ (мю) -рецепторы:

A. энкефалины

B. динорфины

C. β-эндорфин

D. Gi-белок

К какой фармакологической группе относится лекарственный препарат налоксон?

A. антагонист опиоидных рецепторов

B. полный агонист опиоидных рецепторов

C. агонист-антагонист опиоидных рецепторов

D. частичный агонист опиоидных рецепторов

Укажите эффекты, вызванные возбуждением центральных опиоидных рецепторов морфином: неск

A. снижение продукции пролактина
B. повышение продукции пролактина
C. повышение продукции антидиуретического гормона
D. повышение продукции гормона роста

Что понимают под физической зависимостью?

A. патологическое влечение к психоактивным веществам

B. навязчивые мысли о приеме психоактивных веществ

C. изменение толерантности

D. синдром отмены, абстинентный синдром

Укажите эффекты, которые развиваются при стимуляции k (каппа)-рецепторов: неск

A. анальгезия, седативный эффект, дисфория
B. небольшое снижение моторики ЖКТ
C. мидриаз
D. миоз

Укажите препарат для которого верно утверждение: «Центральный неселективный агонист μ-, δ-, k-рецепторов. Анальгетический эффект осуществляется за счет влияния на адренергическую и серотонинергическую передачу в нисходящих антиноцицептивных путях, в результате усиливаются нисходящие тормозные влияния на проведение болевых импульсов на уровне спинного мозга.Применяют при болевом синдроме средней и сильной интенсивности»:

A. карбамазепин

B. трамадол

C. леводопа

D. кодеин

Укажите эндогенные анальгетические пептиды: неск

A. энкефалины
B. моноаминооксидаза
C. динорфины
D. эндорфины

Укажите анальгезирующие средства преимущественно периферического действия:

A. налтрексон

B. кеторолак

C. клофелин

D. ацетаминофен

Укажите эффекты, вызванные возбуждением периферических опиоидных рецепторов выделительной системы морфином: неск

A. понижение тонуса мочеточников
B. задержка мочеиспускания
C. повышение тонуса мочеточников (колики)
D. повышение тонуса сфинктеров уретры

Укажите этапы анальгезирующего действия (центральный компонент) нестероидных противовоспалительных средств: неск

A. стимулирование высвобождения эндорфинов в ЦНС
B. усиление блокады глутаматных рецепторов, высвобождения серотонина
C. блокирование циклооксигеназы, нарушение образования простагландина E2 в структурах головного мозга из арахидоновой кислоты
D. ограничение экссудации

Укажите препарат для которого верно утверждение: «Ненаркотический анальгетик, производное пара-аминофенола. Обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием. Анальгетическое действие связано с ингибированием циклооксигеназы в ЦНС. Противовоспалительная активность отсутствует»:

A. налтрексон

B. налбуфин

C. ацетаминофен

D. пентазоцин

Укажите препарат для которого верно утверждение: «Полный агонист опиоидных рецепторов, по сравнению с морфином превышает его по анальгетическому эффекту, сильнее угнетает дыхательный центр»:

A. фентанил

B. кодеин

C. тримеперидин

D. бупренорфин

Укажите какие лекарственные препараты относятся к группе полных агонистов опиоидных рецепторов, синтетическим наркотическим анальгетикам: неск

A. морфин
B. тримеперидин
C. фентанил
D. ремифентанил

Какой лекарственный препарат применяется при лечении алкоголизма:

A. налтрексон

B. пентазоцин

C. налбуфин

D. фентанил

Укажите симптомы при остром отравлении морфином: неск

A. редкое поверхностное дыхание, остановка дыхания
B. артериальная гипотензия, брадикардия
C. повышение температуры тела
D. олиго или анурия

Укажите эффекты, вызванные высвобождением гистамина из тучных клеток при возбуждении периферических опиоидных рецепторов морфином: неск

A. расширение сосудов кожи
B. расширение сосудов конъюнктивы глаз
C. уменьшение секреции поджелудочной железы
D. бронхоспазм у больных бронхиальной астмой

К какой фармакологической группе относится лекарственный препарат налтрексон?

A. антагонист опиоидных рецепторов

B. агонист-антагонист опиоидных рецепторов

C. частичный агонист опиоидных рецепторов

D. полный агонист опиоидных рецепторов

Укажите эффекты, которые развиваются при возбуждении μ (мю) -рецепторов: неск

A. эйфория, анальгезия, седативный эффект
B. дисфория, повышение моторики ЖКТ
C. угнетение дыхательного центра
D. брадикардия, миоз

Укажите лекарственный препарат, который по сравнению с морфином слабее по анальгетическому действию, в меньшей степени угнетает дыхательный центр, оказывает спазмолитический эффект на мочеточники, менее выраженное спазмогенное действие на кишечник, желчевыводящие пути, препарат может использоваться при почечных и печеночных коликах:

A. фентанил

B. кодеин

C. бупренорфин

D. тримеперидин

Укажите препарат для которого верно утверждение: «α2-адреномиметик, обладает гипотензивным эффектом, анальгетическим действием из-за усиления нисходящих тормозных влияний на проведение болевых импульсов в афферентных путях спинного мозга»:

A. клонидин

B. налтрексон

C. морфин

D. ацетаминофен

Укажите этапы механизма действия опиоидных анальгетиков, при их стимуляции опиоидных рецепторов, сопряженных с Gi-белками: неск

A. угнетается активность аденилатциклазы, снижается концентрация цАМФ в клетке
B. образуется мембранный канал для ионов хлора, который открывается при возбуждении рецепторов
C. в пресинаптических мембранах нейронов блокируется вход ионов кальция в клетку, уменьшается выделение в синаптическую щель из окончаний первичных афферентов в задних рогах спинного мозга медиаторов боли ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
D. открываются калиевые каналы, повышается выход ионов калия из клетки, что приводит к гиперполяризации мембраны

Укажите лекарственный препарат, который по сравнению с морфином слабее по анальгетическому действию, но в большей степени угнетает кашлевой центр, применяется в составе комбинированных противокашлевых средств при непродуктивном кашле:

A. кодеин

B. омнопон

C. тримеперидин

D. бупренорфин

Вопрос 1 39

2.56 Баллы

Определите к какому виду рецепторов относится данное утверждение: «Рецепторы, состоящие из пяти субъединиц, образуют мембранный канал для ионов хлора, который открывается при возбуждении рецептора двумя молекулами ГАМК. При этом отрицательно заряженные ионы хлора поступают через канал внутрь клетки, что вызывает гиперполяризацию мембраны (тормозной эффект)»:

A. серотонинергические рецепторы

B. ГАМКА-рецепторы+

C. Н-холинорецепторы

D. М-холинорецепторы

Вопрос 2 39

2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относятся лекарственные препараты: нитразепам, мидазолам, флунитразепам, триазолам, темазепам:

A. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепины

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина

D. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

Укажите к какой фармакологической группе относится препарат доксиламин:

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

D. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина

Отменить выбор

Вопрос 6 39

2.56 Баллы

Укажите фармакокинетические преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:

A. вызывают менее выраженную индукцию микросомальных ферментов печени
B. минимальная кумуляция
C. быстрое развитие толерантности
D. меньше период полувыведения
Вопрос 7 39	2.56 Баллы

С какой целью при остром отравлении барбитуратами назначаются щелочные растворы для внутривенного введения?

A. рН почечного фильтрата сдвигается в щелочную сторону, активируется реабсорбция барбитуратов

B. рН почечного фильтрата сдвигается в щелочную сторону, блокируется реабсорбция барбитуратов

C. рН почечного фильтрата сдвигается в нейтральную сторону, блокируется реабсорбция барбитуратов

D. рН почечного фильтрата сдвигается в кислую сторону, активируется реабсорбция барбитуратов

Вопрос 8 39

2.56 Баллы

Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепины:

A. I

B. II

C. III

D. IV

Вопрос 9 39

2.56 Баллы

Какое влияние оказывает фенобарбитал на структуру сна?

A. укорачивается фаза быстрого сна
B. уменьшаются стадии 3 и 4 медленного сна
C. увеличивается фаза быстрого сна
D. увеличиваются стадии 3 и 4 медленного сна
Вопрос 10 39	2.56 Баллы

Дополните и выберите правильное утверждение: «При связывании барбитуратов с барбитуратными рецепторами комплекса ГАМКА – рецептор – хлорный канал, повышается чувствительность ГАМКA – рецептора к ГАМК, увеличивается время открытия хлорных каналов, больше ионов хлора поступают через мембрану нейронов в клетку, …»:

A. развивается гиперполяризация мембраны, происходит усиление тормозного эффекта ГАМК

B. стимулируются глутаматные рецепторы

C. развивается гиполяризация мембраны, происходит снижение тормозного эффекта ГАМК

D. развивается деполяризация мембраны, происходит снижение тормозного эффекта ГАМК

Отменить выбор

Вопрос 11 39

2.56 Баллы

Укажите основные требования, предъявляемые к снотворным средствам:

A. быстро вызывать сон, увеличивать продолжительность сна
B. не нарушать естественного соотношения между фазами сна
C. не вызывать угнетения дыхания, нарушения памяти, привыкания, физической и психической зависимости
D. оказывать аналептическое действие

Вопрос 12 39

2.56 Баллы

Укажите симптомы острого отравления барбитуратами:

A. угнетение дыхания
B. слабость, сонливость
C. эпилепсия
D. гипотензия

Вопрос 15 39

2.56 Баллы

Что необходимо применить для уменьшения концентрации всосавшихся барбитуратов в крови и удаления их из организма?

A. гемодиализ
B. гемосорбция
C. форсированный диурез
D. прием адсорбирующих и слабительных средств
Вопрос 18 39	2.56 Баллы

Что необходимо применить при остром отравлении барбитуратом для его удаления и задержки всасывания в кровь?

A. промывание желудка, прием адсорбирующих средств (активированный уголь)
B. промывание 5-6% раствором натрия гидрокарбоната и теплой водой с мылом
C. форсированный диурез
D. прием слабительных средств
Вопрос 20 39	2.56 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к фармакологической группе – антагонист бензодиазепинов?

A. флунитразепам

B. флумазенил

C. триазолам

D. мидазолам

Отменить выбор

Вопрос 24 39

2.56 Баллы

Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина:

A. I

B. II

C. III

D. IV

Вопрос 25 39

2.56 Баллы

Укажите правильное определение ГАМКА– рецептор -это: с. рецептор, действие которого связано с Gi-белками, регулирующими активность аденилатциклазы

A. рецептор, состоящий из пяти субъединиц, образует мембранный канал для ионов хлора, который открывается при возбуждении рецептора двумя молекулами ГАМК

B. рецептор, при стимуляции которого ионы натрия поступают в клетку, что вызывает деполяризацию мембраны, стимулируя возбуждающий эффект

C. дофаминовый рецептор, который активирует аденилатциклазу, в результате в клетках повышается содержание цАМФ

Вопрос 27 39

2.56 Баллы

Укажите рецепторы, с которыми бензодизепиновые рецепторы образуют комплекс:

A. ГАМКА-рецепторы

B. М-холинорецепторы

C. дофаминовые рецепторы

D. серотониновые рецепторы

Вопрос 28 39

2.56 Баллы

Дайте правильные характеристики фазы быстрого сна:

A. повторяется каждые 80-90 минут, сопровождается сновидениями, быстрыми движениями глаз
B. продолжительность до 75-80% от общего времени сна
C. длительность сна 20-25% от общего времени сна
D. быстроволновой сон
Вопрос 30 39	2.56 Баллы

Укажите преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:

A. в меньшей степени нарушают структуру сна
B. обладают большей широтой терапевтического действия
C. медленнее развивается толерантность, лекарственная зависимость
D. больше опасность острого отравления
Вопрос 31 39	2.56 Баллы

Укажите фармакокинетические особенности фенобарбитала:

A. период полувыведения 1 час
B. индукция фермента глюкуронилтрансферазы, снижение концентрации свободного билирубина в сыворотке крови
C. медленное выведение из организма, материальная кумуляция
D. активация микросомальных ферментов печени, стимуляция собственной биотрансформации, витаминов Д, К, фолиевой кислоты
Вопрос 32 39	2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат фенобарбитал:

A. снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты (барбитураты)

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

Вопрос 33 39

2.56 Баллы

Укажите лекарственные препараты, относящиеся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина длительного действия (6 – 12 часов):

A. флунитразепам
B. темазепам
C. триазолам
D. мидазолам
Вопрос 34 39		2.56 Баллы

Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты (барбитураты):

A. I

B. II

C. III

D. IV

Вопрос 1 39

2.56 Баллы

Укажите основные требования, предъявляемые к снотворным средствам:

A. быстро вызывать сон, увеличивать продолжительность сна
B. не нарушать естественного соотношения между фазами сна
C. не вызывать угнетения дыхания, нарушения памяти, привыкания, физической и психической зависимости
D. оказывать аналептическое действие
Вопрос 2 39	2.56 Баллы

Выберите правильное утверждение и дополните: «При повышении чувстви- тельности ГАМКА-рецепторов к ГАМК под воздействием бензодиазепинов увеличивается частота…»:

A. открытия хлорных каналов, в результате большее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что приводит к гиперполяризации нейрональной мембраны и развитию тормозных процессов в коре головного мозга, лимбической системе, ретикулярной формации, на уровне спинного мозга

B. закрытия хлорных каналов, в результате меньшее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что снижает уровень развития тормозных процессов

C. открытия калиевых каналов, в результате большее число положительно заряженных ионов поступает внутрь нейрона

D. поступления ионов хлора внутрь нейрона, что приводит к дерполяризации мембраны

Вопрос 3 39

2.56 Баллы

Укажите длительность действия снотворного средства с ненаркотическим типом действия, агониста бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепина зопиклона:

A. 6 - 8 часов

B. 8 -12 часов

C. 1 час

D. 3,5–6 часов

Вопрос 4 39

2.56 Баллы

Какой широтой терапевтического действия обладают барбитураты?

A. большой

B. малой

C. средней

Вопрос 5 39

2.56 Баллы

Укажите преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агониств бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепинов (зопиклон) по сравнению с барбитуратами:

A. материальная кумуляция отсутствует

B. толерантность, лекарственная зависимость при длительном применении

C. незначительный феномен “отдачи”

D. в большей степени нарушают структуру сна

Вопрос 6 39

2.56 Баллы

Какой лекарственный препарат конкурентно блокирует бензодиазепиновые рецепторы, восстанавливает дыхание и сознание при передозировке бензодиазепинами?

A. триазолам

B. мидазолам

C. флумазенил

D. флунитразепам

Вопрос 7 39

2.56 Баллы

Дополните утверждение: «Снотворное действие бензодиазепинов обусловлено…»:

A. угнетающим действием на кору головного мозга

B. возбуждающим действием на лимбическую систему и активирующую ретикулярную формацию ствола мозга

C. выраженным активирующим действием на нейроны спинного мозга

D. вызовом деполяризации в глутаматергических синапсах головного и спинного мозга

Вопрос 8 39

2.56 Баллы

Укажите правильное количество основных составляющих сна:

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

Вопрос 9 39

2.56 Баллы

Дайте правильные характеристики фазы медленного сна:

A. медленноволновой сон

B. продолжительность до 75-80% от общего времени сна, 4 последовательно развивающиеся фазы

C. на ЭЭГ – медленные высокоамплитудные δ-волны

D. сопровождается сновидениями, быстрыми движениями глаз

Вопрос 10 39

2.56 Баллы

Дополните и выберите правильное утверждение: «Угнетающее действие барбитуратов обусловлено их взаимодействием со специфическими участками связывания, располагающимися на комплексе…»:

A. ГАМКА-рецепторы

B. М-холинорецепторы

C. дофаминовые рецепторы

D. серотониновые рецепторы

Вопрос 11 39

2.56 Баллы

Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Лекарственные вещества, которые вызывают у человека состояние, близкое к естественному сну, облегчают засыпание, обеспечивают нормальную продолжительность сна»:

A. средства для наркоза

B. седативные средства

C. ноотропные средства

D. снотворные средства

Вопрос 12 39

2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относятся лекарственные препараты: зопиклон, золпидем, залеплон:

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

Вопрос 13 39

2.56 Баллы

Укажите лекарственный препарат, относящийся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина средней продолжительности действия (6 – 8 часов):

A. флунитразепам

B. нитразепам

C. триазолам

D. мидазолам

Вопрос 14 39

2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат мелатонин:

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

D. снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты

Вопрос 15 39

2.56 Баллы

Укажите фармакокинетические особенности фенобарбитала:

A. период полувыведения 1 час
B. индукция фермента глюкуронилтрансферазы, снижение концентрации свободного билирубина в сыворотке крови
C. медленное выведение из организма, материальная кумуляция
D. активация микросомальных ферментов печени, стимуляция собственной биотрансформации, витаминов Д, К, фолиевой кислоты
Вопрос 16 39	2.56 Баллы

Укажите побочные действия фенобарбитала:

A. эпилепсия
B. выраженное последействие
C. парадоксальная реакция у детей, пожилых и ослабленных больных
D. хорея
Вопрос 17 39	2.56 Баллы

Укажите подтип бензодизепинового рецептора, который непосредственно оказывает снотворное действие:

A. ω1

B. ω2

C. ω3

D. ω4

Вопрос 18 39

2.56 Баллы

Укажите побочные действия фенобарбитала:

A. толерантность
B. лекарственная зависимость
C. синдром отмены и «отдачи»
D. эпилепсия

Вопрос 19 39

2.56 Баллы

A. вызывают менее выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

B. минимальная кумуляция

C. быстрое развитие толерантности

D. меньше период полувыведения

Вопрос 20 39

2.56 Баллы

Укажите лекарственные препараты, относящиеся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина к короткого действия (период полувыведения 1 – 5 часов):

A. флунитразепам
B. нитразепам
C. триазолам
D. мидазолам

Вопрос 1 39

2.56 Баллы

Укажите основные требования, предъявляемые к снотворным средствам:

A. быстро вызывать сон, увеличивать продолжительность сна
B. не нарушать естественного соотношения между фазами сна
C. не вызывать угнетения дыхания, нарушения памяти, привыкания, физической и психической зависимости
D. оказывать аналептическое действие
Вопрос 2 39	2.56 Баллы

D. поступления ионов хлора внутрь нейрона, что приводит к дерполяризации мембраны

Вопрос 3 39

2.56 Баллы

A. 6 - 8 часов

B. 8 -12 часов

C. 1 час

D. 3,5–6 часов

Вопрос 4 39

2.56 Баллы

Какой широтой терапевтического действия обладают барбитураты?

A. большой

B. малой

C. средней

Вопрос 5 39

2.56 Баллы

A. материальная кумуляция отсутствует

B. толерантность, лекарственная зависимость при длительном применении

C. незначительный феномен “отдачи”

D. в большей степени нарушают структуру сна

Вопрос 6 39

2.56 Баллы

A. триазолам

B. мидазолам

C. флумазенил

D. флунитразепам

Вопрос 7 39

2.56 Баллы

Дополните утверждение: «Снотворное действие бензодиазепинов обусловлено…»:

A. угнетающим действием на кору головного мозга

B. возбуждающим действием на лимбическую систему и активирующую ретикулярную формацию ствола мозга

C. выраженным активирующим действием на нейроны спинного мозга

D. вызовом деполяризации в глутаматергических синапсах головного и спинного мозга

Вопрос 8 39

2.56 Баллы

Укажите правильное количество основных составляющих сна:

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

Вопрос 9 39

2.56 Баллы

Дайте правильные характеристики фазы медленного сна:

A. медленноволновой сон

B. продолжительность до 75-80% от общего времени сна, 4 последовательно развивающиеся фазы

C. на ЭЭГ – медленные высокоамплитудные δ-волны

D. сопровождается сновидениями, быстрыми движениями глаз

Вопрос 10 39

2.56 Баллы

A. ГАМКА-рецепторы

B. М-холинорецепторы

C. дофаминовые рецепторы

D. серотониновые рецепторы

Вопрос 11 39

2.56 Баллы

A. средства для наркоза

B. седативные средства

C. ноотропные средства

D. снотворные средства

Вопрос 12 39

2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относятся лекарственные препараты: зопиклон, золпидем, залеплон:

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

Вопрос 13 39

2.56 Баллы

A. флунитразепам

B. нитразепам

C. триазолам

D. мидазолам

Вопрос 14 39

2.56 Баллы

Укажите к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат мелатонин:

B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов

C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов

D. снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты

Вопрос 15 39

2.56 Баллы

Укажите фармакокинетические особенности фенобарбитала:

A. период полувыведения 1 час
B. индукция фермента глюкуронилтрансферазы, снижение концентрации свободного билирубина в сыворотке крови
C. медленное выведение из организма, материальная кумуляция
D. активация микросомальных ферментов печени, стимуляция собственной биотрансформации, витаминов Д, К, фолиевой кислоты
Вопрос 16 39	2.56 Баллы

Укажите побочные действия фенобарбитала:

A. эпилепсия
B. выраженное последействие
C. парадоксальная реакция у детей, пожилых и ослабленных больных
D. хорея
Вопрос 17 39	2.56 Баллы

Укажите подтип бензодизепинового рецептора, который непосредственно оказывает снотворное действие:

A. ω1

B. ω2

C. ω3

D. ω4

Вопрос 18 39

2.56 Баллы

Укажите побочные действия фенобарбитала:

A. толерантность
B. лекарственная зависимость
C. синдром отмены и «отдачи»
D. эпилепсия

Вопрос 19 39

2.56 Баллы

A. вызывают менее выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

B. минимальная кумуляция

C. быстрое развитие толерантности

D. меньше период полувыведения

Вопрос 20 39

2.56 Баллы

Укажите лекарственные препараты, относящиеся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина к короткого действия (период полувыведения 1 – 5 часов):

A. флунитразепам
B. нитразепам
C. триазолам
D. мидазолам

Вопрос 1 47

1.0 Баллы

При приеме какого лекарственного препарата фазе миорелаксации предшествует фаза мышечной фасцикуляции?

A. панкурония

B. атракурия

C. пипекурония

D. суксаметония хлорида

Вопрос 2 47

1.0 Баллы

Показанием для применения тропикамида является:

A. снижение артериального давления

B. язвенная болезнь желудка

C. осмотр глазного дна

D. аритмия

Вопрос 3 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат, применяющийся ингаляционно, является М-холиноблокатором длительного действия (до 24 часов.?

A. азаметония бромид

B. неостигмина метилсульфат

C. ипратропия бромид

D. тиотропия бромид

Вопрос 4 47

1.0 Баллы

Показанием для применения пирензепина является: язва желужка?????

Вопрос 5 47

1.0 Баллы

Какое лекарственное средство используется при кратковременных операциях (вправлении вывихов, наложение швов на брюшную стенку. для миорелаксации?

A. пилокарпин

B. неостигмина метилсульфат

C. донепезил

D. суксаметония хлорид

Вопрос 6 47

1.0 Баллы

Какой подтип холинорецепторов избирательно блокируют миорелаксанты?

A. М2-адренорецепторы

B. Нм-холинорецепторы

C. НH-холинорецепторы

D. М3-холинорецепторы

Вопрос 7 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат, относящийся к неселективным М-холиноблокаторам, применяется для терапии бронхиальной астмы?

A. неостигмина метилсульфат

B. тиотропия бромид

C. тропикамид

D. ипратропия бромид

Вопрос 8 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к миорелаксантам антидеполяризующего действия?

A. пилокарпин

B. неостигмина метилсульфат

C. тубокурарин

D. тропикамид

Вопрос 9 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к Н-холиноблокаторам (ганглиоблокаторам.?

A. пилокарпин

B. ипратропия бромид

C. азаметония бромид

D. тропикамид

Вопрос 10 47

1.0 Баллы

Какие лекарственные средства применяется для устранения тонических судорог при столбняке?

A. М-холиномиметики

B. М-холиноблокаторы

C. Н-холиномиметики

D. миорелаксанты деполяризующего действия????

Вопрос 11 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к М-холиноблокаторам третичным аминам?

A. неостигмина метилсульфат

B. пилокарпин

C. тропикамид

D. суксаметония хлорид

Вопрос 12 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к миорелаксантам деполяризующего действия?

A. пилокарпин

B. суксаметония хлорид

C. ривастигмин

D. неостигмина метилсульфат

Вопрос 13 47

1.0 Баллы

Какая группа лекарственных средств применяется для управляемой гипотензии при хирургических вмешательствах?

A. М-холиномиметики

B. М-холиноблокаторы

C. Н-холиноблокаторы (ганглиоблокаторы.

D. миорелаксанты деполяризующего действия

Вопрос 14 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается снижение тонуса и угнетение моторики желудка, кишечника и мочевого пузыря?

A. М1-холинорецепторов

B. М3-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. НH-холинорецепторов

Вопрос 15 47

1.0 Баллы

При действии каких лекарственных препаратов отмечается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны концевой пластинки скелетных мышц?

A. М-холиномиметиков

B. деполяризующих миорелаксантов

C. ганглиоблокаторов

D. М-холиноблокаторов

Вопрос 16 47

1.0 Баллы

Какую дают рекомендацию врачи пациентам для предупреждения ортостатического коллапса после введения ганглиоблокатора?

A. после введения лежать 1,5 - 2 часа

B. после введения лежать 30 минут

C. после введения лежать 15 минут

D. после введения лежать 5 - 6 часов

Вопрос 17 47

1.0 Баллы

Какой препарат из группы М-холиноблокаторов применяют в анестезиологии для премедикации?

A. ривастигмин

B. пирензепин

C. толтеродин

D. атропин

Вопрос 18 47?????????????????????????????????

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат применяется для купирования гипертонического криза?

A. неостигмина метилсульфат

B. пилокарпин

C. тропикамид

D. азаметония бромид

Вопрос 19 47

1.0 Баллы

Преимущественной блокадой какого подтипа холинорецепторов обусловлено действие пирензепина?

A. М2-холинорецепторов

B. М3-холинорецепторов

C. М1-холинорецепторов

D. Н-холинорецепторов

Вопрос 20 47

1.0 Баллы

При отравлении каким алкалоидом наблюдается двигательное и психическое возбуждение, расширение зрачков, светобоязнь, сухость слизистых оболочек полости рта, носоглотки, повышение температуры тела, повышение ЧСС, головная боль, задержка мочеиспускания?

A. алкалоидом мускарина, содержащегося в мухоморах

B. алкалоидом белены

C. алкалоидом спорыньи

D. алкалоидом листьев табака

Вопрос 21 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к М-холиноблокаторам четвертичным аминам?

A. неостигмина метилсульфат

B. азаметония бромид

C. атропин

D. галантамин

Вопрос 22 47

1.0 Баллы

Какие эффекты наблюдаются при блокировании ганглиоблокаторами Н-холинорецепторов хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников?

A. уменьшение выделения адреналина
B. сужение артерий и вен
C. уменьшение выделения норадреналина
D. понижение тонуса гладких мышц ЖКТ и мочевого пузыря
Вопрос 23 47	1.0 Баллы

При действии каких лекарственных препаратов наблюдается фаза мышечной фасцикуляции?

A. М-холиномиметиков

B. деполяризующих миорелаксантов

C. антидеполяризующих миорелаксантов

D. антихолинэстеразных средств

Вопрос 24 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается увеличение высвобождения ацетилхолина пресинаптической мембраной окончаний постганглионарных парасимпатических волокон?

A. М1-холинорецепторов

B. НH-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. М3-холинорецепторов

Вопрос 25 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат применяется при учащенном мочеиспускании из-за гиперреактивности мочевого пузыря?

A. неостигмина метилсульфат

B. пилокарпин

C. толтеродин

D. ипратропия бромид

Вопрос 26 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов Н-холиноблокаторами (миорелаксантами. наблюдается расслабление скелетных мышц?

A. М1-холинорецепторов

B. НH-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. Hм-холинорецепторов

Вопрос 27 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается понижение секреции экзокринных желез?

A. М1-холинорецепторов

B. М3-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. НH-холинорецепторов

Вопрос 28 47

1.0 Баллы

Какие эффекты наблюдаются при блокировании ганглиоблокаторами Н-холинорецепторов парасимпатических ганглиев?

A. повышение секреции экзокринных желез
B. паралич аккомодации
C. увеличение ЧСС
D. понижение тонуса гладких мышц ЖКТ и мочевого пузыря

Вопрос 29 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается уменьшение выделения гистамина эетерохромаффиноподобными клетками желудка, который снижает секрецию хлористоводородной кислоты париетальными клетками?

A. М1-холинорецепторов

B. НH-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. Hм-холинорецепторов

Вопрос 30 47

1.0 Баллы

Какой подтип холинорецепторов избирательно блокируют ганглиоблокаторы?

A. М1-холинорецепторы

B. Нм-холинорецепторы

C. НH-холинорецепторы

D. М2-адренорецепторы

Вопрос 31 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат, применяющийся ингаляционно, является М-холиноблокатором короткого действия (5-6 часов.?

A. азаметония бромид

B. неостигмина метилсульфат

C. ипратропия бромид

D. тиотропия бромид

Вопрос 32 47

1.0 Баллы

При применении какого лекарственного средства наблюдается расширение зрачка (мидриаз.?

A. пилокарпина

B. неостигмина метилсульфат

C. тропикамида

D. ривастигмина

Вопрос 33 47

1.0 Баллы

Какие лекарственные препараты являются антагонистами миорелаксантов антидеполяризующего действия?

A. Н-холиноблокаторы

B. М-холиноблокаторы

C. М-холиномиметики

D. антихолинэстеразные средства

Вопрос 34 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов Н-холиноблокаторами (ганглиоблокаторами. наблюдается рефлекторное угнетение дыхательного и сосудодвигательного центров?

A. М1-холинорецепторов

B. НH-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. Hм-холинорецепторов

Вопрос 35 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается увеличение частоты сердечных сокращений, атриовентрикулярной проводимости и усиление сократительной активности предсердий?

A. М1-холинорецепторов

B. НH-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторов

D. Hм-холинорецепторов

Вопрос 36 47

1.0 Баллы

К какой фармакологической группе относится лекарственное средство пирензепин?

A. М-холиномиметикам

B. Н-холиномиметикам

C. М-холиноблокаторам

D. Н-холиноблокаторам

Вопрос 37 47

1.0 Баллы

При блокировании какого подтипа холинорецепторов М-холиноблокаторами наблюдается расширение зрачков, паралич аккомодации?

A. М1-холинорецепторов

B. М3-холинорецепторов

C. М2-холинорецепторы

D. НH-холинорецепторов

Вопрос 38 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат относится к М-холиноблокаторам?

A. неостигмина метилсульфат

B. азаметония бромид

C. ипратропия бромид

D. галантамин

Вопрос 39 47

1.0 Баллы

Преимущественной блокадой какого подтипа холинорецепторов обусловлено действие тиотропия бромида?

A. М2-холинорецепторов

B. М3-холинорецепторов

C. М1-холинорецепторов

D. Н-холинорецепторов

Вопрос 40 47

1.0 Баллы

Какой лекарственный препарат, относящийся к селективным М-холиноблокаторам, применяется для терапии бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких?

A. неостигмина метилсульфат

B. пилокарпин

C. тиотропия бромид

D. ипратропия бромид

Вопрос 41 47

1.0 Баллы

Какие лекарственные средства применяется для устранения тонических судорог при столбняке?

A. М-холиномиметики

B. М-холиноблокаторы

C. Н-холиномиметики

D. миорелаксанты антидеполяризующего действия

Вопрос 42 47

1.0 Баллы

Какое лекарственное средство необходимо ввести парентерально для устранения эффектов атропина?

A. пилокарпин

B. неостигмина метилсульфат

C. тропикамид

D. ипратропия бромид

1.0 Баллы

Какой побочный эффект наблюдается при блокаде симпатических ганглиев ганглиоблокаторами?

A. паралич аккомодации

B. сужение артерий и вен

C. понижение тонуса гладких мышц ЖКТ и мочевого пузыря

D. ортостатический коллапс

Вопрос 44 47

1.0 Баллы

Какие эффекты наблюдаются при блокировании ганглиоблокаторами Н-холинорецепторов каротидных клубочков?

A. паралич аккомодации

B. сужение артерий и вен

C. понижение тонуса гладких мышц ЖКТ и мочевого пузыря

D. снижение возбуждения сосудодвигательного центра

Вопрос 45 47

1.0 Баллы

Какие эффекты наблюдаются при блокировании ганглиоблокаторами Н-холинорецепторов симпатических ганглиев?

A. сужение артерий и вен
B. снижение ударного объема сердца
C. расширение артерий и вен
D. снижение артериального и венозного давления
Вопрос 46 47	1.0 Баллы

Какое лечебное мероприятие необходимо провести для прекращения действия деполяризующих миорелаксантов при генетической недостаточности псевдохолинэстеразы?