Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Генетика.docx
Скачиваний:
220
Добавлен:
17.06.2019
Размер:
2.65 Mб
Скачать
  1. Моногибридное скрещивание.

При моногибридном скрещивании изучается

  • один признак;

  • один ген;

  • одна пара альтернативных генов;

  • одна пара альтернативных признаков (все это одно и то же).

Моногибридные расщепления

    • Расщепления нет (все дети одинаковые) – скрещивали двух гомозигот АА х аа (первый закон Менделя).

    • Расщепление 3:1 (75% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа (второй закон Менделя).

    • Расщепление 1:2:1 (25% / 50% / 25%) – скрещивали двух гетерозигот Аа х Аа при неполном доминировании.

    • Расщепление 1:1 (50% / 50%) – скрещивали гетерозиготу и рецессивную гомозиготу Аа х аа (анализирующее скрещивание).

Полное доминирование: гетерозигота имеет доминантный фенотип. Встречается, когда продукт гена требуется в небольших количествах, например, является регулятором.

Например: желтый цвет гороха доминирует над зеленым, праворукость над леворукостью.

Неполное доминирование (промежуточный характер наследования): гетерозигота имеет фенотип, промежуточный между доминантным и рецессивным. Встречается, когда продукт гена является конечным продуктом и требуется в больших количествах.

Например: у цветка ночной красавицы гомозиготы имеют красные и белые лепестки, гетерозигота – розовый.

1:2:1

Скрещивали двух гетерозигот при неполном доминировании

1:2

Скрещивали двух гетерозигот при летальном гене, например серповидноклеточная анемия (СКА)

АА – норма

Аа – легкая форма болезни (больной не переносит физических нагрузок, не болеет малярией)

аа – тяжелая форма болезни, смерть.

Кодоминирование: оба признака проявляются одновременно, независимо. Например, при наследовании группы крови человека эритроцит IAIA будет иметь на поверхности мембраны антиген (агглютиноген) А, эритроцит IBIB будет иметь антиген В, эритроцит IAIВ будет иметь оба антигена.

Условия проявления генов:

Ген, имеющийся в генотипе в необходимом для проявления количестве (1 аллель для доминантного гена и 2 аллеля для рецессивного) может у разных организмов проявляться частично или вообще не проявляться. Причины:

  • Модификационная изменчивость (воздействие условий окружающей среды). Например, человек, являющийся гомозиготой по рецессивному гену фенилкетонурии, не будет болеть, если с рождения будет переведен на специальную диету.

  • Комбинативная изменчивость (воздействие других генов генотипа). Например, при наследовании пурпурной или белой окраски цветков душистого горошка ген А не проявляется, если нет гена В.

Экспрессивность – степень фенотипического проявления гена. Например, аллели групп крови АВ0 у человека имеют постоянную экспрессивность (всегда проявляются на 100%), а аллели, определяющие окраску глаз, – изменчивую экспрессивность (глаза могут быть светло-карие или темно-карие).

Пенетрантность – вероятность фенотипического проявления признака при наличии соответствующего гена. Например, пенетрантность врожденного вывиха бедра у человека составляет 25%, т.е. болезнью страдает только рецессивных гомозигот.