138. Бцж представляет собой:
+{}живую ослабленную вакцину
-{}убитую вакцину
-{}токсин туберкулезной палочки
-{}продукты жизнедеятельности туберкулёзной палочки
ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ:
+{}выделения чистых антигенных фракций химическими методами
-{}обезвреживания живых бактерий химическими веществами
-{}обработки убитых бактерий химическими веществами
-{}гидролиза бактериальных взвесей
В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ ВАКЦИНЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
-{}санации бактерионосителей
-{}лечения вирусных инфекций
-{}диагностики инфекционных болезней
+{}профилактики инфекционных заболеваний
-{}все перечисленное верно
БЦЖ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ:
-{}диагностики туберкулеза
+{}профилактики туберкулеза
-{}санации бактерионосителей
-{}постановки аллергических кожных проб
ТУБЕРКУЛИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
-{}убитую вакцину
-{}живую ослабленную вакцину
-{}токсин туберкулезной палочки
+{}продукты жизнедеятельности туберкулезной палочки
ТУБЕРКУЛИН ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ:
-{}лечения туберкулеза
-{}профилактики туберкулеза
-{}санации бактерионосителей
+{}постановки кожных проб с диагностической целью
ЛЕЧЕБНЫЕ ВАКЦИНЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ В СЛУЧАЯХ:
-{}инфекционных процессов, протекающих с аллергизацией организма
+{}инфекционных процессов с затяжным (хроническим) течением
-{}острых инфекционных процессов
+{}инфекционных процессов, возникающих на фоне иммунодефицитных состояний
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИН НА ОРГАНИЗМ:
+{}стимуляция активного иммунитета
-{}стимуляция пассивного иммунитета
-{}повышение неспецифической резистентности
-{}активизация выработки интерферона
АТТЕНУАЦИЯ – ЭТО:
-{}обезвреживание бактериальных экзотоксинов
-{}обезвреживание бактериальных эндотоксинов
+{}ослабление вирулентных свойств бактерий
-{}освобождение бактериальных взвесей от балластных веществ
АНАТОКСИНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
-{}антитела к бактериальным токсинам
-{}антитела к бактериальным клеткам
-{}аттенуированные бактерии
+{}бактериальные экзотоксины, лишенные ядовитых свойств, но сохранившие иммуногенность
АНАТОКСИНЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
-{}иммунотерапии больных, страдающих острыми инфекционными болезнями
-{}повышения неспецифической резистентности
+{}профилактики инфекционных болезней
-{}диагностики инфекционных болезней
АКТИВНЫМ НАЧАЛОМ ПРЕПАРАТОВ АНАТОКСИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}антитоксические антитела
-{}корпускулярный бактериальный антиген
+{}бактериальный токсин, лишенный ядовитых свойств, но сохранивший иммуногенность
-{}все перечисленное верно
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНЫХ ИММУННЫХ СЫВОРОТОК ОБЫЧНО ИММУНИЗИРУЮТ:
+{}людей
+{}лошадей
-{}баранов
-{}кроликов
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИММУННЫХ СЫВОРОТОК ОБЫЧНО ИММУНИЗИРУЮТ:
-{}доноров
-{}лошадей
-{}баранов
+{}кроликов
СЛОВОСОЧЕТАНИЕ "ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ ИММУННАЯ СЫВОРОТКА" ОБОЗНАЧАЕТ, ЧТО:
-{}антитела сыворотки адсорбированы на эритроцитах барана
-{}сыворотка освобождена от перекрестно реагирующих антител методом Кастелляни
-{}сыворотка освобождена от балластных веществ с помощью активированного угля
+{}сыворотка, адсорбированная на гидроокиси алюминия или латексе
АДСОРБЦИЯ АНАТОКСИНОВ И НЕКОТОРЫХ ВАКЦИН НА ГИДРООКИСИ АЛЮМИНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
-{}предупреждения аллергических осложнений после введения препарата
-{}угнетения синтеза перекрестно реагирующих антител
+{}использования адъювантного действия гидроокиси алюминия
ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ЗАТЯЖНЫМ ИЛИ ХРОНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧЕНИЕ:
+{}специфических иммуноглобулиновых препаратов
-{}специфической гипериммунной сыворотки
+{}анатоксинов
+{}вакцин
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПОЛУЧАЮТ ИЗ ИММУННЫХ СЫВОРОТОК ПУТЕМ:
-{}ультрацентрифугирования
-{}обработки формалином при определенной температуре
+{}выделения из сыворотки гаммаглобулиновой фракции с помощью химической обработки
НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ВВЕДЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ СЫВОРОТОК ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}температурная реакция
-{}токсические явления
-{}дисбактериоз
+{}аллергия
КОЛИБАКТЕРИН, БИФИДУМБАКТЕРИН, БИФИКОЛ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
-{}убитые бактерии
-{}вирусные антигены
-{}живые ослабленные бактерии - представители нормальной микрофлоры
+{}живые лиофильно высушенные бактерии - представители нормальной микрофлоры
МЕХАНИЗМОМ ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ КОЛИБАКТЕРИНА, БИФИКОЛА, БИФИДУМБАКТЕРИНА И ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА, ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}повышение неспецифической резистентности организма
+{}подавление патогенной и условно-патогенной микрофлоры кишечника
-{}купирование аллергических реакций
-{}стимуляция активного иммунитета
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ ДИАГНОСТИКУМЫ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ:
+{}адсорбции антигенов на эритроцитах барана
-{}иммунизации кроликов бараньими эритроцитами
-{}иммунизации кроликов смесью антигенов с эритроцитами барана
В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
+{}лечения и профилактики инфекционных заболеваний
+{}диагностики инфекционных заболеваний
-{}лечения аллергических реакций
-{}стимуляции неспецифической резистентности
ДЛЯ ПЛАНОВОЙ ВАКЦИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
+{}живые аттенуированные вакцины
-{}иммуноглобулины
+{}инактивированные вакцины
+{}анатоксины
-{}антитоксические сыворотки
Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
+{}Микробиологической экспресс-диагностики
-{}Определения гаптенов
+{}Идентификации микроорганизмов
-{}Титрования комплемента
ДОСТОИНСТВА РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ):
+{}Высокая чувствительность
+{}Возможность использования для экспресс-диагностики
+{}Быстрота получения результатов
+{}Специфичность
-{}Неспецифичность
КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИИ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РПГА) ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}эритроцитарный диагностикум
-{}гемолитическая система
+{}исследуемая сыворотка
-{}комплемент
К КОМПОНЕНТАМ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ (РА) ОТНОСЯТСЯ:
-{}эритроцитарный диагностикум
+{}корпускулярный антиген
+{}исследуемая сыворотка
-{}комплемент
КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ (РП) ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}растворимый бактериальный антиген
-{}эритроцитарный диагностикум
-{}корпускулярный антиген
+{}исследуемая сыворотка
-{}комплемент
КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИИ БАКТЕРИОЛИЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
-{}растворимый бактериальный антиген
+{}исследуемая сыворотка
-{}гемолитическая система
+{}взвесь бактерий
+{}комплемент
К КОМПОНЕНТАМ РЕАКЦИИ ГЕМОЛИЗА ОТНОСЯТСЯ:
-{}растворимый бактериальный антиген
+{}исследуемая сыворотка
-{}гемолитическая сыворотка
+{}эритроциты
+{}комплемент
НАЗНАЧЕНИЕ РПГА (РЕАКЦИИ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ):
+{}Серодиагностика инфекционных заболеваний
+{}Идентификация микроорганизмов
+{}Определение специфических антител
-{}Титрование комплемента
НАЗНАЧЕНИЕ ИФА (ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА):
-{}Определение ферментативной активности
+{}Определение антител по известному антигену
-{}Определение комплементарной активности
+{}Определение антигенов по известным антителам
НАЗНАЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ:
+{}Определение неизвестных антител по известному антигену
-{}Определение количества эритроцитов
+{}Определение неизвестного антигена по известным антителам
-{}Определение титра комплемента
В РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ВСЕ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ:
+{}специфический диагностикум
+{}гемолитическая сыворотка
-{}эритроцитарный диагностикум
+{}исследуемая сыворотка
+{}эритроциты барана
+{}комплемент
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ НА ЖИВОТНЫХ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
-{}серодиагностики
-{}титрования анатоксинов
-{}определения титра специфических антител
-{}определения степени сенсибилизации организма
+{}определения типа и вида токсина в исследуемом материале
РЕАКЦИЯ АСКОЛИ СТАВИТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
-{}выявления комплемента
+{}обнаружения специфических антигенов в исследуемом материале
-{}установления гемолитических свойств антигена
КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ - ЭТО:
+{}исследуемый материал
+{}стандартные антитоксические сыворотки
-{}антиглобулиновая сыворотка
+{}экспериментальные животные
КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (ПРЯМОЙ ВАРИАНТ) ЯВЛЯЮТСЯ:
+{}исследуемый антиген
-{}антиглобулиновая сыворотка
-{}стандартная специфическая сыворотка
+{}стандартная специфическая сыворотка, меченная флюорохромом
-{}антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом
К КОМПОНЕНТАМ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ) ОТНОСЯТСЯ:
+{}исследуемый антиген
-{}антиглобулиновая сыворотка
+{}стандартная специфическая сыворотка
-{}стандартная специфическая сыворотка, меченная флюорохромом
+{}антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом
ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ НА СТЕКЛЕ ОБЫЧНО СТАВИТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
+{}идентификации бактериальных антигенов
-{}определения специфических антител
-{}определения активности антитоксических сывороток
-{}определения силы токсина
РАЗВЕРНУТАЯ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ В ПРОБИРКАХ ОБЫЧНО СТАВИТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
+{} идентификации бактериальных антигенов
+{} определения специфических антител
-{}определения активности антитоксических сывороток
-{}определения силы токсина
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ К РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ:
-{}реакция Видаля
+{}реакция Асколи
-{}реакция Кумбса
+{}реакция нейтрализации
-{}ориентировочная агглютинация на стекле
+{}иммуноэлектрофорез
ТИТР ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ УСТАНАВЛИВАЮТ В РЕАКЦИИ:
+{}иммунного лизиса
-{} агглютинации
-{}преципитации
-{}реакции Асколи
-{}РСК
К РЕАКЦИЯМ, ПРОТЕКАЮЩИМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕЧЕНЫХ АНТИГЕНОВ И АНТИТЕЛ, ОТНОСЯТ:
-{}РСК
-{}РТГА
+{}РИФ
+{}РИА
+{}ИФА
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ, ПРИМЕНЯЮТСЯ В ИФА
-{}Антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом
+{}Сыворотка больного
+{}Антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом
-{}Иммунная сыворотка, меченная флюорохромом
+{}Специфический антиген на твердой фазе
ТЩАТЕЛЬНЫЕ ОТМЫВАНИЯ РЕАГЕНТОВ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ПРИ ПОСТАНОВКЕ СЛЕДУЮЩИХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ:
-{}РПГА
+{}РИФ
-{}PНГA
+{}ИФА
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ЦАРСТВА ВИРУСОВ:
-{}способность к самопроизвольному делению
+{}наличие одного типа нуклеиновой кислоты
+{}отсутствие клеточного строения
-{}отсутствие возможности интеграции в клеточный геном и репликации с ним
+{}абсолютный паразитизм
ПЛАЗМИДЫ КАК ВИРУСОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
+{}двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-{}однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
-{}свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению
-{}вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
-{}вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз
ВИРОИДЫ КАК ВИРУСОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
-{}двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-{}однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
+{}свободную инфекционную нуклеиновую кислоту (РНК), устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
-{}вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
-{}вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
ПРИОНЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
-{}двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
-{}однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой
-{}свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
-{}вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина
+{} белковую структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
ПРИОНЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
+{}медленные инфекции
+{}болезнь Крейцфельда - Якоба
+{}скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)
-{}менингоэнцефалит
-{}синдром ошпаренной кожи
РАЗМЕРЫ ВИРИОНОВ ВАРЬИРУЮТ:
+{}от 15-18 нм до 3-4 нм
-{}от 1 нм до 1 нм
-{}от ,2 мкм до 1,5 мкм
-{}от ,2 мкм до 15 мкм
-{}от 18 мкм до 3 мкм
САМЫЕ КРУПНЫЕ ВИРУСЫ (3-4 НМ):
+{}вирусы группы оспы (поксвирусы)
-{}вирусы полиомиелита
-{}Коксаки, ECHO
-{}гепатита А
-{}риновирусы (пикорнавирусы)
САМЫЕ МЕЛКИЕ ВИРУСЫ (8-3 НМ):
-{}вирусы группы оспы (поксвирусы)
+{}вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO +{}риновирусы
+{} гепатита А
-{}вирус гриппа, парагриппа
В СТРУКТУРУ ПРОСТОГО ВИРУСА ВХОДИТ:
+{}ДНК или РНК и капсид
-{}ДНК, РНК и капсид
-{}ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
-{}ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
-{}ДНК или РНК
В СТРУКТУРУ СЛОЖНОГО ВИРИОНА ВХОДИТ:
-{}ДНК или РНК и капсид
-{}ДНК, РНК и капсид
+{}ДНК или РНК, капсид и суперкапсид
-{}ДНК, РНК, капсид и суперкапсид
-{}ДНК или РНК
К ПРОСТЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ:
+{}вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
+{}гепатита А
-{}гепатита В
-{}вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
+{}аденовирус
К СЛОЖНЫМ ВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ:
-{}вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
-{}гепатита А
+{}гепатита В
+{}вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
+{}вирусы группы оспы, герпеса
СТРУКТУРА КАПСИДА ВИРИОНА МОЖЕТ ИМЕТЬ ТИПЫ СИММЕТРИИ:
+{}спиральный
-{}нитевидный
+{}икосаэдрический
+{}сложный (смешанный)
-{}пулевидный
ТИП СИММЕТРИИ ВИРУСА – ЭТО:
-{}форма вируса
+{}расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нуклеиновой кислоты
-{}чередование нуклеотидов в НК вируса
-{}наличие суперкапсида в структуре вириона
-{}расположение М белка вокруг капсида
СПИРАЛЬНЫЙ (ВИНТОВОЙ, ГЕЛИКОИДАЛЬНЫЙ) ТИП СИММЕТРИИ КАПСИДА ВИРИОНА – ЭТО:
-{}расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
+{}расположение капсомеров за витками нуклеиновой кислоты
-{}расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-{}расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-{}расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
КУБИЧЕСКИЙ (ИЗОМЕТРИЧЕСКИЙ, КУБОИДАЛЬНЫЙ, КВАЗИСФЕРИЧЕСКИЙ) ТИП СИММЕТРИИ - ЭТО:
+{}расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
-{}когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
-{}расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-{}расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-{}расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
ДВОЙНОЙ (СМЕШАННЫЙ, БИНАРНЫЙ) ТИП СИММЕТРИИ - ЭТО:
-{}расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
-{}когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
+{}расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
-{}расположение капсомеров вокруг суперкапсида
-{}расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды
СМЕШАННЫЙ ТИП СИММЕТРИИ ИМЕЮТ:
-{}аденовирус
-{}вирус гриппа
-{}вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
+{}бактериофаг (вирус бактерий)
-{}вирус кори
МЕТОД, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}вирусоскопический
+{}вирусологический
-{}серологический
-{}биологический
-{}бактериологический
РНК СОДЕРЖАТ:
+{}вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS
+{}вирус гепатита А
-{}вирус гепатита В
+{}вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
-{}аденовирусы
ДНК СОДЕРЖАТ:
+{}вирус оспы, герпеса
-{}вирус гепатита А
+{}вирус гепатита В
-{}вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO
+{}аденовирусы
ПОЗИТИВНЫЙ РНК-ГЕНОМ (+РНК) ВИРУСА:
+{}выполняет наследственную (геномную) функцию
+{}является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
-{}не является информационной РНК (не передает информацию на рибосомы)
-{}является матрицей для синтеза мРНК
НЕГАТИВНЫЙ РНК-ГЕНОМ (МИНУС-РНК) ВИРУСА:
+{}выполняет наследственную (геномную) функцию
+{}не является информационной РНК
+{}является матрицей для синтеза мРНК
-{}является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
-{}способен транслировать генетическую информацию
РНК (ПОЗИТИВНЫЙ РНК - ГЕНОМ) СОДЕРЖАТ:
-{}ортомиксовирусы
+{}пикорнавирусы
-{}парамиксовирусы
+{}тогавирусы
-{}аденовирусы
НЕГАТИВНЫЙ РНК- ГЕНОМ СОДЕРЖАТ:
+{}парамиксовирусы
+{}рабдовирусы
-{}пикорнавирусы
-{}тогавирусы
-{}аденовирусы
СТРУКТУРНЫЕ КАПСИДНЫЕ И СУПЕРКАПСИДНЫЕ ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ВЫПОЛНЯЮТ РЯД ФУНКЦИЙ:
+{}защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий
+{}ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки
+{}участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку
-{}обеспечивают рост вируса
-{}защищают от фагоцитоза
ФЕРМЕНТЫ ВИРУСОВ:
-{}участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ
+{}участвуют в репликации
+{}участвуют транскрипции вирусных геномов
+{}участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
-{}участвуют в защите от фагоцитоза
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ - ЭТО:
+{}ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
-{}ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме
-{}ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
-{}клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса
-{}ферменты, входящие в состав суперкапсида
УГЛЕВОДЫ И ЛИПИДЫ У ВИРУСОВ:
-{}входят в состав внутренней оболочки
+{}входят во внешнюю оболочку
-{}ассоциированы с нуклеиновой кислотой
-{}связаны с М белком
-{}отсутствуют
В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПОЛОЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ СВОЙСТВА:
+{}молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: тип, молекулярная масса, +количество нитей, сегментарность и др.
+{}наличие внешней оболочки
+{}количество капсомеров
+{}антигены, резистентность к детергентам
-{}наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
ВИРУСЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НЕЙРОИНФЕКЦИИ:
+{}энтеровирусы
+{}вирус бешенства
+{}вирус клещевого энцефалита
-{}ВИЧ
-{}вирус герпеса
ВИРУСЫ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ:
+{}ВИЧ, вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)
-{}арбовирусы
-{}вирус гепатита А
-{}вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO
-{}вирус бешенства
ГРУППА АРБОВИРУСОВ ОБЪЕДИНЯЕТ ВИРУСЫ:
+{}передающиеся членистоногими
+{}размножающиеся в организме членистоногих
-{}передающиеся половым путем
-{}передающиеся воздушно-капельным путем
-{}передающиеся алиментарным путем
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ И ПРОЦЕСС РЕПРОДУКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ СТАДИИ:
+{}адсорбция и проникновение вируса в клетку
-{}хемотаксис
+{}транскрипция, трансляция информационных РНК и репликациия вирусных геномов
-{}внутриклеточное переваривание
+{}сборка вириона и выход вирусных частиц из клетки
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ ХОЗЯИНА ПРОИСХОДИТ РАЗЛИЧНЫМИ ПУТЯМИ:
-{}хемотаксиса
+{}слияния мембран
+{}эндоцитоза
-{}фагоцитоза
-{}почкования
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ НА СТАДИИ ВЫХОДА ИЗ КЛЕТКИ:
+{}сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
-{}сопровождается удвоением клетки
+{}осуществляется путем почкования
-{}осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран
-{}осуществляется путем F-плазмид
ВИРУСЫ ВОЗМОЖНО КУЛЬТИВИРОВАТЬ:
+{}в куриных эмбрионах
+{}в культурах клеток
-{}в синтетической питательной среде 199
+{}в организме лабораторных животных
-{}в анаэростате с GasPak пакетами
ИНДИКАЦИЮ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДИК:
+{}реакции гемадсорбции
-{}РИФ
+{}выявления ЦПД вируса в клетках
-{}ИФА, РИА
+{}бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)
ПЕРЕВИВАЕМЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ:
-{}культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 4-5 пассажей
+{}культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
-{}культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
+{}культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
-{}культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
ПОЛУПЕРЕВИВАЕМЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ:
+{}культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 4-5 пассажей
-{}культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование invitro
+{}культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
-{}культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
-{}культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
ПЕРВИЧНЫМИ КУЛЬТУРАМИ КЛЕТОК НАЗЫВАЮТ:
-{}культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 4-5 пассажей
-{}культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro
-{}культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации
-{}культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам
+{}культуры клеток, использующиеся однократно in vitro
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ КУЛЬТУР КЛЕТОК – ЭТО:
+{}HeLa
+{}Hep-2
-{}клетки почек обезьян
-{}фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
-{}диплоидные клетки лёгких человека
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК:
+{}Среда 199
+{}Среда Игла
-{}Среда Китта-Тароцци
-{}раствор Эрла
-{}МПБ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
+{}продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
+{}продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
+{}интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
+{}абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
-{}генерализованной
ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСАМИ ДЛЯ КЛЕТКИ:
+{}сохранение жизнеспособности клетки
+{}деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)
+{}образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)
-{}образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
+{}онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки(вирогении, интегративной инфекции)
ЭТАПЫ ПЦР ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ:
+{}денатурация ДНК
-{}ДНК метится изотопом 3H тритием или 32P фосфором
-{}ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционныхэндонуклеаз
+{}отжиг праймеров
+{}комплементарное достраивание цепей ДНК
ЭТАПЫ ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА:
+{}забор, транспорт и подготовка исследуемого материала
-{}получение изолированных колоний на питательной среде
+{}индикация вируса
+{}идентификация вирса
+{}культивирование в клеточных культурах
ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОДЫ:
+{}вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
+{}вирусологический метод
-{}бактериологический метод
+{}серологический метод
-{}аллергический метод
ЭКСПРЕСС - МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}вирусологический метод
+{}вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
-{}серологический метод с парными сыворотками больного
-{}биологический метод
РЕТРОСПЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
-{}вирусоскопия
+{}серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
-{}серологический метод с целью обнаружения Ig M
-{}метод нуклеиновых зондов, ПЦР
-{}выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП
ИДЕНТИФИКАЦИЮ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИДА И ТИПА ВИРУСА) ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ РАЗЛИЧНЫХ РЕАКЦИЙ:
-{}реакции агглютинации
+{}МГ, ПЦР
+{}реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных
-{}ЦПД
-{}бляшкообразования
+{} ИФА, РИА, РИФ
-{}реакции гемадсорбции
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ СЛЕДУЮЩИЕ РЕАКЦИИ:
-{}реакция торможения гемагглютинации (РТГА)
-{}реакция гемадсорбции
-{}радиоиммунный анализ (РИА)
+{}молекулярная гибридизация (МГ)
+{}полимеразная цепная реакция (ПЦР)
ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ВИРУС:
-{}внеклеточная форма жизни
+{}внутриклеточная форма жизни
+{}содержит нуклеокапсид
+{}содержит структурные белки
+{}содержит ферменты
ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ВИРИОН:
+{}внеклеточная форма жизни
-{}внутриклеточная форма жизни
+{}содержит нуклеокапсид
+{}содержит структурные белки
+{}содержит ферменты
КАКИЕ ПРИЗНАКИ ОТЛИЧАЮТ ВИРУСЫ ОТ БАКТЕРИЙ:
+{}меньше по размеру
+{}размножаются только внутри клетки
-{}содержит 2 типа нуклеиновых кислот
-{}содержат разнообразные ферменты
+{}геном представлен одним типом нуклеиновой кислоты
НАЛИЧИЕ КАКОГО СТРУКТУРНОГО КОМПОНЕНТА ОТЛИЧАЕТ ОБОЛОЧЕЧНЫЙ ВИРУС ОТ БЕЗОБОЛОЧЕЧНОГО:
-{}структурные белки
-{}ферменты
-{}нуклеокапсид
-{}капсид
+{}суперкасид
ЧЕМ ПРЕДСТАВЛЕНА КАПСИДНАЯ ОБОЛОЧКА ВИРУСОВ:
+{}белками
-{}липидами
-{}сахарами
-{}липопротеинами
-{}гликопротеинами
КАКИЕ ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:
+{}эритроциты
-{}комплемент
+{}диагностическая иммунная сыворотка
+{}вирусологический материал
-{}антиглобулиновая сыворотка
КАКИЕ ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНОЙ
ИНФЕКЦИИ:
-{}эритроциты
+{}культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды
+{}типоспецифические иммунные сыворотки
+{}вирусологический материал
-{}антиглобулиновая сыворотка
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
+{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
-{}в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
-{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
-{}в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
+{}в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов,в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
-{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
-{}в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
-{}в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
+{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
-{}в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
-{}в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки
-{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
+{}в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ ПРЯМОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
+{}в способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах
-{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
-{}в выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ МЕХАНИЗМ НЕПРЯМОЙ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ:
-{}в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты
-{}в способности антигенов вирусов, обработанных иммунными сыворотками с антителами, меченными флюорохромами, светиться в УФ-лучах
-{}в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе
+{}в выявлении комплекса антигенов вирусов – антител иммунной сыворотки с помощью антиглобулиновой сыворотки, меченной флюорохромом
-{}в реакции антиген - антитело с применением антигенов или антител, меченных радиоизотопом
КАКИЕ ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПЦР:
+{}исследуемый материал
+{}праймеры
+{}ДНК-полимераза
+{}нуклеотиды
-{}антиглобулиновая сыворотка
ЧТО ТАКОЕ ПРАЙМЕР, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙСЯ В ПЦР:
-{}эритроцитарныйдиагностикум
-{}исследуемая нить РНК
-{}исследуемая нить ДНК
+{}специфические олигонуклеотидные цепочки
-{}плазмида
КАКОЙ КОМПОНЕНТ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ:
-{}эритроциты
+{}гемолитическая система
-{}преципитирующая сыворотка
-{}вирусологический материал
-{}антиглобулиноваясыворотка
БЛАГОДАРЯ КАКИМ ДВУМ ПРОЦЕССАМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СИНТЕЗ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ:
+{}трансляция
-{}модификация
-{}рекомбинация
+{}транскрипция
-{}трансформация
ЧТО ТАКОЕ ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ КАК ЭТАП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХОЗЯИНА:
-{}встраивание ДНК вируса в бактериальный геном
-{}взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий
+{}переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты (ДНК) в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК
-{}последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина
-{}интегративный тип взаимодействия с образованием профага
ЧТО ТАКОЕ ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ КАК ЭТАП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВИРУСА С КЛЕТКОЙ ХОЗЯИНА:
-{}встраивание ДНК вируса в бактериальный геном
-{}взаимодействие вируса с клеткой, заканчивающееся лизисом бактерий
-{}переписывание генетической информации с нуклеиновой кислоты (ДНК) в нуклеотидную последовательность иРНК или мРНК
+{}последовательность нуклеотидных оснований мРНК переводится в специфическую последовательность аминокислот в синтезируемом полипептиде на рибосомах клетки хозяина
-{}интегративный тип взаимодействия с образованием профага
В ОСНОВУ СОВРЕМЕННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЗАЛОЖЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ КРИТЕРИИ:
+{}тип нуклеиновой кислоты
-{}фильтруемость вирусов
+{}тип симметрии
+{}круг восприимчивых хозяев
+{}наличие или отсутствие суперкапсида
-{}облигатный внутриклеточный паразитизм
ВИРУСЫ, ИМЕЮЩИЕ СУПЕРКАПСИД, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К:
-{}сульфаниламидам
+{}эфиру
+{}хлороформу
+{}детергентам
-{}хлориду натрия
-{}антибиотикам
ПО ФОРМЕ ВИРУСЫ МОГУТ БЫТЬ:
-{}кубические
+{}сферические
+{}нитевидные
+{}пулевидные
+{}палочковидные
-{}цилиндрические
ВИРУСЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
-{}спорами
-{}митозом
-{}бинарным делением
+{}дисъюнктивной репродукцией
-{}почкованием
К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫМ ВКЛЮЧЕНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
+{}тельца Бабеша-Негри
-{}зерна волютина
-{}зерна Муха
-{}гранулы гликогена
+{}тельца Гварниери
ВИРУСЫ КУЛЬТИВИРУЮТ:
-{}на плотных питательных средах
+{}в организме чувствительных животных
-{}в жидких питательных средах
+{}в культуре клеток
+{}в курином эмбрионе
ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ ИМЕЮТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ:
+{}натуральной оспе
+{}бешенстве
-{}дизентерии
-{}туберкулезе
В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ АНТИБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:
-{}экспресс-профилактики вирусных инфекций
-{}терапии вирусных инфекций
+{}предупреждения микробной контаминации
+{}терапии бактериальных инфекций
+{}обработки вируссодержащего исследуемого материала
-{}дезинфекции вируссодержащих материалов и объектов
ПРИСУТСТВИЕ ВИРУСА В ЗАРАЖЕННОЙ КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЮТ:
+{}в реакции гемадсорбции
+{}в реакции гемагглютинации
+{}по цветной пробе
-{}ИФА
-{}РИФ
+{}ЦПД
ПРИСУТСТВИЕ ВИРУСОВ В ЗАРАЖЕННОМ КУРИНОМ ЭМБРИОНЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ:
-{}в реакции гемадсорбции
+{}в реакции гемагглютинации
+{}по гибели эмбриона
-{}по наличию внутриклеточных включений
+{}по изменению хорионаллантоисной оболочки
РЕАКЦИЯ ГЕМАДСОРБЦИИ В ВИРУСОЛОГИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
-{}идентификации вируса
-{}титрования вирусов
-{}серодиагностики вирусных инфекций
+{}индикации вируса в культуре клеток
-{}обнаружения вируса в организме животного
РЕАКЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ВИРУСОЛОГИИ ДЛЯ:
+{}идентификации вируса
-{}титрования вирусов
-{}выявления вируса в культуре клеток
-{}идентификации вируса в курином эмбрионе
-{}изучение наследственности и изменчивости вирусов
ВИРУСНЫЙ ГЕНОМ, КОТОРЫЙ В ПРОЦЕССЕ РЕПРОДУКЦИИ МОЖЕТ ВЫПОЛНЯТЬ РОЛЬ ИНФОРМАЦИОННОЙ РНК, НАЗЫВАЕТСЯ:
-{}репродуктивным
-{}вирулентным
+{}плюс-нитевая РНК
-{}рекомбинантным
ЯВЛЕНИЕ БАКТЕРИОФАГИИ БЫЛО ОТКРЫТО:
-{}А. Левенгуком
-{}Р. Кохом
-{}Л. Пастером
-{}В. Д. Тимаковым
-{}И. И. Мечниковым
+{}д' Эреллем
БАКТЕРИОФАГИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В:
+{}сточных водах
-{}гнотобионтах
+{}кишечнике человека
+{}воздухе
+{}почве
БАКТЕРИОФАГИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:
+{}проходимостью через бактериальные фильтры
-{}ростом на питательных средах
+{}внутриклеточным паразитизмом
-{}бактериальной природой
-{}клеточным строением