Мионевральные элементы
Мионевральные клетки развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Они располагаются в эпиьтелии задней поверхности радужной оболочки. Эти клетки имеют отросток, который входит в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В этом отростке находится сократительный аппарат, напоминающий таковой в гладких миоцитах. В зависимости от направления отростков (перпендикулярно или параллельно краю зрачка) миоциты образуют мышцу суживающую и мышцу расширяющую зрачок.
Эндокринные гладкие миоциты
Это видоизмененные гладкие мышечные клетки, характеризующиеся высокой степенью развития секреторного аппарата. В то же время сократительный аппарат у них редуцирован. Они локализуются в стенке приносящей и выносящей артериол почечного тельца и секретируют фермент ренин в кровь.
Миоэпителиальные клетки
Эти клетки имеют эктодермальное происхождение и представлдяют собой видоизмененные эпителиальные клетки. Миоэпителиальные клетки могут быть веретеновидной, звездчатой, корзинчатой формы. Для них характерно наличие отростков. В центре лежит ядро. Сократительный аппарат представлен миофиламентами, которые в основном лежат в отростках. Цитоскелет, в основном, представлен цитокератиновыми промежуточными филаментами. Миоэпителиальные клетки входят в состав концевых отделов потовых, молочных, слезных и слюнных желез. Они лежат между основанием железистых клеток, с которыми они связаны десмосомами, и базальной мембраной секреторного отдела. Сокращение этих клеток обусловливает выдавливание секрета из концевых отделов желез.
Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
Источником развития сердечной мышечной ткани являются симметричные участки висцерального листка спланхнотома, получившие название миоэпикардиальных пластинок. Кроме того, из них также дифференцируются клетки мезотелия эпикарда.
В процессе дифференцировки возникает 5 видов кардиомиоцитов: сократительные (рабочие), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие и секреторные.
Сократительные кардиомиоциты – это клетки, выполняющие основную часть механической работы сердца. Они составляют типичную сердечную мышечную ткань. Типичные кардиомиоциты имеют приблизительно цилиндрическую форму. Они соединяются друг с другом и образуют функциональные волокна (толщиной до 20мкм). В области контакта кардиомиоцитов образуются так называемые вставочные диски, имеющие вид зигзагообразной линии. Они представляют собой продолжение сарколеммы и премыкающего к ней вещества высокой электронной плотности. Между контактирующими поверхностями в области вставочного диска находится светлое щелевидное пространство. Со стороны цитоплазмы в обоих кардиомиоцитах лежат структуры, напоминающие десмосомы, где заканчиваются миофибриллы. Боковые поверхности кардиомиоцитов объединяются щелевиными контактами (нексусами), что создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращений. Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать пространственную сеть, благодаря чему сердечная мышца имеет сетчатую структуру. Кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из двух слоев: базальной мембраны и плазмолеммы. В базальную мембрану вплетаются коллагеновые и ретикулярные волокна. В подсарколеммном пространстве располагаются многочисленные пиноцитозные пузырьки. В центре кардиомиоцита лежит одно (реже два ядра) овальной формы ядро. Величина ядер меняется с возрастом и при некоторых компенсаторных процессах. У полюсов ядра сосредоточены органеллы. Канальцы агранулярной эндоплазматической сети и митохондрии расположены преимущественно продольно. Количество митохондрий (саркосом) в кардиомиоците огромно, они лежат в основном между миофибриллами и под сарколеммой, образуя столбики или небольшие скопления. В сердечной мышечной ткани в отличие от других мышечных тканей митохондрии составляют основную массу клетки, их масса преобладает над массой миофибрилл. Митохондрии в этих клетках мелкие, их размеры сильно варьируют, характеризуются наличием многочисленных крист. В предсердиях митохондрии более мелкие, чем желудочках. В зависимости от дыхательной активности митохондрии могут набухать, а затем приобретать обычную форму и размеры.
Миофибриллы лежат продольно в радиальном направлении вокруг ядра. Они имеют такое же строение, что и в мышечных волокнах скелетной мышечной ткани.
Эндоплазматический ретикулум главным образом гладкий и представляет собой систему канальцев и трубочек, оплетающих миофибриллы. Эти продольно расположенные канальцы эндоплазматической сети составляют L-систему. Канальцы L-системы на уровне Z-мембраны оплетают Т-каналы и образуют при этом диады или триады.
Аппарат Гольджи чаще лежит около ядра. Лизосомы, в основном, в околоядерной зоне.
Саркоплазма богата включениями: гликоген, липофусцин (появляется с 7-летнего возраста), миоглобин.
Сердечные кардиомиоциты регенирируют по внутриклеточному типу. При длительной усиленной работе (например при интенсивном физическом труде, при повышении артериальном давлении крови) происходит гипертрофия кардиомиоцитов и внутриклеточных структур. Стволовых клеток в сердечной мышечной ткани нет, поэтому погибающие кардиомиоциты при инфаркте миокарда не восстанавливаются, т.к. являются высоко дифференцированными клетками.
Особенности мышечных тканей у детей.
Скелетная мышечная ткань – у новорождённого ребёнка развита слабо. Так, при рождении мышечная масса составляет около 25% веса тела, в то время как у взрослого человека соответствует 40-44%. Наиболее интенсивный рост мышечной ткани происходит в период полового созревания. Скелетная мышечная ткань состоит у новорождённого ребёнка из мышечных волокон, располагающихся пучками. Между волокнами лежат широкие прослойки рыхлой неоформленной соединительной ткани с многочисленными малодифференцированными клеточными элементами. В первые годы жизни отмечается резкое уменьшение количества клеток в соединительной ткани, тогда как толщина и колличество волокон стремительно возрастает. Мышечные волокна скелетной мышечной ткани более тонкие, чем у взрослого. Так, в икроножной мышце диаметр мышечных волокон у новорождённого равен 10мкм., в возрасте 7 лет этот показатель равен 24 мкм., а к 20-25 годам – 54мкм. По мере увеличения диеметра мышечных волокон наблюдается всё более тесное их расположение. Уже после года жизни они лежат в отдельных пучках так плотно, что происходит их деформация. До 2-х лет сарколемма построена из одного слоя. У детей первых лет жизни плохо дифференцированна Т- и L-каналы. Согласно современным представлением в онове патогенеза прогрессирующей миопатии (атрофии мышц) лежит нарушение структуры сарколеммы, что обусловливает избыточное поступление в мышечные волокна кальция и уменьшения в них ряда эликтролитов. Это положение объясняет причину большей распространённости различных миопатий у детей. Окончательное формирование сарколеммы наблюдается в возрасте 12-15 лет. В период новорождённости ядра мышечных волокон имеют округлую форму и плотность их расположения больше, чем у взрослого человека. Миофибриллы мышечных волокон новорождённого ребёнка имеют вид тонких рыхло расположенных нитей, число которых после рождения постепенно увеличивается.
Одной из отличителных особенностей скелетной мышечной ткани ребёнка является высокая тоническая активность скелетных мышц, т.к. они в основном состоят из красных мышечных волокон. После рождения наблюдается постепенное замещение большей части тонических мышечных волокон на тетанические.
В силу, прежде всего, морфологических особенностей скелетной мышечной ткани ребёнка мышцы быстро утомляются,что диктует необходимость организации для детей дошкольного и ранего школьного возраста перерывов для активного отдыха и смены характера нагрузки. В то же время, благодаря лучшим условиям кровообращения, утомлённые мышцы при отдыхе у детей восстанавливаются значительно быстрее, чем у взрослого. На процессе дифференцировки и формировании скелетной мышечной ткани большое влияние оказывают многие факторы, в том числе: наследственные, условия жизни, питания, двигательная активность. Адекватные. Физические нагрузки способствуют более быстрому формированию мышечных тканей. До 8 летнего возраста красные и белые мышечные волокна располагаются мозаично. Только после 11 лет отмечается тенденция к групповому (по 30-80 волокон одного типа) располажению мышечных волокон.
Формирование скелетной мышечной ткани завершается только к 20 годам.
Гладкая мышечная ткань у новорождённого ребёнка развита достаточно хорошо. Отличительной особенностью гладкой мышечной тканью ребёнка являются более мелкие размеры гладко-мышечных клеток.
Сердечная мышечная ткань характеризуется наличием более тонких, чем у взрослого человека мышечных волокон, содержащих многочисленные мелкие ядра. Их миофибрилярный аппарат развит недостаточно, что обусловливает слабо выраженную поперечную исчерченность.
Межклеточные контакты незрелые. Вставочные диски лежат преимущественно косо. Агранулярная эндоплазматическая сеть развита очень плохо. Прослойки рыхлой неоформленной соединительной ткани между волокнами миокарда ребёнка первых месяцев жизни развиты плохо, поэтому мышечные волокна плохо разграничены. Наиболее интенсивная дифференцировка миокарда протекает в первые два месяца жизни и в период полового созревания. После рождения происходит увеличение ядер и диаметр мышечных волокон, увеличение числа, толщины и степени дифференцировки миофибрилл, что обусловливает более заметную поперечную исчерченность. Постепенно происходит накопление между мышечными волоканми рыхлой неоформленной соединительной ткани, в которой увеличивается число элластических волокон. Новые кардиомиоциты не образуются. Число кровеносных сосудов на единицу площади сердечной мышечной ткани до 2-х лет в 10 раз превышает этот показатель у взрослых. В то же время, темпы роста сердечной мышечной ткани, особенно в период полового созревания, существенно превышают скорость развития кровоснабжения миокарда у детей, поэтому физические перегрузки сердца в этот период могут способствовать более быстрому развитию патологических процессов.
Сердце 10 летнего ребёнка по морфологическим данным уже напоминает сердце взрослого человека, хотя окончательная дифференцировка его завершается к 25 годам.