- •Билет 1
- •Билет 2
- •Билет 4
- •2. Онтогенез (от греч. Οντογένεση: ον — бытие и γέννηση — происхождение, рождение) — индивидуальное развитие организма от оплодотворения до смерти.
- •Билет 5
- •Билет 6
- •3.Шистозомы или кровяный сосальщики. Раздельнополые,4-20 мм.
- •Билет 8
- •Билет 9 в.1
- •3. Клещи
- •Билет 10
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •1. Мейоз (редукционное деление клетки) — Редукционное деление эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза).
- •Билет 14
- •Билет 15
- •Билет 16
- •Билет 18
- •Билет 19
- •3. Китайский сосальщик. Clonorchis sinensis.
- •Билет 20
- •2. Филогенез кровеносной системы
- •3. Трипанасомы
- •Билет 24
- •1. Предмет генетики: все живые организмы.
- •Билет 26
- •3. Тип простейшие (Protozoa).
- •Билет 27
- •Половое размножение:
- •2) Билатеральная симметрия;
- •Билет 29
- •3. Лентец широкий
- •Билет 30
- •Билет 32
- •Билет 33
- •Билет 36
- •Билет 37
- •Билет 38
- •Билет 39
- •3. Свиной цепень
- •Билет 40
3. Свиной цепень
Taenia solium
Полное развитие от яйца до половозрелого паразита у цепней осуществляется у 2 хозяев. Молодые личиночные стадии развиваются в орг-ме промежуточного хозяина, половозрелы в окончательной. Личинки имеют вид пузыря, к внутренней оболочке которого прикреплены сколексы - финна. Финна, снабженная одним сколексом наз. Цистецерком. Человек может быть не только окончательным, но и промежуточным хозяином св. цепня. Длина от 1,5-8 м. Около 900 члеников. На сколексе 4 присоски и хоботок с крючьями. Матка закрытая, с 7-12 ветвей с одной стороны. Промежуточный хозяин свинья. Инвазионная стадия финна в мясе. Диагноз - по зрелому членику. Зарожение пр-ит при употреблении сырого мяса., рыбы, недостаточно термически обработанных
Билет 40
1. Признаки, наследуемые ч/з половые хромосомы, получили наз-е сцепленных с полом. У человека признаки, насл-е ч/з Y-хромосому, могу быть только у лиц мужского пола, а наследуемые через Y - у лиц как одного, так идругого пола. Лицо женского пола может быть как гомо-, так и гетерозиготным по гена, локализованных в X, а рецессивные рецессивные аллели генов у него проявляются только в гомозиготном состоянии. У лиц мужского пола только одна Х-хромосома, все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. Такой орг-м наз-ют гемизиготным.
У человека некоторые патологические состояния насл-я сцепленно с полом. К ним относятся, например, гемофилия. Рецессивный аллель гемофилии в гетерозиготном сотоянии может находиться у женщин даже в течение нескольких поколений, пока снова не проявится у кого либо из лиц мужского пола. Женщина, страдающая гемофилией, может родиться лишь от брака женщины, гетерозиготной по гемофилии, с мужчиной, страдающим гемофилией. Ввиду редкости этого заболевания такое сочетание маловероятно.
Аналогичным образом наследуется дальтонизм, гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин: у мужчин только одна Х-хромосома и если в ней находится рецессивный аллель, обусловливающий дальтонизм, он обязательно проявляется. У женщин 2 Х-хромосомы; она может быть чаще гетерозиготной, и очень редко гомозиготной по этому гену, только в последнем случае она буде страдать дальтонизмом.
Если рецессивные признаки, наследуемые через Х-хромосому у женщин, проявляются только в гомозиготном состоянии, доминантные в равной мере проявляются у обеих полов. Например: витаминоустойчивых рахит, тёмная эмаль зубов.
Признаки, которые наследуются через Y, пролучили название голандрических, передаются от отца всем его сыновьям, признак, проявляющийся в интенсивном развитии волос на крае ушной раковины.