51. Аромат-е углев-ды и нефт-е битумы. Их получ-е и использ-е.

Выраб-т товарные аром-е углев-ы, кот-е испол-ся в кач-е раствор-й и явл-ся ценным хим-м сырьем. К ним отн-ся бензол, толуол, ксилол (орто,пара,метаксилол). В процессе пиролиза получ-т зеленое масло, кот представл собой смесь высокомолекулярных полициклических ув-дов. Оно исп-ся как сырьё для проив-ва технич углерода. Нефт-е битумы пол-т из тяж-х нефт-х остатков методом глуб-го концентрирования либо м-ми окисления. Битумы пред-т собой тв-е либо жид-е водонераствор-е материалы, их широко испол-т при строит-ве дорог,в произв –ве асфальтовых лаков, полиграфич-х красок.

52) Пластические смазки и н/п различного назначения. В их состав входит: основа, загуститель и уплотнитель. Основой служат нефтяные масла, хлор, фтор, кремний, органические соединения, сложные эфиры, смеси этих соединений. В зависимости от типа загустителей смазки делятся на ув-ые и смазки на неорган-х загустителях. Загуститель – парафин или церезин. В качестве неорг загуст м б использованы селикогелевые, бентонитовые, кольцневые, натриевые, комплексные. В кач-е наполнит исп-т краситель, графит и др. в пром –ти более 140 различн смазок. Н/п различного назначения – это продукты переработки нефти, не вошедшие в вышеперечисленные группы, к ним относят 1)осветительные керосины(показатель кач-ва – высота некоптящего пламени),2) бензины-растворители, (изготовление клея). 3)Смазочно–охлаждающие жидкости или смаз-охл технолог-е средства (участвуют при обработке металла резанием или давлением) 4)Технологические смазки принимают участие при операциях прокатки, вытяжки, штамповки издел-й из Ме. Делят на масл-ые и . 5)Нефтяные кислоты(асидом) и их соли(мылонафт) принимают участие в мыловаренной и лакокрасочной промышленности. 6)Деэмульгатор нефтяной эмульсии - оксиэтилированные оксиэтилированные жирные кислоты и нефтяной сульфа кислоты.

53. Опред-е содер-я воды в Н. при нагревании н-и до 150 град содерж-ся в ней вода вскипает и образ-ет пену, вызывая треск5 и помктнение продукта. Наличие влаги считается установленным, если явственный трескслышен не менее 2 раз. М-д Дина и Старка: Приборы, реактивы, материалы: колбонегреватель или электроплитка; приемник- ловушка; обратный холодильник; колба круглодонная вместимостью 0,5 л.; бензин марки БР – 1; кипелки (кусочки пемзы, фарфора, стеклянных капил-х трубок).

Подготовка к анализу: 1.Пробу нефти перемешивают, встряхиваем в стеклянке в течении 5 мин. Высоковязкие н-иПредварительно нагревают до 40-50 С. 2. Из перемеш-ой пробы н-и берут навеску 100г в чистую, сухую колбу. 3. Добавляют 100мл растворителя и перемешивают(бензин-раст-ль). Маловязкие н-и берут по объему 100мл. 4. Для равномерного кипения бросают несколько стеклянных капилляров. 5. колбу присоединяют к отводной трубке приемника- ловушки, присоединяют холодильник. Проведение анализа: 1. содержание колбы нагревают с помощью колбонагревателя. Нагрев до того кАк объем воды в приемнике-ловушке перестанет увелич-ся и верхний слой раств-ля станет совершенно прозрачным. 2. прод-сть перегонки не менее 30, не более 60 мин. 3. После охлаждения определяют объем воды в приемнике- ловушке с точностью до 1 го верхнего деления. Хв- массовая доля воды в %; V- обьем воды в приемнике – ловушке, мл; G- навеска Н или нефтепродукта для испытания, г; (Хв = 100V/G). Кол-во воды в приемнике-ловушке 0,03 мл и меньше считается следами. М-ды обезвоживания: отстаивание в делительной воронке, обезв-ют прокаленным хлоридом калия(97%), для тяж н-и нагревают, добавляют хлорид калия, сконденсир-ую воду удаляют фильтров бумагой, фильтруют.

54. Опред-е кислот-ти и кислот-го числа нефтепр-в. Кислотн-ть н-и обусловлена содержанием в ней алифатических и циклических карбоновых к-т, фенолов и др кислородных соед-ий кислотного хар-ра. Сущность метода заключ-ся в титровании кислых соединений испыт-го прод-та спиртовым р-ром гидроксида К в присутствии индикатора и определении д/светлых нефтепрод-в кислотности, выраженной в мг КОН на 100см³, д/нефти и темных нефтепродуктов – кислотного числа, выраженного в мг КОН/г. Приборы, реактивы, материалы: колба конич-я вместим-ю 250 см³; холодил-к обратный водяной; элект-я плитка; бюретка вмест-ю 10 см³; пипетка вмест-ю 50 см³; секундомер; весы лабор-е; спирт этиловый ректифицированный; 0,05н спиртовый р-р КОН. Проведение испытаний: 1) Для светлых нефтепр-в отбирают 50-100 см³ пробы, д/темных и Н – 5-8г пробы (взвеш-т с погреш-ю не >0,01г); 2) В конич-ю колбу налив-т 50 см³ 85% этилового спирта и кипятят 5 минут; 3) В этот спирт добав-т 8-10 капель индикатора нитрозинового желтого и нейтр-т до 1го изменения окраски в зеленую; 4) При опред-и кислотности 50-100 см³ светл нефтепр-а приливают в колбу с нейтрализ-м спиртом, а при опред-и кисл числа спирт приливают в колбу с 5-8г Н или темн нефтепр-а; 5) Смесь кипятят ровно 5 мин. Если проба сохранила зеленый цвет, то кислот-ть отсутствует, в случае измен-я цвета титр-т. Обработка результатов: Кислот-ть испытанного нефтепр-та (К) в мг КОН на 100 см³ и кисл-е число испыт-й пробы (К1) в мг КОН/г выч-т по формуле: К=100V₁T/V₀; K₁=V₁T/m; где 100-фактор пересчета на 100 см³ продукта; V₁-объем 0,05н р-ра гидроксида К; T-титр 0,05н р-ра гидроксида К,мг/см³;V₀-объем испыт-го р-ра, см³;m-масса пробы ,г;

55. Опред-е кинематич-й и динам-й вязкости Н и нефтепр-в. Динам-я вязкость n - это отношение действующего касат-го напряжения к градиенту скорости при заданной t. [n]=Па*с; n=3.14рr⁴/8VL; p-давление, при кот-м проис-т истеч-е жид-и из капиляра; r-радиус капиляра; -t истечения жид-ти в вискозиметре; V-V жид-ти, протек-й ч/з капиляр; L-длина капиляра; Кинематическая вязкость – это отношение динам-й вязкости жид-ти к ее плотности при той же t: v=n/p;Условн вязк-ть –отношение времени истечения н-прод-та при заданной t ко времени истечения дистиллированной воды при 20 град. Опр-е кинем-й вязкости: Приборы: вискозиметр стеклянный типа ВПЖТ, ВНЖТ или ВПЖ, ВНЖ, термостат, резиновая трубка, насос, секундомер. Сущность закл-ся в измерении t истечения опред-го V испытуемой жид-ти под влиянием силы тяжести. 1) Чистый вискоз-р заполн-т Н до М2; 2) Выжимают из сосуда и быстро возвр-т в норм-е положение; 3) Устанавл-т в термостат; 4) Опред-т t перемещения мениска Н от М1 доМ2. (v=C, где С-пост-я вискоз-ра, мм²/с²; -сред-ее t истеч-я Н в вискозиметре, с); (=v, где v-кинем-я вязкость, мм²/с; -плот-ть той же t, г/см³).