Вариант 1
1 Основной способ размножения бактерий:
1) споры, 2) почкование, 3) бинарное деление, 4) фрагментация, 5)репродукция.
2. Естественные питательные среды:
1)молоко, 2) пептонная вода, 3) желатин, 4)сахарный бульон, 5) все верны.
3. Кровяной агар относится к средам:
1) универсальным, 2) элективным, 3) дифференциально-диагностическим,
4)для выявления сахаролитической активности, 5) для выявления гемолитической активности.
4. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:
1) учет результатов, 2) изучение чистой культуры, 3) изучение культуральных свойств,
4) изучение исследуемого материала, 5) получение изолированных колоний.
5. Равномерное помутнение жидкой среды дает:
1)холерного вибрион, 2)кишечная полочка, 3)стрептококк,
4)палочка сибирской язвы, 5) стафилококк.
6. Время генерации характеризует процесс:
1)дыхания, 2)питания, 3) роста, 4) размножения, 5) брожения.
7. По источнику углерода бактерии делятся на:
1)автотрофы, 2)гетеротрофы, 3)хемотрофы, 4) ауксотрофы, 5) прототрофы.
8.Гетеротрофами являются бактерии, которые:
1)получают углерод только из CO2, 2)получают углерод из органических соединений,
3) донорами электронов являются органические соединения, 4)нуждаются в факторах роста,
5) не нуждаются в факторах роста
9. Микроорганизмы, нуждающиеся в факторах роста:
1) прототрофы, 2) ауксотрофы, 3) гетеротрофы, 4) сапрофиты, 5) органотрофы
10 Облигатные аэробы:
1) нуждаются в кислороде, 2) гибнут при кислороде, 3) растут в любых условиях,
4) имеют каталазу, 5) не имеют каталазы.
11. Провирус это:
1) вирус вне клетки, 2) в геноме клетки, 3)дефектный вирус,
4) не передается по наследству, 5) передается по наследству
12. Однослойные культуры клеток это:
1) отдельный орган, 2) кусочки органов, 3) трипсинизированые кусочки органов,
4) монослой клеток, 5) многослой клеток.
13 Виды бактериофагов:
1) вирулентный, 2) умеренный, 3) дефектный, 4) все верны, 5)все неверны.
14. Микроскопические методы индикации вирусов:
1) ЦПД, 2) «цветная проба», 3) бляшкообразование, 4) включения, 5) РГА.
15. Определение количества фага:
1)реакция нейтрализации, 2)титрование, 3) фаготипирование, 4) фаголизис, 5) все верны.
16. Факторы агрессии:
1) гемолизин, 2) плазмокоагулаза, 3) лецитовителлаза, 4) все неверны, 5)все верны
17. Элективный компонент среды Раппопорта:
1) NaCl, 2) индикатор, 3) лактоза, 4) желчь, 5) глюкоза.
18. О наличии индола говорит:
1) посинение бумажки с щавелевой кислотой, 2) почернение бумажки с ацетатом свинца,
3) посинение лакмусовой бумажки, 4) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,
5) покраснение лакмусовой бумажки.
19. Методы получения изолированных колоний анаэробов:
1)Коха, 2) Щукевича, 3) Вейнберга, 4)Дригальского, 5) Цейсслера.
20. Принципы создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:
1)биологический, 2)химический, 3)физический, 4)все верно, 5) все неверно.
Вариант 2
1 Плотные питательные среды:
1) Раппопорта, 2) ЖСА, 3)ЩПВ, 4)МПБ, 5) Ру.
2 На среде Эндо Лак (+) колонии будут:
1) красные, 2) желтые, 3) синие, 4) малиновые, 5) бесцветные
3. Чистую культура аэробов выделяют на:
1) скошенном агаре, 2) сахарном бульоне, 3) среде Китта-Тароцци, 4) все верно, 5) все неверно.
4. Ферменты, зависящие от субстрата в среде:
1) эндоферменты, 2) конститутивные, 3) индуцибельные, 4) все верно, 5) все неверно.
5 Конечные продукты расщепления углеводов:
1) кислота, 2) аминокислоты, 3)газ, 4)щелочь, 5)соль.
6. Брожение –это:
1)способ дыхания, 2) способ питания, 3) энергетический метаболизм,
4) пластический метаболизм, 5) все верно.
7 Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:
1) автотрофы, 2) гетеротрофы, 3) прототрофы, 4)хемотрофы, 5) паразиты.
8 Получение энергии у облигатных анаэробов происходит при:
1) субстратном фосфорилировании, 2) окислительном фосфорилировании,
3) брожении, 4) все верно, 5) все неверно.
9. Размножение бактерий:
1) увеличение массы клеток, 2)увеличение количества клеток, 3)удвоение ДНК,
4)репродукция, 5)все верно.
10. Бактерии культивируют в основном на:
1)жидких питательных средах, 2) плотных питательных средах, 3) культурах клеток,
4) курином эмбрионе, 5) лабораторных животных.
11 Исходы взаимодействия вируса с клеткой:
1) опухолевая трансформация,2) продуктивная инфекция, 3) латентная инфекция,
4) все верно, 5) все неверно.
12. Культуры клеток бывают:
1) первичные, 2) перевиваемые, 3) полуперевиваемые,4) диплоидные, 5) все верно.
13 Компоненты РГА:
1) исследуемый материал, 2) культура клеток, 3) эритроциты, 4)среда 199, 5) сыворотка.
14. Лизогения это:
1) профаг в клетке, 2) клетка лизированная, 3) клетка живая,
4) возможность лизиса клетки в будущем, 5) все верно
15. Методы титрования фага:
1)Аппельмана, 2) Шукевича, 3) Фортнера,4) Грациа, 5) Перетца.
16. Рост стрептококка на жидкой среде:
1) пленка, 2) помутнение, 3) осадок гомогенный, 4) осадок придонно-пристеночный,
5) осадок в виде "комка ваты".
17 Методы создания анаэробных условий:
1)физические 2) химические 3) биологические, 4) все верно 5) все неверно
18. Жидкие среды для культивирования анаэробов:
1) Вильсона-Блера, 2) Китта-Тароцци, 3) тиогликолевая, 4) Цейссслера, 5) Раппопорта.
19. Среда Вильсона-Блера:
1)глюкозо-кровяной агар, 2) железо-сульфитный агар, 3) сахарный агар,
4) для выявления сероводородной активности, 5) для выявления протеолитической активности
20. О наличии сероводорода говорит:
1) посинение лакмусовой бумажки, 2) покраснение лакмусовой бумажки,
3) почернение бумажки с ацетатом свинца, 4) покраснение бумажки с щавелевой кислотой,
5) посинение бумажки с щавелевой кислотой