1. Бластулы

2. морулы

3. раннейгаструлы

4. позднейгаструлы

5. нейрулы

35. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА, ОДНИ КЛЕТКИ КОТОРОГО ИМЕЮТ КАРИОТИП 47,21+, А ДРУГИЕ – НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ

1. сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачаткеголовногомозга

5. зиготе

35. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ РЕБЕНКА С КАРИОТИПОМ 46,ХХ В ОДНИХ КЛЕТКАХ, 45, Х0 – В ДРУГИХ

1. Сперматозоиде

2. яйцеклетке

3. бластомере

4. зачаткегонады

5. зиготе

35. ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

1. геномноймутации

2. полногорасхожденияклетокбластоцисты

3. оплодотворенияяйцеклеткидвумясперматозоидами

4. ослаблениямежклеточныхконтактов

5. тотипотентностибластомеров

6. оплодотворениядвухяйцеклеток

35. ОРГАНИЗАТОРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. первичнаякишка

2. эктодерма

3. зачатокнервнойтрубки

4. верхняягубабластопора

5. нижняягубабластопора

35. КЛОНИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ ИМЕЮТ С ОРГАНИЗМОМ ДОНОРОМ ОДИНАКОВЫЙ

1. генотип

2. фенотип

3. генотип и фенотип

4. кариотип

5. кариотип и фенотип

35. ТЕРАТОГЕНЫ – ЭТО ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ

1. ростопухолей

2. порокиразвития в эмбриогенезе

3. порокиразвития в постэмбриональномпериоде

4. снижениечисламутантныхклеток

5. изменения в плаценте

35. У РЕБЕНКА ОБНАРУЖЕНА ВРОЖДЕННАЯ ОПУХОЛЬ ПОЧКИ, РАЗВИТИЕ КОТОРОЙ ОБУСЛОВЛЕНО МУТАЦИЕЙ

1. генеративнойгеномной

2. генеративнойхромосомной

3. вклеткеэктодермы

4. вклеткеэнтодермы

5. вклеткемезодермы

6. вбластомере

Выбрать номера нескольких правильных ответов

45. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА

1. специфическим набором генов в клетках разного типа

2. дифференциальнойактивностьюгенов

3. дерепрессированиемгенов зародыша

4. уменьшением числа активных генов

5. увеличением числа активных генов

46. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ

1. нервнойтрубки

2. бластулы

3. гаструлы

4. зачатковконечностей

5. развитиякисти

46. СУДЬБА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА В ФАЗЕ ЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1. типомокружающихклеток

2. нервнойрегуляцией

3. эмбриональнойиндукцией

4. тканеспецифическимибелками

5. количеством и скоростью деления клеток в них

46. ГОРМОНЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1. дифференцировкуклеток

2. перемещениеклеток

3. пролиферациюклеток

4. росторганов

5. адгезиюклеток

6. уровеньсинтезабелка в клетках

46. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ

1. закладкизачатков

2. дифференцировкитканей

3. ростаоргана

4. закладкиновыхструктуроргана

5. началофункциональнойактивности

46. ЛАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПУТЕЙ РАЗВИТИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫШАПОЗВОНОЧНЫХ СОХРАНЯЕТСЯ НА СТАДИЯХ

1. 2-х бластомеров

2. 8-ми бластомеров

3. бластулы

4. гаструлы

5. нейрулы

46. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ

1. увеличениечислаконечностей

2. отсутствиеодноименнойконечности

3. недоразвитиеодноименнойконечности

4. многопалость

5. удлинениеконечности

46. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕГУЛИРУЮТ

1. гены

2. эмбриональнаяиндукция

3. гормоны

4. нервнаясистема

5. иммуннаясистема

6. средовыефакторы

46. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ

1. первичной

2. вторичной

3. ввидепоследовательнойцепи

4. контактной

5. дистантной

46. СТАДИЯ НЕЗАВИСИМОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЗАЧАТКОВ ОРГАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. способностью к трасдифференцировке

2. отсутствиемспособности к трасдифференцировке

3. повышениемчувствительности к действиюиндукторов

4. понижениемчувствительности к действиюиндуктора

5. понижениеммитотическойактивности

46. ТЕРАТАГЕНЫ НАРУШАЮТ

1. структуругеновзародыша

2. функциюгеновзародыша

3. образование и функциюплаценты

4. структуругеновматеринскогоорганизма

5. процессыорганогенеза

46. ФОРМИРОВАНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ У ЗАРОДЫША ПОЗВОНОЧНЫХ ОБУСЛОВЛЕНО

1. сгущениеммезодермальныхклеток

2. перемещениемэпителиальныхпластов

3. адгезиейклеток

4. концентрациейклетоквокругсосудов

5. избирательнойгибельюклеток

46. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ

1. миграцииклеток

2. запрограмированнойклеточнойгибели

3. адгезииклеток

4. избирательногоклеточногоразмножения

5. перемещенииэпителиальныхпластов

6. формированияклеточныхсгущений

46. К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРОКА – ОТСУТСТВИЮ ЗУБОВ ПРИВОДИТ НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ