- •Противомикробные средства.
- •Антибактериальные химиотерапевтические средства
- •Синтетические противомикробные средства
- •Сульфаниламидные средства
- •Нитрофураны
- •Производные 8-оксихинолина
- •Хинолоны
- •Фторхинолоны
- •Производные хиноксалина
- •Антибиотики
- •Классификация антибиотиков по химической структуре:
- •Классификация антибиотиков по спектру противомикробного действия:
- •Классификация антибиотиков по механизму действия:
- •Пенициллины.
- •Комбинированные препараты с ингибиторами -лактамаз.
- •Цефалоспорины
- •Карбопенемы
- •Монобактамы
- •Макролиды и азалиды
- •Тетрациклины
- •Аминогликозиды
- •Полимиксины
- •Линкозамиды:
- •Группа левомицетина
- •Гликопептиды
- •Фузидиевая кислота
- •Ристомицин
- •Внимание!
- •Классификация
- •Гинк и ее производные
- •Скорость инактивации варьирует.
- •Антибиотики других групп
- •Синтетические средства
- •Классификация
- •I.Жизненно-важные средства:
- •II.Резервные средства
- •Принципы применения противотуберкулезных средств
- •Противогрибковые средства
- •Классификация
- •Полиеновые антибиотики
- •Побочные эффекты:
- •Производные имидазола
- •Побочные эффекты:
- •Производные триазола
- •Побочные эффекты:
- •Классификация
- •Аналоги нуклеозидов
- •Выбор препарата
- •Выбор препарата
Гликопептиды
ванкомицин и тейкопланин
Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки.
Вид фармакологического действия: бактерицидный.
Спектр противомикробного действия: грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, энтерококки, пневмококки), коринебактерии, клостридии, актиномицеты.
Резистентность к этим препаратам развивается очень медленно.
Фармакокинетика: применяется в/в капельно. Хорошо проникает в ткани, хуже через гематоэнцефалический барьер (лучше в условиях воспаления). Кратность введения 3-4 раз в день (ванкомицин) и 1 раз в день (тейкопланин). Выделяются почками.
Побочные эффекты:
1. нефротоксичность;
2. ототоксичность;
3. нейтропения, тромбоцитопения;
4. аллергические реакции;
5. тромбофлебит.
Показания к применению.
Основным показанием к применению являются тяжелые инфекции, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками.
1. сепсис;
2. бактериальный эндокардит;
3. тяжелые пневмонии;
4. менингит;
5. псевдомембранозный колит и стафилококковый энтероколит (внутрь);
6. нозокомиальные инфекции (внутрибольничные): болезни инфицированных клапанов, катетеров, шунтов.
Фузидиевая кислота
Механизм действия: нарушает синтез белка.
Вид фармакологического действия: бактериостатический.
Спектр противомикробного действия: стафилококки, в том числе метициллинрезистентные, меньше влияет на стрептококки, нейссерии, клостридии.
Фармакокинетика: применяется внутрь (натриевую соль), в/в (диэтиламиновую соль). Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает в ткани. Кратность введения 2-3 раза в сутки. Метаболизируется в печени, выводится с желчью.
Побочные эффекты: диспепсические расстройства.
Показания к применению в основном стафилококковые инфекции:
1. остеомиелит;
2. заболевания органов дыхания;
3. заболевания печени, желчевыводящих путей;
4. заболевания кожи.
Фузафунжин– антибактериальный и противовоспалительный препарат, выпускаемый в виде аэрозоля. Активен в отношении кокков, микоплазм, грибов. Применяется при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Ристомицин
Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки.
Вид фармакологического действия: бактерицидный.
Спектр действия: грамположительные кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамположительные палочки (клостридии, коринебактерии и др.).
Фармакокинетика: применяется в/в. Хорошо проникает в ткани. Кратность введения 2 раза в сутки. Выводится почками.
Побочные эффекты:
1. угнетение кроветворения;
2. ототоксичность;
3. нефротоксичность;
4. тромбофлебит;
5. аллергические реакции;
6. в первые дни введения возможны тошнота и рвота.
Показания к применению: так как ристомицин высокотоксичный препарат, его применяют только при тяжелых инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами, при неэффективности других противомикробных средств. Назначают под контролем гемограммы, аудиметрии и функции почек.
Рифамицины
рифамицин, рифампицин
Механизм действия: нарушает синтез РНК.
Вид фармакологического действия: бактериостатический.
Спектр противомикробного действия: являются широко-спекторными антибиотиками, действуют на микобактерии туберкулеза, лепры, гемофильную палочку, грамположительные кокки, клостридии, хламидии, бруцеллы, палочку сибирской язвы.
К этому препарату очень быстро развивается вторичная резистент-ность.
Фармакокинетика: назначаются внутрь и в/в (рифампицин), в/м, в/в и местно (рифамицин). Хорошо проникают в ткани. Кратность введения 2-3 раза в сутки. Выводятся в основном печенью, для них характерна энтерогепатическая циркуляция.
Побочные эффекты:
1. аллергические реакции;
2. диспепсические явления;
3. гиперферментемия (увеличение уровня печеночных трансаминаз);
4. окрашивание кожных покровов, слез, мокроты, мочи в красный цвет.
Показания к применению: основным показанием является туберку-лез. Значительно реже (при устойчивости микроорганизмов к другим антибиотикам) применяются при воспалительных заболеваниях дыхательных и желчевыводящих путей, остеомиелите, менингите и других воспа-лительных заболеваниях.
ПРИНЦИПЫ РАЦИОНАЛЬНОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ.
1. Наличие показаний для антибиотикотерапии.
2. Назначение антибиотиков с учетом чувствительности микроорга-низмов, вызвавших заболевание.
3. Назначение антибиотиков с учетом особенностей больного, противопоказаний к этому препарату.
4. Назначение антибиотиков с учетом особенностей заболевания.
5. Оптимальный путь введения препаратов.
6. Так как антибиотики – препараты концентрационного действия, то необходимо вводить их в адекватной дозе, соблюдая ритм введения, чтобы поддерживать его среднюю терапевтическую концентрацию в тканях организма.
7. Выбор рациональной комбинации антибиотиков.
8. Обеспечение необходимой продолжительности лечения.
9. Выбор препарата, способ введения и его доза, а также адекватный контроль в процессе лечения должны предупредить и уменьшить побочные эффекты.