Задания для программируемого тестового контроля по циклу клиническая иммунология.

1. В СООТВЕТСТВИИ С КЛАССИФИКАЦИЕЙ ВОЗ ВЫДЕЛЯЮТ ГРУППЫ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ:

а)

б)

в)

г)

2. СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ВСТРЕЧАЮТСЯ:

а) 1: 100-1000 населения

б) 1: 1000-10000

в) 1:10000-100000

г) 1:1000000-10000000

3. ПЕРВИЧНЫМИ ИММУНОДЕФИЦИТЫ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Синдром Ди-Джоржди

б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия

в) Хроническая гранулематозная болезнь

г) Наследственный ангионевротический отек

4. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНА «ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ»:

5. ДЛЯ ОЦЕНКИ В-ЗВЕНА СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА ИСПОЛЬЗУЮТ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОГО СТАТУСА:

а) CD3, CD4, CD16.

б) CD8, IgA, IgM.

в) CD19, IgG, IgA, IgM, IgE

г) НСТ-тест

6. В КАЧЕСТВЕ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ НАЗНАЧАЮТ:

а) Внутривенное ежемесячное введение препаратов иммуноглобулинов

б) Назначение пересадки красного костного мозга

в) Введение препаратов на основе гормонов вилочковой железы.

7. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Рецидивирующие инфекционные заболевания, очень часто имеющие тяжёлое течение

б) Редкие инфекционные заболевания

в) Задержка нервно-психического и физического развития

г) Потребность в длительной терапии антибиотиками, нередко с внутривенным введением.

д) После адекватно проведённого курса лечения, как правило, следует полное выздоровление.

8. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ВПЕРВЫЕ БЫЛИ ОПИСАНЫ:

а) В 18 веке

б) В 19 веке

в) В 20 веке

г) В 21 веке

9. ДЛЯ ИММУНОДЕФИЦИТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ Т-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА ХАРАКТЕРНО:

а) Начало после исчезновения материнских антител, заболевания чаще вызываются бактериальной флорой, хронический лямблиоз, сепсис.

б) Раннее начало, кандидоз, костные аномалии, затяжная диарея, рекуррентные вирусные заболевания.

в) Абсцессы мягких тканей, плохое заживление ран, раннее начало заболевания, поражения полости рта и системы дыхания.

г) Начало в любом возрасте, хроническая крапивница, аутоиммунные заболевания, заболевания связанные с нейссериями.

10. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ФИЗИКАЛЬНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ХАРАКТЕРНО:

а) Повышенный вес, рост, влажность кожных покровов.

б) Увеличение щитовидной железы, наличие признаков рахита, отсутствие лимфаденопатии и спленомегалии.

в) Вялость, утомляемость, димфаденопатии, снижение роста и веса

г) Вес и рост соответствует возрастной норме, нормальный цвет кожных покровов, отсутствие признаков частых инфекционных заболеваний.

11. ПРИЧИНАМИ, ПРИВОДЯЩИМИ К РАЗВИТИЮ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА, МОГУТ ЯВЛЯТЬСЯ:

а) Частые инфекционные заболевания.

б) Неблагоприятная экологическая ситуация.

в) Приём иммунодепрессантных лекарственных средств.

12. ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ 4 ЭТАПОВ:

а)

б)

в)

г)

13. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЫЧНО НАЧИНАЮТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ:

а) В детском возрасте

б) В 30-40 лет

в) В пожилом возрасте

14. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ:

а) Синдрома Ди-Джорджи

б) Х-сцепленной агаммаглобулинемии

г) Наследственного ангионевротического отёка

д) Хронической гранулематозной болезни

е) Селективного дефицита IgA

15. ДЛЯ СИНДРОМА ДИ-ДЖОРДЖИ ХАРАКТЕРНО:

а) Аплазия тимуса, пороки развития, гипокальциемия, лимфопения, частые вирусные заболевания.

б) Агаммаглобулинемия, частые бактериальные заболевания

в) Периодические отеки мягких тканей

г) Лимфоцитоз, абсцессы легких

16. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУНОДЕФИЦИТЕ ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО:

а) Редкие инфекционные заболевания, как правило, необходимость в антибиотиках отсутствует.

б) Инфекционные заболевания частые, но обычно прекращаются к 6-7 годам.

в) Частые инфекционные заболевания различной локализации с поражением, вызванным условно-патогенными микроорганизмами, хроническое и/или тяжёлое течение инфекционных заболеваний, осложнения, потребность во внутривенном, длительном введении антибиотиков и/или других антибактериальных, противовирусных, противогрибковых лекарственных препаратов для лечения инфекционных заболеваний.

17. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ОБЫЧНО СОЧЕТАЮТСЯ С:

а) Лимфопролиферативные заболевания, пороки развития, гипоплазией хряща и волос.

б) Пороки развития желудочно-кишечного тракта.

в) Аномалии развития головного мозга.

18. ПРОГНОЗ ДЛЯ ЖИЗНИ ПРИ БОЛЬШИНСТВЕ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОРДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЯХ:

а) Неблагоприятный

б) Благоприятный

19. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОЗА ПОЗВОЛЕЮТ ОЦЕНИТЬ:

а) Содержание клеток CD16+ в крови

б) Концентрация IgA, M, G в сыворотке крови

в) Содержание клеток CD4+, клеток CD8+ в крови

г) НСТ-тест, фагоцитарный индекс, фагоцитарное число

20. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМ ИМУНОДЕФИЦИТОМ НЕОБХОДИМО:

а) Пожизненное наблюдение и лечение, необходимость социально-медицинской реабилитации.

б) Психологическое сопровождение семей столкнувшихся с проблемами воспитания и развития детей, больных первичным иммунодефицитом.

в) Социальная адаптация детей, больных первичным иммунодефицитом в структуры дошкольных и школьных образовательных учреждений с последующей профессиональной реабилитацией.

г) В постоянном, пожизненном наблюдении, как правило, не нуждаются.

д) В реабилитации не нуждаются.

21. РАЗВИТИЕ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА СВЯЗАНО С:

а) Генетическим дефектом

б) Воздействием фенотипических факторов

22. У ПАЦИЕНТОВ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮТСЯ:

а) Первичные иммунодефициты

б) Вторичные иммунодефициты

23. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ СРЕДИ ЕВРОПЕЙЦЕВ ЯВЛЯЕТСЯ:

24. ПРИ ЛЕЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

а) Генотерапия, ежедневный прием антибиотиков, пересадка красного костного мозга.

б) Назначение С1-ингибитора, андрогенов, аминокапроновой кислоты.

в) Переливания препаратов иммуноглобулинов.

г) Пересадка тимуса.

д) Лечение не разработано.

25. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:

а) Бактериальные лимфадениты, абсцессы и пневмонии бактериально-грибковой этиологии, формирование гранулем. б) Повышенные показатели НСТ-теста в) Задержка физического развития; г) НСТ (меньше 5%) в активированных нейтрофилах д) Аплазия тимуса

26. ПРОФИЛАКТИКА ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ВКЛЮЧАЕТ:

а) Корректное использование лекарственных средств, особенно обладающих выраженным влиянием на систему иммунитета.

б) Здоровый образ жизни: активный образ жизни, сбалансированное питание, отказ от вредных привычек.

в) Отказ от вакцинации.

г) Профилактика и своевременное лечение инфекционных и общесоматических заболеваний (вакцинация, лечение нозологической формы по протоколам, профилактика ВИЧ-инфекции) со своевременным проведением адекватного комплекса реабилитационных мероприятий после перенесенного заболевания.

д) Методы не разработаны.

27. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА С ПОРАЖЕНИЕМ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА ХАРАКТЕРНО:

а) Частые онкозаболевания

б) Высокая чувствительность к вирусным и грибковым инфекционным заболеваниям.

в) Высокая чувствительность к бактериальным инфекционным заболеваниям

г) Частые пороки сердца

28. ОСНОВНЫМИ ПОДХОДАМИ К ЛЕЧЕНИЮ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Устранение причинного фактора, заместительная и симптоматическая терапия.

б) Генотерапия, заместительная терапия, лечение и профилактика инфекционного синдрома.

29. СОСТОЯНИЕ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ПОЗВОЛЯЕТ ОЦЕНИТЬ:

а) НСТ-тест, фагоцитарное число

б) Концентрация IgA, M, G в сыворотке крови

в) Содержание клеток CD4+, содержание клеток CD8+ в крови

д) Концентрация компонентов комплемента в сыворотке крови

30. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ХАРАКТЕРНО:

а) Характеризуется устойчивым выраженным снижением количественных и функциональных показателей специфических и/или неспецифических факторов иммунорезистентности;

б) Изменения в иммунограмме не характерны.

в) Является фактором риска развития острых и хронических инфекционных заболеваний, аутоиммунных, аллергических и онкологических заболеваний.

г) Чаще всего можно выявить фактор с выраженным патогенным действием, приведшим к его развитию.

д) Клинические проявления для данного состояния, как правило, нехарактерны.

31. РАЗВИТИЕ ПЕРВИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ:

а) Генетического дефекта

б) Воздействием фенотипических факторов

32. КАКАЯ ГРУППА ЗАБОЛЕВАНИЙ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ПАЦИЕНТА С ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ СОСТОЯНИЕМ:

33. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОМ СОСТОЯНИИ ДЛЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ХАРАКТЕРНО:

а) Поражения желудочно-кишечного тракта не характерны.

б) Хроническая диарея, частая рвота и синдром нарушенного всасывания.

в) Дивертикулы в пищеводе.

г) Рак прямой кишки.

34. ДЛЯ ИММУНОДЕФИЦИТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ В-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ХАРАТЕРНО:

а) Начало после исчезновения материнских антител, заболевания чаще вызываются бактериальной флорой, хронический лямблиоз, сепсис.

б) Раннее начало, кандидоз, костные аномалии, затяжная диарея, рекуррентные вирусные заболевания

в) Абсцессы мягких тканей, плохое заживление ран, раннее начало заболевания, поражения полости рта и системы дыхания

г) Начало в любом возрасте, хроническая крапивница, аутоиммунные заболевания, заболевания связанные с нейссериями.

35. ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ДЕФИЦИТА IgA ХАРАКТЕРНО:

а) Склонность к повышенной частоте инфекций верхних дыхательных путей, аллергических и аутоиммунных заболеваний

б) Агаммаглобулинемия

в) Снижение уровня сывороточного ІgА меньше 0,05-0,07г/л при нормальном количестве сывороточных ІgG и ІgМ. г) Аплазия тимуса, пороки развития, онкозаболевания.

36. ПРИ ДЕФИЦИТЕ КАКОГО КОМПОНЕНТА СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА РАЗВИВАЕТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК:

37. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОГО ОТЕКА ХАРАКТЕРНО:

а) Рецидивирующий отёк кожи и слизистых оболочек без признаков воспаления в области лица, глотки.

б) Провоцирующие факторы обычно являются травма, физическое перенапряжение, стресс.

в) Провоцируется употреблением в пищу пряностей, шоколада, цитрусовых.

г) Частые инфекционные заболевания на фоне агаммаглобулинемии.

38. ДЛЯ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ СОСТОЯНИЕМ ТИПИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Случаи смерти в грудном возрасте, рецидивирующие и хронические инфекции, гемобластозы, аутоиммунные заболевания у близких и дальних родственников.

б) Отсутствие случаев смерти в грудном возрасте, гемобластозов, аутоиммунных заболеваний у близких и дальних родственников.

в) Многие (до 50% пациентов) могут не иметь анамнестических данных, поскольку являются первыми детьми в семье или имеют новую мутацию.

г) Наличие родственных браков.

д) Наличие онкозаболеваний у матери ребенка.

39. ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ИММУННОГО СТАТУСА:

а) Является обязательным исследованием

б) Для установки диагноза, достаточно клинических данных.

в) Исследование иммунограммы проводится только после проведения курса иммуностимулирущей терапии

40. ПРОВЕДЕНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОЙ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Необходимым ежемесячным мероприятием

б) Достаточно проводить введение иммуноглобулинов внутривенно 1-2 раза в год

в) Терапия проводится только при наличии ярко выраженных клинических признаков заболевания

Задания для программируемого тестового контроля

по теме: «Аллергические заболевания».

1. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНУ «АЛЛЕРГИЯ»:

2. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Наследственная предрасположенность к аллергическим реакциям

б) Вдыхание поллютантов.

в) Искусственное вскармливание.

г) Курение.

3. ПРИ РАЗВИТИИ ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ:

4. В АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ РЕАГИНОВОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССОВ:

а)

б)

5. ПРИ СБОРЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА ОСОБЕННО ВАЖНО ВЫЯСНИТЬ:

а) Возраст пациента и его национальность.

б) Наличие заболеваний почек

в) Наличие аллергических реакций у пациента, его родственников, конкретный аллерген и форму реак ции на него.

г) Прошел ли пациент в полном объеме программу вакцинопрофилактики

6. МЕТОДАМИ ИССЛЕДОВАНИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКИ ЗНАЧИМОГО АЛЛЕРГЕНА, ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Клинический анализ крови

б) Анализ мокроты на эозинофилы.

в) Кожные пробы с аллергенами.

г) Спирограмма

д) Исследование концентрации IgE-общего в сыворотке крови

7. ПРИ КОЖНЫХ СКАРИФИКАЦИОННЫХ ПРОБАХ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СЧИТАЕТСЯ РЕАКЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ОТМЕЧАЕТСЯ:

а) Отсутствие отличий от контроля

б) Гиперемия

в) Волдырь 2-3 мм и более.

г) Папула 3-4 мм и более.

8. ДЛЯ АНТИГИСТАМИННОГО ПРЕПАРАТА 1 ПОКОЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Период действия 24 часа, отсутствие седативного эффекта, отсутствие привыкания.

б) Период действия 8-12 часов, наличие седативного эффекта, быстрое привыкание

в) Период действие 24 часа, быстрое привыкание, наличие седативного эффекта.

г) Период действия 3-4 часа, отсутствие привыкания и седативного эффекта.

9. АСИТ ТЕРАПИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ: а) IgE-опосредованных аллергических заболеваний б) При заболеваниях, протекающих по механизму гиперчувствительности замедленного типа

10. ЭЛИМИНАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ:

а) Полное исключение из питания пищевых продуктов, потенциально способных давать перекрестные реакции.

б) Ограничение употребления данного пищевого продукта без его исключения.

в) Полное исключение пищевого продукта из питания.

11. ПО МЕХАНИЗМУ РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ДЕЛЯТСЯ НА:

а)

б)

в)

г)

д)

12. НАИБОЛЕЕ АЛЛЕРГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:

а) Картофель, кабачки, баранина

б) Цитрусовые, томаты, мед.

в) Творог, говядина, яблоки.

г) Груши, арбузы, вода.

13. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

а) 1-5% населения

б) 5-10% населения

в) 20-40% населения

г) 70-90% населения

14. ПЕРИОДОМ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КОТРОМ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ ПРОВОКАЦИОННЫХ ТЕСТОВ ЯВЛЯЕТСЯ СТАДИЯ:

а) Обострения.

б) Устойчивая ремиссия аллергического заболевания

в) Период затухания аллергических реакций.

15. ИССЛЕДОВАНИЕ IgE-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АЛЛЕРГОПАТОЛОГИИ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВА В ВИДЕ:

а) Возможность обследования при отсутствии в стадию обострения заболевания или наличия его течения с тяжёлой степенью тяжести.

б) Возможность проведения исследований в раннем детском возрасте

в) Возможности проведения исследований при наличии изменённой кожной реактивности

г) Безопасность для больного

16. ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ПОСТАНОВКЕ КОЖНЫХ ПРОБ СВЯЗАНЫ С:

а) Нарушением проведения техники постановки пробы.

б) Прием пациентом антигистаминных препаратов в день тестирования.

в) Проведение пациентом незадолго до пробы вакцинации.

17. НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

а)

б)

в)

г)

18. ДЛЯ АНТИГИСТАМИНЫХ ПРЕПАРАТОВ 2 ПОКОЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНО:

а) Период действия 24 часа, отсутствие седативного эффекта, отсутствие привыкания.

б) Период действия 8-12 часов, наличие седативного эффекта, быстрое привыкание

в) Период действие 24 часа, быстрое привыкание, наличие седативного эффекта.

г) Период действия 3-4 часа, отсутствие привыкания и седативного эффекта.

19. ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОСНОВАНО НА ИХ СПОСОБНОСТИ:

а) Связывать рецепторы к гистамину.

б) Связывать IgE.

в) Стимулировать синтез противовоспалительных белков и подавлять синтез провоспалительных.

г) Механизм точно не изучен.

20. ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО:

а) Профилактика и лечение паразитозов, психотерапия.

б) Исключение курения в семье, длительное грудное вскармливание, ограничение контакта с поллютантами.

в) Тщательное исключение из питания, тех продуктов, которые чаще других вызывают аллергические реакции.

21. В ТЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ СТАДИИ:

а)

б)

в)

22. СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ РАЗБИВАЮТ НА 4 ЭТАПА:

а)

б)

в)

г)

23. ЕСЛИ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОТМЕЧАЮТСЯ У ОБОИХ РОДИТЕЛЕЙ, ВЕРОЯТНОСТЬ ИХ НАЛИЧИЯ У РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ:

а) Зависимости нет

б) Около 25%

в) Около 50-80 %

г) В 100% случаев

24. ЭОЗИНОФИЛИЯ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПО МЕХАНИЗМУ ГНТ:

а) Отмечается практически всегда.

б) Отмечается относительно часто, но не является высоконадёжным признаком аллергического заболевания.

в) Как правило, не отмечается.

25. ОБЪЯСНИТЕ ПРИНЦИП ПОСТАНОВКИ PRICK-ТЕСТА:

26. АНТИГИСТАМИННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ I ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) Супрастин, тавегил, цетрин.

б) Кестин, цетрин, эриус.

в) Преднизолон, дексаметазон, интал.

г) Омализумаб, элидел, элоком.

27. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ В АЛЛЕРГОЛОГИИ СЧИТАЮТСЯ:

а) Недостоверными методами обследования.

б) Трудоемкими, очень дорогими и малодостоверными методами обследования.

в) Эффективными и безопасными методами обследованиями.

г) Эффективными, но опасными для здоровья пациента методами обследования.

28. ЭЛИМИНАЦИОННЫМ ТЕСТОМ В АЛЛЕРГОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

29. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭЛИМИНАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ПРИ БЫТОВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) Смена места жительства.

б) Достаточно обработки квартиры акарицидами 1 раз в 4-6 месяцев.

в) Достаточно поддерживать адекватную влажность в помещении для адекватного ограничения контакта с клещом домашней пыли.

г) Комплексный подход к элиминационным мероприятиям, поскольку чаще всего по отдельности они не дают значимого эффекта.

30. АСИТ В АЛЛЕРГОЛОГИИ:

а) Применяется при IgE-зависимых заболеваниях, положительная эффективность 20-30% пациентов.

б) Четко показания не установлены, эффективность незначительна.

в) Применяется при IgE-зависимых заболеваниях, положительная эффективность 40-90% пациентов.

г) Применяется при аллергических заболеваниях, протекающих по механизму ГНТ, положительная эффективность у 40-90% пациентов.

31. К БЫТОВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:

а) Домашняя пыль и клещи домашней пыли.

б) Клещи домашней пыли и шерсть животных.

в) Клещи домашней пыли и скипидар.

г) Клещи домашней пыли и пыльца растений.

31. К РАЗВИТИЮ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ:

а) Курение.

б) Фурункулез.

в) Профессиональная деятельность, связанная с высокими физическими нагрузками.

г) Кесарево сечение.

д) Хронический пиелонефрит. 33. К ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТАМ ПРИ КОЖНЫХ ПРОБАХ ПРИВОДИТ:

а) Приём пациентов в период проведения тестирования антигистаминных препаратов.

б) Эмоциональное возбуждение у пациента.

в) Излишняя травматизация кожи. 34. ЭОЗИНОФИЛИЯ В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ:

а) Позволяет оценить степень тяжести аллергического заболевания.

б) Не позволяет оценить степень тяжести аллергического заболевания, но может свидетельствовать о его наличии.

в) Имеет плохое прогностическое значение определяющее прогноз течения аллергического заболевания. 35. ПРИ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ IgE-ОБЩЕГО БЕЗ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАЗНАЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:

а) Показано в высоких дозах.

б) Рекомендованы умеренные дозы.

в) Не является показанием. 36. К АНТИГИСТАМИННЫМ ПРЕПАРАТАМ II ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:

а) Кларитин,цетрин, эриус.

б) Цетрин, диазолин, фенкарол.

в) Тавегил, димедрол, супрастин.

г) Интал, элидел, преднизолон. 37. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ IgE-СПЕЦИФИЧЕСКОГО В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:

а) Не относится к высокоточным методам диагностики аллергических заболеваний.

б) Относится к высокоточным, наиболее информативным методам диагностики аллергических заболеваний и является главным методом, на котором строятся выводы о влиянии аллергена на развитие аллергических реакций.

в) Относится к высокоточным методам диагностики аллергических заболеваний, хотя и является вспомогательным методом в диагностике.

38. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИ-IgE-АНТИТЕЛ (ОМАЛИЗУМАБ) ДОКАЗАНА ПРИ:

а) Анафилактоидном шоке.

б) Атопической бронхиальной астме.

в) Аллергическом рините.

г) Ангиоотеке.

39. СИСТЕМНАЯ ТЕРАПИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ПОКАЗАНА ПРИ:

а) Неотложном угрожающем жизни состоянии, быстром прогрессировании заболевания, неэффективность предшествующей терапии. б) У лиц отмечающих любые аллергические реакции немедленного типа. в) Для профилактики рецидивов аллергических реакций любой степени тяжести.

40. ПРИМЕНЕНИЕ ПЛАЗМАФЕРЕЗА В ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

а) не запрещено, но положительный эффект не выявлен. б) Позволяет полностью излечить аллергическое заболевание.

в) Относится к альтернативным методам лечения, но позволяет повысить его эффективность. г) Категорически запрещено.