Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Эпизоотология экзамен общая часть.docx
Скачиваний:
114
Добавлен:
24.09.2019
Размер:
161.9 Кб
Скачать

Неспецифические и специфические факторы защиты организма Неспецифические факторы

Действуют против многих патогенных агентов одновременно. Они универсальны и немедленны. Именно неспецифические защитные механизмы вступают в качестве первого защитного барьера на пути внедрения инфекционного агента.

К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

  1. Защитные свойства кожи и слизистых;

  2. Защитные функции нормальной микрофлоры;

  3. Воспаление и фагоцитоз, барьерная функция лимфоидной системы;

  4. Гуморальные факторы (лизоцим, комплемент, нормальные антитела и др.);

  5. Физиологические факторы (температура, метаболизм обменных процессов);

  6. Генетическая и фенотипическая реактивность клеток и тканей.

Специфические факторы

Направлены против определенного вида или серотипа микроба, обладают более сильными свойствами, но возникают только после первого контакта животного организма с данными микробами.

На протяжении латентного периода единственными сдерживающими факторами являются неспецифические.

5 форм специфических реакций, из которых складывается иммунологическая реактивность.

  1. Выработка специфических антител;

  2. Иммунологическая память;

  3. Иммунологическая толерантность;

  4. Гиперчувствительность немедленного типа;

  5. Гиперчувствительность замедленного типа.

Принципы формирования иммунного ответа При бактериальных инфекциях

Вначале появляются антитела, относящиеся к иммуноглобулину M. Спустя несколько дней появляются антитела, относящиеся к Ig G и A. Связываются с бактериальной клеткой и в присутствии комплемента вызывают бактериолизис. Нейтрализуют также токсины, вырабатываемые бактериями, также обсонируют бактерии и способствуют усилению фагоцитарной активности. При остром течении инфекционного процесса выработка антител в организме запаздывает. Когда патогенные организмы размножаются внутриклеточно, они уничтожаются реакциями клеточного иммунитета: Т-киллерами или активизированными макрофагами. Клеточный иммунитет наблюдается, когда имеется незавершенный фагоцитоз бактерий. В этом случае уничтожатся фагоциты с микробами внутри. Их уничтожают сенсибилизированные Т-киллеры. Одновременно они выделяют лимфокины, которые активизируют в очаге воспаления макрофаги. Последние приобретают способность уничтожать микробы.

При многих бактериальных инфекциях, особенно с хроническим течением болезни, формируется гиперчувствительность замедленного типа, где главную защитную роль выполняют сенсибилизированные Т-лимфоциты и лимфокины.

Принцип формирования иммунного ответа при вирусных инфекциях

Иммунитет при вирусных инфекциях обеспечивается антителами и сенсибилизированными Т-лимфоцитами. Вирусы, распространяющиеся гематогенно, могут быть обезврежены и удалены механизмами гуморального иммунитета. Группе защитных антител принадлежат только вируснейтрализующие антитела, подавляющие способность вирусов к репродукции благодаря блокированию первых этапов взаимодействия вируса с чувствительными клетками. Эти антитела нейтрализуют и токсические свойства вируса. Стабильность комплекса вирус-антитело зависит от различий чувствительности вируса к антителам, авидности их, температуры и времени контакта. Часто соединение вируса с антителами носит обратимый характер. Антитела не оказывают влияния на вирус, находящийся внутри зараженной клетки. В этом случае в организме на вирусы, находящиеся в зараженной клетке, образуются цитотоксические Т-лимфоциты, способные лизировать только клетки, зараженные вирусом. Особая роль принадлежит клеточному иммунитету.

Кроме сенсибилизированных Т-лимфоцитов при внедрении вируса в клетку встречаются К-киллеры и природные киллеры, особенно при вирусных болезнях, отличающихся коротким инкубационным периодом. Существуют вирусы, которые, несмотря на иммунный ответ, пожизненно персистируют в организме хозяина.