- •8. Энтропия химической реакции. Процессы, сопровождающиеся увеличением и уменьшением энтропии (примеры). Расчет энтропии химической реакции
- •9. Энергия Гиббса. Стандартная энергия Гиббса образования вещества. Стандартная энергия Гиббса химической реакции. Расчет стандартной энергии Гиббса химической реакции.
- •10. Зависимость энергии Гиббса химической реакции от температуры (энтальпий и энтропийный факторы процесса). Энергия Гиббса и самопроизвольность процесса.
- •11. Химическое равновесие. Условия хим.Равновесия. Константа равновесия хим.Реакции. Термодинамический вывод константы равновесия.
- •12. Скорость хим.Реакции. Средняя и истинная скорость. Методы экспериментального определения скорости хим.Реакций. Простые и сложные реакции. Особенности гетерогенных процессов.
- •Особенности гетерогенного процесса
- •13. Зависимость скорости хим.Реакции от концентрации. Основной закон хим.Кинетики. Кинетическое уравнение и порядок реакции. Экспериментальное определение порядка реакции.
- •14. Влияние температуры на скорость хим.Реакции. Уравнение Аррениуса. Энергетический профиль хим.Реакции.
8. Энтропия химической реакции. Процессы, сопровождающиеся увеличением и уменьшением энтропии (примеры). Расчет энтропии химической реакции
Энтропия (S) – мера вероятности состояния системы (мера беспорядка в системе)
S=k*ln W Дж/к
k-константа Больцмана 1,38*10^-23 Дж/к
Самопроизвольные процессы – процессы, в которых возрастает энтропия. (Процессы от состояния с низкой W к состоянию с высокой W)
Пример самопроизвольного процесса: ΔG=ΔrH-TΔrS < 0
Энтропия реакции ΔtS
ΔtS=Σ Vпрод*Sпрод. – Σ V исх.в-в*S исх.в-в
9. Энергия Гиббса. Стандартная энергия Гиббса образования вещества. Стандартная энергия Гиббса химической реакции. Расчет стандартной энергии Гиббса химической реакции.
Самопроизвольное протекание изобарно-изотермического процесса определяется двумя факторами: энтальпийным, связанным с уменьшением энтальпии системы (ΔH), и энтропийным T ΔS, обусловленным увеличением беспорядка в системе вследствие роста ее энтропии. Разность этих термодинамических факторов является функцией состояния системы, называемой изобарно-изотермическим потенциалом или свободной энергиейГиббса (G, кДж):
Энергия Гиббса (энтропия образования Δt S) – изменение S в реакциях образования 1 моль в-ва из соответствующих простых в-в, взятых в стандартном состоянии.
Стандартная энергия Гиббса образования - изменение энергии Гиббса при образовании 1 моля в-ва в стандартном состоянии из простых в-в в стандартное состояние
Энергия Гиббса образования простого в-ва в стандартном состоянии при любой температуре равна нулю.
Расчет энергии Гиббса реакции
ΔrG= Σ ΔrG(прод) - Σ ΔrG(исх.вв)
ΔrG= ΔrH-T* ΔrS (учитывая температуру)
10. Зависимость энергии Гиббса химической реакции от температуры (энтальпий и энтропийный факторы процесса). Энергия Гиббса и самопроизвольность процесса.
Реакция возможна, если она сопровождается уменьшением изобарного потенциала; при комнатной температуре, когда значение T невелико, значение TΔS также невелико, и обычно изменение энтальпии больше TΔS. Поэтому большинство реакций, протекающих при комнатной температуре, экзотермичны. Чем выше температура, тем больше TΔS, и даже эндотермические реакции становятся осуществляемыми.
По-другому наз-ся изобарный, изотермический потенциал. Обозначается ∆G [к дж/моль]. Энергия Гиббса простых веществ=0. Энергия ∆ Гиббса при простой температуре ∆Т=0, ∆G=∆H 0298-Т∆S298(х.р)
Физический смысл энергии Гиббса
Изменение свободной энергии равно максимально полезной работе, которую совершает система в изобарно-изотермическом процессе.
По энергии Гиббса мы можем определить самопроизвольность протекания реакции:
∆G>0 (не самопроиз-ый)
∆G=0(равновесный)
∆G<0(самопроиз-ый)
Самопроизвольность протекания реакций (2-ой закон термодинамики)
Самопроизвольным называют процесс, который протекает самопроизвольно без воздействия внешних факторов. Сущ. еще 1 функция сост.-я энтропия, которая показывает самопроизвольность протекания реакций
1850г. Клазиус - теплота не может самопроизвольно переходить от менее нагретого тела к более нагретому. Обратный процесс можно получить, только оказав внешнее воздействие.
1896г. Больцман - в изолированной системе самопроизвольно протекают только те процессы, которые сопровождаются увеличением энтропии т.е.:∆S>0 (самопроиз-ый)
∆S=0(равновесный)
∆S<0(не самопроиз-ый)
Больцман вывел систему связывающую:
S=klnW, где S — энтропия, k — постоянная Больцмана, W — число микроскопических состояний системы (термодин. вероятность).
Энтропия показывает меру хаоса, т.е. неупорядочность системы.