- •16 Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения. Сила и работа мышц.Утомление мышц.
- •17 Двигательные единицы, их классификация. Особенности строения и функционирования гладких мышц.
- •18 Классификация нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервам.
- •20 Строение и классификация синапсов Синаптическая передача. Строение и классификация синапсов
- •21 Механизм передачи возбуждения в химических синапсах
- •22 Особенности строения и передачи возбуждения в нервно-мышечных синапсах.
- •23 Нейрон как структурно-функциональная единица цнс. Классификация нейронов, функциональные структуры нейрона. Интегративная функция нейрона. Нейроглия.
- •Функциональная классификация
- •Морфологическая классификация
- •25 Торможение в цнс (и.М. Сеченов, ф. Гольц, Мегун). Современные представления об основных видах центрального торможения - постсинаптического, пресинаптического, пессимального и их механизмах.
- •26 Основные принципы координационной деятельности цнс: реципрокности, облегчения, окклюзии, обратной связи, общего «конечного» пути, доминанты.
- •28 Проводниковая функция спинного мозга.
- •Продолговатый мозг
- •30 Физиология среднего мозга, его рефлекторная деятельность и участие в процессах саморегуляции функций.
- •32. Таламус. Функциональная характеристика и особенности функций ядерных групп таламуса.
- •33. Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп. Роль гипоталамуса в интеграции вегетативных, соматических и эндокринных функций, в формировании эмоций, мотиваций, стресса.
- •34. Физиология мозжечка, его влияние на моторные и вегетативные функции организма
- •35 Лимбическая система мозга. Ее значение в формировании мотиваций, эмоций, организации памяти, саморегуляции вегетативных функций.
- •36. Особенности нейронной организации ретикулярной формации ствола мозга. Ее функции.
- •37. Роль базальных ядер в формировании мышечного тонуса и сложных двигательных актов.
- •38..Общие принципы организации движений.
- •39. Функции коры больших полушарий. Нейронные сети коры.
- •40. Парность в деятельности коры больших полушарий. Функциональная асимметрия, доминантность полушарий.
- •42. Структурно-функциональные особенности вегетативной нервной системы. Механизмы синаптической передачи в вегетативной нервной системе.
- •43. Отделы вегетативной нервной системы. Роль вегетативных центров различных отделов цнс в регуляции вегетативных функций. Метасимпатическая нервная система. Вегетативные рефлексы.
- •44. Гипоталамо-гипофизарная система, ее функциональные связи. Гормоны гипофиза, их участие в регуляции деятельности эндокринных органов.
- •45. Физиология щитовидной железы
- •61. Группы крови. Правила переливания крови
- •62. Резус-фактор. Его значение для клиники.
- •63. Значение кровообращения для организма. Общий план строения системы кровообращения. Сердце, значение его камер и клапанного аппарата.
- •64. Цикл сердечной деятельности. Изменение давления крови в полостях сердца в различные фазы цикла. Систолический и минутный объем крови.
- •65. Физиологические свойства миокарда. Автоматия сердца. Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии.
- •67. Соотношение возбуждения, возбудимости и сокращения в различные фазы цикла работы сердца. Экстрасистолы. Блокады сердца.
- •68. Регуляция сердечной деятельности (миогенная, гуморальная, нервная).
- •69. Рефлекторная регуляция деятельности сердца. Рефлексогенные зоны в сердце и сосудах.
- •70. Электрокардиография. Основные отведения экг. Параметры нормальной электрокардиограммы.
- •71. Функциональная классификация кровеносных сосудов.
- •72. Линейная и объемная скорость кровотока в различных отделах системы кровообращения.
- •73. Кровяное давление в различных участках сосудистого русла. Факторы, определяющие его величину. Виды кровяного давления
- •74. Артериальный и венный пульс, их происхождение.
- •75. Механизмы регуляции тонуса сосудов.
- •88,Пищевая мотивация. Физиологические основы голода и насыщения. Функциональная система, поддерживающая уровень питательных веществ в организме.
- •89,Пищеварение, его значение. Функции пищеварительного тракта. Типы пищеварения в зависимости от происхождения и локализации гидролиза
- •90, Жевание. Фазы жевательного цикла. Регуляция жевательного акта. Методы исследования.
- •91.Состав и физиологическая роль слюны. Методы изучения функций слюнных желез.
- •92,Механизмы образования слюны и регуляции слюноотделения.
- •93, Глотание, его фазы, саморегуляция этого акта. Исследование глотания.
- •94, Пищеварение в желудке. Состав и свойства желудочного сока. Действие на пищевые вещества. Методы исследования желудочной секреции.
- •95, Регуляция желудочной секреции. Фазы пищеварительной секреции желудочного сока.
- •96, Моторная и эвакуаторная деятельность желудка, ее регуляция. Методы исследования.
- •98, Регуляция панкреатической секреции
- •99, Функции печени. Методы изучения ее функций
- •100, Роль печени в пищеварении. Механизмы образования, состав, физико-химические свойства, значение желчи.
- •102, Состав и свойства кишечного сока. Регуляция секреции кишечного сока.
- •103, Полостной и мембранный гидролиз пищевых веществ в различных отделах тонкой кишки.
- •104, Функции толстого кишечника.
- •105, Моторика тонкой и толстой кишки. Ее регуляция.
- •114)Нефрон, строение ,кровоснабжение. Механизмы образования первичной мочи, ее количество и состав.
- •115) Образование конечной мочи, ее состав и свойства. Реабсорбция в канальцах, механизм ее регуляции. Процессы секреции и экскреции в почечных канальцах
- •Механизм канальцевой реабсорбции
- •116) Регуляция деятельности почек. Роль нервных и гуморальных факторов. Процесс мочеиспускания, его регуляция.
- •117) Учение и. П. Павлова об анализаторах. Периферические рецепторы. Классификация, функциональные свойтва и особенности. Адаптация сенсорных систем, ее переферические и центральные механизмы.
- •119) Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающий и звукопроводящий аппарат. Рецепторный отдел слуховой сенсорной системы. Теории восприятия звуков (г. Гельмгольц, г. Бекеши).
- •Теория слуха
- •120) Вестибулярная сенсорная система. Ее роль в восприятии и оценке положения тела в пространстве.
- •121) Кожная сенсорная система (тактильная и температурная).
- •122. Обонятельная сенсорная система. Классификация запахов, механизм их восприятия. Влияние обонятельных ощущений на эмоции и поведение.
- •123. Вкусовая сенсорная система. Классификация вкусовых ощущений. Психофизиология вкусовой чувствительности. Механизмы восприятия вкуса. Методы исследования вкусовой сенсорной системы
- •124)Биологическое значение боли. Психофизиология боли. Механизмы болевой чувствительности.
- •125)Условные рефлексы. Классификация. Механизмы образования условных рефлексов.
- •Механизм формирования условных рефлексов
- •126) Торможение условных рефлексов. Виды безусловного и условного торможения.
- •127) Функциональные состояния. Физиологические механизмы сна. Фазы сна. Теории сна.
- •128) Стресс. Классификация стресса. Триада стресса. Механизмы стресс-реакций
- •129)Архитектура целостного поведенческого акта(п.К. Анохин).
- •130) Память и ее значение в формировании целостных приспособительных реакций. Механизмы памяти.
- •Теории эмоций
- •132)Сигнальные системы. Речь, виды, психоакустические характеристики. Функции речи.
- •133) Функциональная анатомия гортани. Механизмы фонации и артикуляции.
- •134) Нейронные механизмы формирования речи. Речевые функции коры больших полушарий.
17 Двигательные единицы, их классификация. Особенности строения и функционирования гладких мышц.
Двигательные единицы
Основным морфо-функциональным элементом нервно-мышечного аппарата скелетных мышц является двигательная единица (ДЕ). Она включает мотонейрон спинного мозга с иннервируемыми его аксоном мышечными волокнами. Внутри мышцы этот аксон образует несколько концевых веточек. Каждая такая веточка образует контакт – нервно-мышечный синапс на отдельном мышечном волокне. Нервные импульсы, идущие от мотонейрона, вызывают сокращения определенной группы мышечных волокон. Двигательные единицы мелких мышц, осуществляющих тонкие движения (мышцы глаза, кисти), содержат небольшое количество мышечных волокон. В крупных их в сотни раз больше. Все ДЕ в зависимости от функциональных особенностей делятся на 3 группы:
I. Медленные неутомляемые. Они образованы "красными" мышечными волокнами, в которых меньше миофибрилл. Скорость сокращения и сила этих волокон относительно небольшие, но они мало утомляемы. Поэтому их относят к тоническим. Регуляция сокращений таких волокон осуществляется небольшим количеством мотонейронов, аксоны которых имеют мало концевых веточек. Пример – камбаловидная мышца.
IIВ. Быстрые, легко утомляемые. Мышечные волокна содержат много миофибрилл и называются "белыми". Быстро сокращаются и развивают большую силу, но быстро утомляются. Поэтому их называют фазными. Мотонейроны этих ДЕ самые крупные, имеют толстый аксон с многочисленными концевыми веточками. Они генерируют нервные импульсы большой частоты. Мышцы глаза.
IIA. Быстрые, устойчивые к утомлению. Занимают промежуточное положение.
Гладкие мышцы Гладкие мышцы, в отличие от скелетных мыщц , лишены поперечных полос. Они состоят из длинных, заостренных на концах клеток, которые имеют только одно ядро и содержат как толстые, так и тонкие филаменты , ориентированные вдоль длинной оси клетки. Однако расположены эти филаменты не столь упорядоченно, как в клетках скелетной мускулатуры и клетках сердечной мышцы , и, по-видимому, не образуют миофибрил . Гладкая мускулатура содержит актин и миозин особого типа, свойственного этой ткани. Актин гладкой мускулатуры несколько отличается по аминокислотной последовательности от актина скелетных мышц , но функциональное значение этих отличий неизвестно. С другой стороны, миозин гладкой мускулатуры , будучи очень сходен по структуре с миозином скелетных мышц , отличается от последнего по двум важным функциональным параметрам. Во-первых, его АТФазная активность даже в оптимальных условиях почти в 10 раз ниже, чем у миозина скелетных мышц, и ее регулирование кальцием носит более прямой характер. Во-вторых, миозин гладких мышц , подобно миозину немышечных клеток , способен взаимодействовать с актиновыми филаментами и таким образом вызывать сокращение только тогда, когда его легкие цепи фосфорилированы, а когда они дефосфорилированы, миозин не может взаимодействовать с актином и мышца расслабляется. Фосфорилирование и дефосфорилирование легких цепей миозина гладких мышц производят специфические ферменты. Миозиновая АТФаза гладких мышц кальций-зависима, так как фосфорилирующий фермент - киназа легких цепей миозина - регулируется концентрацией ионов кальция. Гладкие мышцы , подобно скелетным мышцам , тоже сокращаются в ответ на повышение концентрации ионов кальция , однако пусковые механизмы их сокращения различны. В случае гладких мышц это не волевые команды, а импульсы, пришедшие по вегетативным нервам , или гормональные сигналы. Гладкие мышцы специально приспособлены для того, чтобы поддерживать длительное напряжение, затрачивая на это в 5 - 10 раз меньше АТФ, чем понадобилось бы для выполнения той же задачи скелетной мышце. Медленное образование и разрушение актин - миозиновых сшивок не позволяет гладкой мышце быстро сокращаться, но зато дает ей возможность сохранять постоянный мышечный тонус .