Лекция №2.
ТЕМА: «АЛКАНЫ».
ПЛАН:
Общая характеристика
Номенклатура
Изомерия
Физические свойства
Способы получения
Химические свойства
Отдельные представители и их применения в народном хозяйстве, в медицине.
I.Общая характеристика.
Алканы- ( предельные углеводороды, парафины, насыщенные угдеводороды)- это углеводороды, в молекулах которых атомы углерода находятся в состоянии sp3- гибридизации и связаны друг с другом только σ-связями. Длина одинарной связи 0.154 нм, Е= 347 кДж/моль, валентный угол равен 10928 - 10930. Суффикс- ан. Общая формула СńH2ń+2.
Общая формула радикалов алканов СnH2n+1, суффикс радикалов- ил.
Гомологический ряд предельных углеводородов и их радикалов:
^ ^
- ан - ил
CnH2n+2 CnH2n+1
1. CH4 метан 1. -CH3 метил
2. C2H6 этан 2. -C2H5 этил
3. C3H8 пропан 3. -C3H7 пропил
4. C4H10 бутан 4. -C4H9 бутил
5. C5H12 пентан 5. -C5H11 пентил ( амил )
6. C6H14 гексан 6. -C6H13 гексил
7. C7H16 гептан 7. -C7H15 гептил
8. C8H18 октан 8. -C8H17 октил
9. C9H20 нонан 9. -C9H19 нонил
10. C10H22 декан 10. -C10H21 декил ( децил )
11. C11H24 ундекан
12. C12H26 додекан
13. C13H28 тридекан
14. C14H30 тетрадекан
15. C15 H32 пентадекан
Частицу СH2- называют гомологической разностью, радикал называют метилен.
II.Номенклатура.
По международной ( систематической ) номенклатуре название алканам дают следующим образом:
Выбирают наиболее длинную углеродную цепь, нумеруют атомы
углерода с того конца, к которому ближе находятся боковые цепи,
называют ее с суффиксом –ан на конце.
Цифры впереди показывают местоположение боковых цепей.
Затем называют радикалы, начиная с простейшего в алфавитном порядке:
1,2С2Н5 СН3
│ │
Н3С –3С – 4С – 5СН – СН – СН3
│ │ │6,7,8,9 │
СН3 СН2 С4Н9 СН3
│
СН3
3,3,4- триметил-5- изопропил-4 этилнонан
Если заместители одинаковые, то к их названию добавляют приставки ди, -три, -тетра и т.д.
1СН3 СН3 С3Н7 8,9С2Н5
| | | |
2СН2 —3СН — 4 СН — 5СН— 6СН—7 СН— СН3
| |
С2Н5 СН— СН3
|
СН3
4,7–диметил–5-пропил–6–изопропил-3-этилнонан
Радикалы с разветвленной структурой называют приставкой -изо
СН3 — СН — СН — СН2 — СН3
| |
СН3 СН3
2,3-диметилпентан
1СН3 — 2СН — 3СН2 — 4 СН — 5СН2 — 6СН2 — 7 СН3
| |
СН3 СН
Н3С СН3
2-метил-4-изопропилгептан
III.Изомерия.
Для предельных углеводородов характерна структурная изомерия (изомерия углеродной цепи). Начиная с бутана алканы имеют изомеры:
С4Н10
СН3 — СН2 — CН2 — СН3 СН3 — СН — СН3
СН3
н-бутан 2-метилпропан