- •Одонтогенная инфекция. Сепсис.
- •Этиология сепсиса
- •Системный воспалительный ответ
- •Патогенез сепсиса и септического шока
- •Опухоль волосяного матрикса
- •Опухоли и опухолеподобные поражения, связанные с костью (органонеспецифические неодонтогенные опухоли челюстных костей)
- •Опухоли мягких тканей орофациальной области и шеи
- •Приобретенные невоклеточные пигментные невусы. Сложный невус.
- •Врожденные невоклеточные невусы. Диспластические меланоцитарные поражения.
- •Диспластические меланоцитарные поражения
- •Опухоли из жировой ткани
- •Липосаркома
- •Злокачественные новообразования сосудов
- •Рабдомиома. Виды рабдомиом.
- •Рабдомиосаркома
- •Опухолеподобные поражения мягких тканей орофациальной области и шеи
- •Кисты лица и шеи
- •Доброкачественные эпителиальные опухоли слюнных желез (аденомы)
- •Аденолимфома (опухоль Уортина, папиллярная лимфоматозная цистоаденома)
- •Онкоцитома (онкоклеточная или оксифильная аденома)
- •Мукоэпидермоидный рак.
- •Аденокистозный (аденоидкистозный, цилиндрома) рак
- •Болезни слюнных желез:
- •Травматические повреждения слюнных желез
- •Воспалительные поражения (сиалоадениты) слюнных желез
- •Слюнно-каменная болезнь (сиалолитиаз)
- •Атоиммунные поражения при ревматических болезнях, активном хроническом вирусном гепатите и струме Хашимото, синдроме Шегрена и синдроме Микулича (сухой синдром).
- •Опухолеподобные поражения
- •Предопухолевые заболевания и эпителиальные опухоли слизистой оболочки полости рта
- •Болезни почек
- •Тубулопатии
- •Гастрит
- •Морфология хроинческой язвы в период обострения:
- •Болезни печени
- •Гепатозы
- •Массивный прогрессирующий некроз печения (острая токсическая дистрофия печени)
- •Циррозы печени
- •Болезни сердечно-сосудистой системы атеросклероз
- •Клинико-морфологические формы атеросклероза
- •Гипертоническая болезнь
- •Ишемическая болезнь сердца
- •Ревматические болезни
- •Особенности ревматизма у детей:
- •Клинико-анатомические сопоставления по особенностям течения:
- •Иммунодефицитные состояния.
- •Амилоидоз.
- •4. Изменение тимуса при нарушениях иммуногенеза.
- •Межуточное (интерстициальное) воспаление
- •Гранулематозное воспаление
- •1. Воспаление.
- •2. Острое воспаление.
- •Артериальное и венозное полнокровие
- •Кровотечение
- •Некроз. Апоптоз. ИнфарктПовреждение и гибель клеток и тканей
- •I. Морфология нарушений углеводного обмена.
- •II. Морфология патологического накопления эндогенных и экзогенных продуктов.
Опухоли из жировой ткани
Липома — групповое обозначение весьма распространенной опухоли, которая в коже может быть множественной, в других местах — костях, легких, молочных железах, мягких тканях с жировой клетчаткой —обычно одиночной. Появляется везде, где имеется жировая ткань, даже там, где ее мало. Возраст и пол больных не имеют значения. Макроскопически липома представляет собой мягкий желтый узел, как правило, дольчатого строения, в котором обычный жир разделен фиброзными прослойками и снаружи имеет иногда тонкую капсулу. Поверхностная (кожная) липома бывает множественной.
Липома глубокого типа, возникающая в средостении, забрюшинном пространстве, мьшшах, оболочках нервов и сухожилий, костях и др., обнаруживается не только у взрослых, но и у детей. Большинство липом абсолютно доброкачественные, однако, для их внутримышечных разновидностей характерны инфильтрирующий рост и рецидивы. Под микроскопом ткань опухоли представлена обычной жировой клетчаткой, в которой между унилокулярным и адипоцитами встречаются мультилокулярные клетки. Помимо положительной окраски на нейтральные липиды, липоциты дают положительную реакцию на S1OO-протеин. Наряду с «чистыми» липомами бывают и такие, которые, кроме жира, содержат различные мезенхимальные компоненты, развитые в той или иной степени, часто позитивные в отношении CD34 и др. Их типируют как мезенхимомы или фибролипомы, веретеноклепючиые липомы, ангиолипомы, ми&юлипомы, ангиомиолипомы хондро-и остеолипомы. Последние три разновидности нередко относят к гамартомам. Различают также плеоморфную липому (син. атипичная липома, плеоморфная веретеноклеточная липома, «ancient* lipoma) с разными по степени дифференцировки липоцитами, а также полями из веретено видных липобластов и фибробластоподобных элементов, среди которых встречаются гигантские клетки, участки миксоматоза и мелкие кисты. Эту доброкачественную опухоль, а также веретеноклеточную разновидность липомы следует дифференцировать от лилосаркомы.
Лилобластома — редкое новообразование, возникающее у детей первых трех лет жизни. Солитарная форма липобластомы обычно поражает подкожную клетчатку конечностей. Мягкий, желтый или беловатый узел не превышает в диаметре 5 см. Диффузная форма липобластомы нередко врастает в мышцы конечностей. Обе формы проявляются в том или ином разрастании клетчатки. Они доброкачественные, но последняя из них может рецидивировать.
Гибернома (син.: фетальная липома, коричневый жировик, липома из липобластов, псевдолипома, атипичная липома) — крайне редкая опухоль, поражающая лиц любого возраста, но чаще молодых. Локализация: шея, подмышечная впадина, межлопаточная область спины, бедро, ягодица, живот, средостение. Макроскопически представляет собой мягкий узел диаметром не более 5—6 см, который имеет дольчатое строение и буроватый цвет. Гибернома— доброкачественная, растет медленно, не рецидивирует. Под микроскопом дольки и ячейки опухоли, разделенные тонкими фиброзными прослойками, сформированы из округлых или полигональных мультилокулярных липоцитов с относительно небольшими ядрами, лежащими в центре, и многочисленными вакуолями жира и липофусцина в цитоплазме. Среди этих клеток встречаются обычные адипоциты. Гиберному следует отличать от липобластомы и липосаркомы.