5. Стрептококки

101. Санитарно-показательные микробы воздуха:

1. Протей

2. Менингококк

3. Кишечная палочка

4. + Гемолитический стрептококк , Золотистый стафилококк

5. клостридии газовой гангрены

102. В клеточной стенке грамположительных бактерий пептидогликан связан: с тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами

103. В мазке под объективом видны скопления кокков по форме напоминающие пакеты или тюки синего цвета. Назовите эти микроорганизмы:

1. Стафилококки

2. Микрококки

3. + Сарцины

4. Менингококки

5Стрептококки

104. Специфической микрофлорой влагалища:

1. + Лактобактерии /палочки Додерлейна/

2. Стафилококки

3. Гонококки

4. Кишечная палочка

5. Клостридии

105.Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других представителей вида, называ.

1. клон

2. +штамм

3. подвид

4. колония

5. вариант

106. Антибиотик, полученный из животных клеток: Экмолин

107. Побочное действие антибиотиков: токсические реакции.

108. Какие из перечисленных вирусов обладают онкогенными свойствами:

1. +аденовирусы

2. ортомиксовирусы

3. парамиксовирусы

4. вирус бешенства

5. пикорнавирусы

109. Колонии вирулентного фага:

1. бляшки с мутным центром и прозрачной периферией

2. +прозрачные бляшки

3. выпуклые пигментированные с ровным краем

4. шероховатые R-формы

5. S-формы, белые

110.Метод фазово-контрастной микроскопии: основан на превращении оптическими средствами фазовых колебаний в амплитудные.

111. Риккетсии: облигатные внутриклеточные паразиты.

112. Материальной основой наследственности у бактерий:

1. +ДНК

2. Плазмокоагулаза

3. Мукополисахариды

4.Дизоксирибоза

5. РНК

113. ДНК, содержащая генетическую информацию, локализована в:

1. Митохондриях

2. +Нуклеоиде

3. Плазминах

4. Аминокислотах

5. Дезоксирибозе

114. Главным резервуаром микроорганизмов во внешней среде является: почва.

115. Заболевание, возбудитель которого передается через воду: Вирусный гепатит А.

116. Представитель микрофлоры верхних дыхательных путей: Стрептококки.

117. Основной таксономической единицей в микробиологии является:

1. Bид +

2. Род

3. Семейство

4. Порядок

5. Класс

118. Жгутики бактерий состоят из:

1. Состоят из полисахаридов

2. + Состоят из белка флагеллина

4. Состоят из пептидогликана

5Ответственны за адгезию

119. Для Candida характерно:

1. Отсутствие клеточной стенки

2. Грамотрицательная окраска

3. + Наличие истинного ядра

4. Кислотоустойчивость

5. Диффузно расположенная ядерная субстанция

120. Бактерии, не имеющие клеточную стенку:

1. хламидии

2. + микоплазмы

3. риккетсии

4. спирохеты

5. актинмицеты

121. Укажите морфологические свойства холерного вибриона:

1. Грам неспорообразующие палочки

2. + Грам(-) вибрионы в виде запятой, подвижные монотрихии в виде запятой

3. Грам спиралевидные бактерии

4. Монотрихи

5. Грам- перитрихи

122. Элективная питательная среда для холерного вибриона:

1. Среда Эндо

2. Среда Плоскирева

3. Висмутсульфитный агар

4. +Щелочной агар

123. Укажите экспресс-метод диагностики холеры:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Серологический

4. +Иммунолюминисцентный

5. аллергический

124. Для столбнячной палочки характерно образование:

1. + Эндотоксина

2. + Тетанолизина

3. Гиалуронидазы

4. Плазмокоагулазы

5. Фибринолизина

125. Ген:

1. Потомство одной клетки

2. +Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида

3. Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с

одного участка ДНК на другой

4. Изменение последовательности нуклеотидов

5. Культура, состоящая из наследственно однородных клеток

126. хромосомные мутации по молекулярному механизму:

1. +Делеция , дупликация

2.Трандукция

3. Элонгация

4. Коньюгация

5. Трансформация

127. Мутации характеризуются: точечными и участковыми изменениями в ДНК.

128. Делеция:

1. Повторение участка хромосомы

2. + Выпадение нуклеотидов из ДНК

3. Поворот участка хромосомы на 180°

4. Перемещение участка хромосомы в другой район

5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

129. Дупликация:

1. +Повторение участка хромосомы

2. Выпадение большого числа нуклеотидов

3. Поворот участка хромосомы на 180 градусов

4. Перемещение участка хромосомы в другой район

5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

130. По происхождению мутации делятся на:

1. +Спонтанные и индуцированные

2. Модулированные

3. Истинные и ложные

4. Супрессорные и стимулирующиу

5. Обратные и прямые

131. тип изменчивости при мутациях у бактерий:

1. + Генотипический

2. Фенотипический

3. Рекомбинационный

4.Сочетанный

5. Модификационный

132. Органелла бактерий, противостоящая внешним факторам:

1. + спора

2. капсула

3. клеточная стенка

4. жгутики

5. цитоплазма

133. Генетические рекомбинации:

1 Диссоциация

2. Делеция

3. Мутация

4. +Коньюгация , Трансдукция, Трансформация

5. Реверсия

134. К характеристике вирусов относится: не способны размножаться вне живой клетки.

135. Специальная среда для определения золотистых стафилококков в закрытом помещении:

1. Эйкмана

2 МПА

3 Сабуро

4 +желточно-солевой агар

5. Эндо

136. В норме у здорового человека бывают стерильными:

1. коньюктивы глаз

2. влагалище

3 . желудок

4слепая кишка

5 +легкие

137. Сожительство популяции микроорганизмов, обитающих

в определенном биотопе:

1. биосфера

2. экосистема

3. + микробиоценоз

4. атмосфера

5. антагонизм

138. Облигатные анаэробы: вегетативные формы в присутствии кислорода погибают.

139. Резидентная микрофлора кишечника:

1. Бруцеллы

2 Коринебактерии

3 + Лактобактерии

4 Сальмонеллы

5 Шигеллы

140. Грамотрицательные бактерии окрашиваются по Граму:

1. Зеленый

2. Коричневый

3. Желтый

4. Синий

5. + Красный

141. Экзоферменты:

1.+ Выделяются в окружающую среду

2. Локализуются в цитоплазме клетки

3. Находятся в периплазматическом пространстве

4. Локализуются в цитоплазматической мембране

5. Ассимилируются во внутренней среде

142. Передача ДНК от бактерии-донора к бактерии-реципиенту при

участии умеренного фага:

1. трансформация

2. +трансдукция

3. коьюгация

4. трансфекция

5. мутация

143. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:

1. Ent-плазмиды

2. F-плазмиды

3. + R-плазмиды

4. Col-плазмиды

5. Hl-плазмиды

144. Методы титрования фага :

1. Грациа и Кротова

2. Коха и Пастера

3. + Грациа и Аппельмана

4. Дригальского и Видаля

5. Райта и Вассермана

145. Плазмида, контролирующая синтез половых ворсинок:

1. R-плазмида

2. Col-плазмида

3. + F-плазмида

4. Ent-плазмида

5. Hly-плазмида

146. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется:

1.+ диссоциация

2. рекомбинация

3. репарация

4. трансдукция

5. трансформация

147. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

1. регуляторными

2+. структурными

3. операторами

4. транспозонами

5. маркерами

148. Плазмидами являются:

1. бактериальные рибосомы

2. бактериальные мезосомы

3. фенотипические изменения какого-либо признака

4. + внехромосомные генетические элементы - молекулы ДНК

5. половые пили

149. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК):

1. Модификация

2. +Репарация

3. Мутация

4. Диссоциация

5. Рекомбинация

150. Симбиоз это:

1. + Взаимовыгодное существование

2. Популяции не оказывают воздействия на друг друга

3. Сожительство патогенных микроорганизмов

4. Подавление жизнедеятельности одной популяции другой

5. Одна популяция усиливает жизнедеятельность другой популяции

151. Эндоферменты: локализуются в цитоплазме клетки, находятся в прериплазматическом пространстве, локализуются в цитоплазматической мембране.

152. Основная доля микробов толстого кишечника (95-99%) приходится на:

1. кишечную палочку и другие энтеробактерии

2. + бифидумбактерии и бактероиды

3. стафилококки и стрептококки

4. Клостридии

5. грибы pода Candida

153. Дисбактериоз кишечника может быть выражен:

1. увеличением количества бифидумбактерий

2. уменьшением количества остаточной флоры

3. исчезновением дрожжеподобных грибов p. Candida

4. +увеличением количества стафилококков

5. появлением лактобактерий

154. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим размножением, называется:

1. комменсализм

2. метаболизм

3. симбиоз

4. мутуализм

5. +инфекция

155. "Молочница" локализуется на:

1. Зубах

2. Пульпе

3. Периодонте

4. Дентине

5. +Слизистых оболочках

156. Фактор специфической защиты полости рта:

1. лизоцим

2. лактоферрин

3. лактопероксидаза

4. комплемент

5.+ иммуноглобулины

157. Специфическую защиту полости рта обеспечивают:

1. лизоцим

2. лактоферрин

3. лактопероксидаза

4. комплемент

5.+ иммуноглобулины

158 Кандидоз часто встречается у:

1. Взрослых

2. Беременных

3. +Детей и стариков

4. Недоношенных

5. Аллергиков

159. Показатель носительства вируса гепатита В:

1. + HBs-антиген

2. гемагглютинин

3. Нейраминидаза

4. О-антиген

5. К-антиген

160. Формы инфекции по источнику:

1.Очагова

2. +Антропонозная, Сапронозная

3. Септикопиемия

4. Экзогенная

5. Бактериемия

161. Ферменты инвазии:

1. + Гиалуронидаза, Нейроминидаза

2. Фибринолизин

3. Липаза

4. Каталаза

5.Редуктаза

162. Белковые токсины /экзотоксины/ характеризуются:

1. + Органотропностью, выраженной антигенностью

2. Низкой антигенностью

3. Устойчивостью к физико-химическим факторам

4. Термостабильностью

5. Неядовитые

163. Главная функция иммунитета:

1. Выполняет барьерно-фиксирующую роль

2. Антагонистическое действие

3. + Отличает "свое" от "чужого"

4. Изменяет проницаемость клеточных стенок

5. Повышает местную чувствительность

164.Основные виды врожденного (естественного,видового) иммунитета:

1. Индивидуален

2.+ Передается по наследству

3. Приобретается в течение жизни

4. Не наследуется

5. Специфичен

165. Основной признак приобретенного иммунитета:

1. Видовой признак

2. +Специфичен

3. Передается по наследству

4. Неспецифичен

5. Относительный

166. Приобретенный иммунитет:

1. Развивается в результате изменения генотипа

2. + Возникает при искусственной иммунизации

3. Является врожденным

4. Неспецифичен

5. Передается по наследству

167. Искусственный пассивный иммунитет:

1. Служит механическим барьером

2. Вырабатывается после введения вакцин

3. +приобретается после введения иммунных сывороток

4. Передается через плаценту

5. Передается с грудным молоком

168. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек:

1. Антагонистическое действие

2. + Механический барьер

3. Действие комплемента

4. Проявляется при введении вакцин

5. Обладает видовым признаком

169. Защитная роль нормальной микрофлоры слизистых: Антагонизм к патогенам.

170. Клеточные факторы неспецифического иммунитета:

1. +Фагоцитоз, фагоциты

2. Комплемент

3. Т-киллеры

4. Антитела

5. Лейкины

171. Лизоцим:

1. Углевод

2. Липопротеид

3. + Фермент муроминидаза

4. Фермент коагулаза

5. Подавляет нормальную микрофлору

172. Антитела:

1. +Иммуноглобулины

2. Альбумины

3. Фермент муроминидаза

4.+ Взаимодействуют с антигеном

5. Ферменты патогенности

173. Подвижные макрофаги:

1. +Моноциты

2. Ретикулярные клетки

3. Клетки эндотелия

4. Строма костного мозга

5. Нейтрофилы

174. Функции фагоцитов:

1. Участие в синтезе антител

2. +Уничтожение микроорганизмов

3. Бактерицидное действие

4. Антагонистическое действие

5. Связываются с комплексом антиген-антитело

175. Искусственный активный иммунитет:

1.+ Создается при введении вакцины

2. Возникает через несколько часов

3. Длится 2-3 недели

4. Передается через плаценту

5. Не специфичен

176. Функции эпитопов антигена:

1. Вызывает образование антител

2. Способствует перевариванию микробов

3. Активирует фагоцитоз

4. + Взаимодействует с активным центром антител

5. Изменяет дисперсность сывороточных иммуноглобулинов

177. Аутоантигены:

1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

2. + Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов

4. Белковые видоспецифические антигены

5. Белковые - с невыраженной тканей органной специфичностью

178. Антигены бактерий:

1. + О-соматический