1. При полном доминировании (аутосомное

наследование)

1.Светловолосая женщина, родители которой имели чёрные волосы, вступает в брак с черноволосым мужчиной, у матери которого светлые волосы, а у отца чёрные. Единственный ребёнок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребёнка именно с таким цветом волос, если известно, что ген черноволосости доминирует над геном светловолосости?

Решение:

В этой задаче мы имеем дело с одной парой аллельных генов, один из которых контролирует возникновение чёрного цвета волос, а другой – светлого цвета. Из условия задачи следует, что ген чёрных волос – доминантный ген, который обозначим заглавной буквой А. ген светлых волос – рецессивный, обозначим его строчной буквой а.

Производим следующие рассуждения:

1.Генотип светловолосой женщины запишем как аа, т.к. рецессивный ген светловолосости фенотипически способен проявиться только в гомозиготе.

2.Генотип черноволосого супруга можно представить в виде фенотипического радикала А-, т.к. сказать с полной уверенностью, является ли генотип мужчины гомо- или гетерозиготным однозначно мы не можем. Для этого нужна дополнительная информация о его ближайших родственниках. Эту информацию мы можем получить из анализа генотипов родителей этого мужчины.

Ген черноволосости он приобрёл от своего черноволосого отца, генотип которого также сначала можно записать как А-. Мать мужчины могла внести в его генотип только рецессивный ген а , т.к. она гомозиготна по данному гену (аа) и , следовательно, все 100% её гамет однотипны (а).

Следовательно, мужчина гетерозиготен, т.е. его генотип можно записать как Аа.

3.Половые клетки матери данного ребёнка (F1), имеющей генотип аа, идентичны, т.е. каждая несёт рецессивный ген а.

4.Половые клетки гетерозиготного отца (Аа) двух типоа – А:а.

5.Записываем схему решения задачи:

Дано: Р: ♀ аа х ♂ Аа

а

А

а

А-ген черн. G:

а-ген свет.

F1: Аа аа

F1 -? ч с

Анализ: 1чер.:1свет. (1Аа:1аа)

Ответ: Вероятность появления светловолосого ребёнка равна 50%

.При неполном доминировании (аутосомное наследование) - такой тип взаимодействия генов, при котором ни один из генов аллельной пары не подавляет полностью действие другого. В результате у гибридов первого поколения (Аа) промежуточный признак, а во втором поколении расщепление по генотипу совпадает с – расщеплением по фенотипу (1:2:1).

Условие задачи:

Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос. Гетерозиготы имеют волнистые волосы. Определить вероятность рождения курчавого ребенка, если оба родителя имеют волнистые волосы.

Дано:

А – ген кур. волос Решение:

а – ген пр. волос

Аа – вол. волосы Р. ♀ Аа х ♂ Аа

А

а

А

а

♀ - Аа G ♂ - Аа F1 АА Аа Аа аа

к в в п

F1 - ?

Анализ:1к.в:2в.в:1п. (1АА:2Аа:1аа)

Ответ: 25% - вероятность курчавых детей.

Генетические задачи на дигибридное скрещивание

При дигибридном скрещивании родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков. При скрещивании ди- и полигибридов в потомстве появляются различные комбинации признаков, которых не было у родителей. Мендель установил, что при скрещивании дигибридов во втором поколении происходит расщепление каждой пары признаков, независимо друг от друга в отношении 3:1. Независимое расщепление возможно тогда, когда гены анализирующих пар находятся в разных парах хромосом, при том возможно четыре типа комбинаций генов в гаметах.

3 закон Менделя: Независимое наследование признаков. Гены различных аллельных пар и детермируемые ими признаки комбинируются независимо друг от друга, так как они локализованы в различных парах гомологичных хромосом. (при скрещивании дигетерозигот (АаВв) во втором поколении будет наблюдаться расщепление по фенотипу: 9А-В-:3А-вв:3ааВ-:1аавв.

Условие задачи:

1.Известно, что катаракта и темноволость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Темноволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов?

Решение:

Д ано:

А- ген тем.в. Р: ♀ААвв х ♂ ааВв

а - ген свет.в. G: Ав аВ ав

В - ген кат

в-ген здор.. F1 АаВв Аавв

т.к т.зд.

F1-?

Ответ: 1 ребенок с катарактой и темными волосами(АаВв)

1. - без катаракты с темными вол.(Аавв) Условие задачи:

У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. В брак вступают дигетерозиготные родители. Определите фенотип родителей, а так же оцените, каков прогноз в отношении здоровья их детей

Решение

Дано:

А – ген бл. Р ♀ АаВв х ♂ АаВв а- ген н.з.

В – ген н. п. G. АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав

в – ген аль

♀ - АаВв F1(решетка Пеннета)

♂ - АаВв

Р-? F-?

G ♀/ ♂	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ бл.н.	ААВв бл.н.	АаВВ бл.н.	АаВв бл.н.
Ав	ААВв бл.н.	ААвв бл.аль.	АаВв бл.н.	Аавв бл.аль.
аВ	АаВВ бл.н.	АаВв бл.н.	ааВВ нз.н	ааВв бл.аль
ав	АаВв бл.н.	Аавв бл.аль.	ааВв нз.н.	аавв нз.аль.

Ответ: F1 -Бл. Нор – 9; бл.аль. – 3; нз.нор. – 3; нор.Альб. – 1.

Р. - ♀ - АаВв; ♂ - АаВв

б.н.п б. н.п.

Кодоминирование - оба аллеля в гетерозиготном состоянии проявляются одновременно (при наследовании групп крови, которое зависит от доминантных генов А,в и рецессивного – о, по системе АВО.

Задачи на наследование групп крови

Группы крови определяются геном – J.

0 А В

Ген – J - имеет три аллельных состояния: J; J ; J

В различных сочетаниях генов образуются 4 группы крови:

1 гр. - Jº Jº - (00)

А 0 А А

2 гр. - J J; J J - (А0, АА)

В О В В

3 гр. - J J ; J J - (В0, ВВ)

А В

4гр. - J J - (АВ)

Условие задачи:

Какие группы крови будут у детей, если у матери 1гр. крови, а у отца – 4 группа.

Дано: Решение

♂ - АВ Р . ♀ 00 х ♂ АВ

В

А

0

♀ - 00

G.

F1 А0 В0

2гр. 3гр.

F1- ?

Ответ: Дети будут иметь: 2 и 3гр. крови (1:1)

Задачи на наследование– резус-фактора

Известны три пары неаллельных генов, расположенных близко друг к другу на первой хромосоме, контролирующие фенотипическое проявление резус-фактора.

Человек с отрицательной ( rh- ) группой крови будет гомозиготой по рецессивному аллелью ( rh- rh- ), т.к (RH +)

доминирует над (rh-). Резус-положительная принадлежность крови может быть гомозиготной по доминантному аллелю (RΗ+ RΗ +) и гетерозиготной ( RΗ+ rh-).

Условие задачи:

Женщина с первой резус-отрицательной группой крови вышла замуж за мужчину со второй гомозиготной группой крови и резус-положительным фактором. Определить потомство по групповой и резус-принадлежности крови.

Дано:

оо Решение

♀ - J J rh- rh-

Р. ♀ 00 rh- rh- х ♂ АА RΗ+ RΗ+

♂ - J J RΗ+ RΗ+ G. 0 rh- АRH+

F1 -? F1. А 0 RΗ+ rh-

2(+)

Ответ: все дети будут иметь 2 группу крови, резус-(+) кровь.

Задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.

Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах). Если ген сцеплен с У - хромосомой, он может передаваться от отца только сыновьям. Если ген сцеплен с Х – хромосомой, то от матери в равной степени распределяется между дочерями и сыновьями. Все женские гаметы несут по одной Х-хромосоме. Мужские гаметы двух типов: половина с Х-хромосомой, половина с У-хромосомой.

Женский пол – гомогаметный (ХХ), мужской пол – гетерогаметный (Ху).

У птиц, рептилий, насекомых гетерогаметный пол – женский, а мужской – гомогаметный.

Задача на рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме.

Условие задачи

:В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождаются три девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка – по отцовской линии имеют очень хрупкое здоровье. Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, приводящих к ослаблению здоровья, - рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме.

Решение:

Д ано:

Зд 1). родители по мат. линии

Х – ген здоров. Р: ♀ Х Х х ♂ ХУ

дг боль здр.

Х

У

Х

Х

- ген боль. G.

F1: Х Х

дочь здр.

F1-?

2). Родители п отц. линии

Р. ♀ Х Х х ♂ ХУ

здорова болезнь

Х

У

Х

G

F1 ХХ Х У

Д.з. с.з.

3 Р. ♀ Х Х х ♂ Х У

зд зд

Х

Х

Х

У

G:

F2 Х Х Х У ХХ ХУ

д.з. м.з д.з м.б.

Анализ: 2 девочки здоровы; 1 мальчик больн.; 1 мальчик здор.

Ответ: все девочки здоровы.

Условие задачи:

Дальтонизм – одна из форм цветной слепоты. Заболевание, сцепленное с полом и наследуется по рецессивному гену. Проявление этого признака характерно для мужчин. Хотя ген дальтонизма сцеплен с «Х» - хромосомой. Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника оба различают цвета нормально.

Указать генотипы родителей и первого поколения.

Определить, каким будет зрение у F1 -?

Д ано: Решение

Д Д д Д

Х – ген нор. зр. Р.♀ Х Х х ♂ Х У

д Д д д

Х - ген дальт. G. Х Х Х У

Д д

♀ - Х Х

д Д д д д д д

♂ -Х У F1 ХХ Х У Х Х Х У

F1 -? З.д. з.с. з.д. б.с.

Ответ: 50% сыновей дальтоников

Дочери все с нормальным зрением