- •Теоретические основы работы
- •Порядок выполнения работы Определение прозрачности воды
- •Определение содержания взвешенных веществ
- •Определение мутности воды на фотоэлектроколориметре кфк-2
- •Лабораторная работа №3 определение оптимальной дозы коагулянта при обработке шахтной воды методом контактной коагуляции
- •Последовательность выполнения работы
- •Построение кривой осаждения (седиментационной кривой)
- •Теоретические основы работы
- •Порядок выполнения работы
- •Технологическое моделирование процесса осаждения взвешенных примесей шахтной воды
- •Теоретические основы работы
- •Материальное обеспечение работы
- •Порядок выполнения работы
- •Принцип действия.
- •2.Устройство и работа составных частей колориметра
- •3. Подготовка колориметра к работе.
- •4. Измерение мутности воды.
Лабораторная работа №1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТНОСТИ, ПРОЗРАЧНОСТИ И СОДЕРЖАНИЯ ВЗВЕШЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ШАХТНОЙ ВОДЕ
Цель работы – изучить и сравнить различные методы определения мутности шахтной воды и содержания взвешенных веществ, овладеть методикой анализа шахтной воды по этим параметрам. Определение мутности выполняется двумя методами: по шрифту на приборе Снеллена и фотометрическим методом на приборе КФК-2), содержание взвешенных веществ – весовым методом с помощью бумажных фильтров.
Теоретические основы работы
Мутность и содержание взвешенных веществ являются очень близкими по величине параметрами, но обычно не равны. Это связано с методикой определения.
Содержание взвешенных веществ определяется, как правило, весовым методом. Проба воды фильтруется через предварительно высушенный и взвешенный плотный фильтр (мембранный или бумажный). Затем фильтр высушивается и снова взвешивается. Разница веса, разделенная на объем пробы, дает величину содержания взвешенных веществ (мг/л; г/м3). Чем плотнее фильтр, тем точнее определение этого параметра.
Мутность воды измеряется также в мг/л или г/м3, но уже по стандартной переводной шкале, построенной путем замутнения воды каолином (белой глиной), путем сравнения с оптической плотностью исследуемой воды. Оптической плотностью называют отношение
D = lg ,
где – интенсивность света до прохождения через воду;
- интенсивность света после прохождения через исследуемую воду.
Величина оптической плотности определяется с помощью специальных приборов – фотоэлектроколориметров, основными элементами которых являются фотоэлементы (устройство и правила работы с фотоэлектроколориметром КФК-2 приведены в приложении 1).
Для анализа пробы с неизвестной мутностью ее помещают в фотоэлектроколориметр, определяют оптическую плотность и по стандартной шкале находят мутность.
Прозрачность связана с мутностью и определяется по шрифту на приборе Снеллена.
Порядок выполнения работы Определение прозрачности воды
В прибор Снеллена залить хорошо перемешанную пробу исследуемой воды.
Под цилиндр прибора Снеллена поместить стандартный шрифт с высотой букв 4 мм. От дна цилиндра до шрифта должно быть 4 см.
Рассматривать через столб воды шрифт, и если он не читается, то открыть зажим трубки и сливать воду до тех пор, пока шрифт не будет читаться.
Определить высоту столба воды в приборе в сантиметрах. Эта величина и есть прозрачность воды.
Перевести прозрачность в мутность по переводной кривой (приложение 3).
Примечания: 1.Прибор должен размещаться на расстоянии около 1 м от окна, не допускается попадание на него прямого солнечного света.
2. Мутные пробы следует разбавлять дистиллированной водой, полученное значение мутности следует умножать на кратность разбавления пробы.
Определение содержания взвешенных веществ
Высушить бумажный фильтр в сушильном шкафу при температуре 1050 в течение 10 мин.
Взвесить фильтр на аналитических весах.
Подготовить коническую колбу на 250 мл и воронку, поместить в воронку фильтр.
Тщательно перемешать исследуемую воду взбалтыванием и отобрать пробу емкостью 250 мл.
Профильтровать пробу, фильтр вынуть и высушить в сушильном шкафу при 1050 в течение 10-15 мин.
Взвесить фильтр на аналитических весах.
Вычислить содержание взвешенных веществ (мг/л, г/м3):
(1.1)
где - масса фильтра после фильтрования, мг;
- масса фильтра до фильтрования, мг;
- объем профильтрованной пробы, л;
M2 – мутность фильтрата (см. ниже), мг/л.