Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
АУД.РОБ. для студ.08 (нові).doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
10.11.2019
Размер:
314.88 Кб
Скачать

Література

ОСНОВНА:

  1. Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фарм. ф-тів вищ. мед. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / Заг. ред. П.О.Безуглого.– В.: Вид-во НОВА КНИГА, 2008. – С. 241-245, 267, 285, 313-315, 337-347, 359-362.

  2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях. Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. – С. 247-248, 253, 283, 488, 505, 597,610, 641, 587.

  3. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров’я, 1984. – С. 191, 192, 202-206, 208.

ДОДАТКОВА:

  1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Медицина, 1986.–768.

  2. Перцев І.М., Пімінов О.Х., Слободянюк М.М. та ін. Фармацевтичні та медико-біологічні аспекти ліків. Навчальний посібник / За ред.І.М. Перцева. Видання друге, перероблене та доповнене ­— Вінниця: НОВА КНИГА, 2007. — 728с.

  3. Справочник провизора – аналитика. / Под ред. Д.С. Волоха и Н.П. Максютиной. – К.: Здоров'я, 1989. – 200 с.

Методичні вказівки підготували: доц. Іванчук І. М.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри "31" серпня 2011 р.

Протокол № 1

Завідувач кафедри фармації проф. Грицик А. Р.

Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни

Стандартизація лікарських засобів” для студентів

Заняття 8

ТЕМА: Аналіз м’яких лікарських форм внутріаптечного виготовлення.

АКТУАЛЬНІСЬ: Внутріаптечний хімічний контроль мазей екстемпорального виготовлення повинен виконуватись методами, які гарантують точність і швидкість виконання при мінімальній затраті досліджуваної лікарської форми і реактивів. Методи експрес-аналізу дозволяють забезпечити ці умови. Провізор повинен досконало володіти цими методами.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ: 1. Теоретичні основи методів експрес-аналізу м'яких лікарських форм, що містять неорганічні і органічні компоненти.

2. Спеціальну аналітично-нормативну документацію, яка регламентує якість лікарських засобів внутріаптечного виробництва і організацію внутріаптечного контролю їх якості.

3. Методи ідентифікації та кількісного визначення лікарських засобів у прописах.

ВМІТИ: 1. Пояснити хімізм реакцій ідентифікації катіонів і аніонів органічних лікарських засобів за аналітико-функціональними групами.

2. Застосувати методики контролю якості мазей методом експрес-аналізу.

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ ПОЗААУДИТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ:

I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:

1. Теоретичні основи методу експрес-аналізу. Прийоми і методи аналізу неорганічних і органічних лікарських засобів внутріаптечного виробництва на основі спеціальної аналітико-нормативної документації.

  1. Методики експрес-аналізу мазей, запропонованих для дослідження.

  2. Визначення поняття “мазі” і вимоги ДФУ до них.

  3. Визначення якості мазевих основ, вимоги ДФУ до основ для очних мазей.

  4. Визначення однорідності мазей і умови їх зберігання.

  5. Аналіз мазей, оснований на відділенні діючої речовини від основи і основи від діючої речовини. Розрахунки М(Е), Т и наважок для кількісного визначення, грамового і відсоткового вмісту.

  6. Умови зберігання мазей і їх відпуск.