61. Выберите соответствующие характеристики следующих видов фагоцитоза.

1. Иммунный	А. Фактор неспецифического иммунитета
2. Неиммунный	Б. Только завершенный
	В. Завершенный и незавершенный
	Г. Фактор специфического иммунитета
	Д. Опсонизация антигена осуществляется специфическими антителами.

62. Сравните антигены главного комплекса гистосовместимости разных классов.

1. МНС I класса	А. Представляют внутриклеточные антигены
2. МНС II класса	Б. Взаимодействуют с CD4-рецепторами Т-хелперов
	В. Взаимодействуют с CD8- рецепторами ЦТЛ
	Г. Представляют внеклеточные антигены
	Д. Разные антигены внутри одного вида.

63. Сравните следующие аллергические заболевания.

1. Сывороточная болезнь	А. Относится к гиперчувствительности I типа
2. Анафилаксия	Б. Связана с образованием неэлиминируемых иммунных комплексов, откладывающихся на стенках сосудов
	В. Относится к гиперчувствительности III типа
	Г. Первичное поступление аллергена вызывает продукцию плазмоцитами IgE и IgG4
	Д. Для предупреждения используется метод Безредки.

64. Установите соответствие между следующими неспецифическими гуморальными иммунобиологическими факторами резистентности.

1. Опсонины	А.Фибронектин
2. Цитокины	Б. С-реактивный белок
	В. Интерфероны
	Г. Интерлейкины
	Д. Фактор некроза опухолей.

Уровень III.

В следующих заданиях дайте ответ по коду в соответствии с приведенной ниже схемой:

А	если верно 1, 2, 3;
Б	если верно 1 и 3;
В	если верно 2 и 4;
Г	если верно 4;
Д	если все верно.

1. Среди ниже перечисленных факторов вирулентности выберите ферменты агрессии.

1. Эксфолиатины

2. Гиалуронидаза

3. Эритрогенины

4. Плазмокоагулаза.

2. Укажите характерные признаки экзотоксинов.

1. Термолабильны

2. Высокотоксичны

3. Специфичны

4. Образуются, в основном, грам «-» бактериями.

3. Укажите характерные признаки эндотоксинов.

1. Обладают высокой антигенной активностью

2. Являются слабыми антигенами

3. Под действием формалина переходят в анатоксины

4. Образуются, в основном, грам «-» бактериями.

4. Каким образом получают экзотоксины?

1. Выращивают токсигенные культуры в жидкой питательной среде

2. Выращивают токсигенные культуры на плотной питательной среде

3. Производят фильтрование питательной среды через бактериальные фильтры

4. Производят обработку фильтрата 0,4% формалином.

5. Для чего используется реакция преципитации.

1. Для диагностики инфекционных заболеваний

2. Для определения видовой принадлежности

3. Для установления фальсификации пищевых продуктов

4. Для лечения инфекционных заболеваний.

6. Какие компоненты используются для проведения реакции преципитации?

1. Корпускулярный антиген

2. Молекулярный антиген

3. Агглютинирующие сыворотки

4. Преципитирующие сыворотки.

7. Какие компоненты используются для проведения реакции связывания комплемента?

1. Сыворотка больного

2. Эритроциты барана

3. Гемолитическая сыворотка

4. Индикатор.

8. Какими свойствами обладают антигены?

1. Чужеродность

2. Низкая молекулярная масса

3. Специфичность

4. Органотропность.

9. Какими свойствами обладают полные антигены?

1. Способны вызывать синтез антител

2. Способны реагировать с антителами

3. Имеют два и более эпитопа

4. Не способны самостоятельно вызывать образование антител .

10. Какими свойствами обладают неполные антигены?

1. Способны вызывать синтез антител

2. Способны реагировать с антителами

3. Имеют два и более эпитопа

4. Не способны самостоятельно вызывать образование антител .

11. Что означает чужеродность антигенов?

1. Не используются организмом в качестве энергетического материала

2. Не способны встраиваться в интимные метаболические процессы на молекулярном уровне

3. Структурное сходство с наследственно закрепленными молекулами организма

4. Структурное отличие от собственных молекул, наследственно закрепленных за организмом.

12. Из каких частей состоит молекула Ig G?

1. Два Fab- фрагмента

2. Fc- фрагмент

3. 2-х L- и 2-х H-цепей

4. Из 5-ти мономеров.

13. Из каких частей состоит молекула Ig M?

1. Из 2-х мономеров

2. Из 10-ти L- и 10-ти H-цепей

3. 2-х L- и 2-х H-цепей

4. Из 5-ти мономеров.

14. Что характерно для Н-антигенов бактерий?

1. Термолабильны

2. После обработки формалином сохраняют свои свойства

3. Используются для получения Н-диагностикумов

4. Термостабильны.

15. Что характерно для О-антигенов бактерий?

1. Термолабильны

2. Имеют липополисахариднопротеиновую природу

3. Используются для получения Н-диагностикумов

4. Термостабильны.

16. Каким образом получают Н-диагностикум?

1. Обработкой взвеси безжгутиковых бактерий формалином

2. Кипячением взвеси безжгутиковых бактерий

3. Кипячением взвеси жгутиковых бактерий

4. Обработкой взвеси жгутиковых бактерий формалином.

17. Каким образом получают О-диагностикум?

1. Обработкой взвеси безжгутиковых бактерий формалином

2. Путем иммунизации животных Н-диагностикумом

3. Обработкой взвеси жгутиковых бактерий формалином

4. Путем кипячение жгутиковых бактерий.

18. Каким образом осуществляют приготовление живых вакцин?

1. Выращивание вакцинных штаммов на оптимальной питательной среде

2. Выращивание высоковирулентных штаммов на благоприятной питательной среде

3. Концентрация, стандартизация биомассы микробов и добавление стабилизатора

4. Обработка биомассы микробов формалином.

19. Укажите преимущества живых вакцин.

1. Трудоемкость получения вакцинного штамма

2. Создание напряженного иммунитета

3. Малый срок хранения

4 Однократные прививки более простыми способами.

20. Охарактеризуйте сапронозы.

1. Источник и основной резервуар возбудителя инфекции – субстраты внешней среды (почва, вода, растения)

2. Болезнетворный микроб размножается в окружающей среде, которая является основной средой обитания возбудителя инфекции

3. Возбудители сапронозов– случайные паразиты

4. Все сапронозы имеют бактериальную природу.

21. Укажите источник инфекции сапронозов.

1.Больной человек или микробоноситель

2. Только инфицированные животные

3. Инфицированные животные и заразившиеся от них люди

4. Субстраты внешней среды.

22. Какие органы и ткани относятся к периферической иммунной системе?

1. Красный костный мозг

2. Селезенка

3. Тимус

4. Кровь.

23. Что относится к периферическим органам иммунной системы?

1. Лимфатические узлы

2. Селезенка

3. Кровь

4. Вилочковая железа.

24. Что относится к центральным лимфоидным органам иммунной системы?

1. Костный мозг

2. Селезенка

3. Тимус

4. Лимфатические узлы.

25. Охарактеризуйте видовой иммунитет.

1. Врожденный

2. Генетически детерминирован

3. Может быть относительным

4. Приобретается в течение жизни.

26. Охарактеризуйте местный иммунитет.

1. Невосприимчивость к инфекции в месте проникновения возбудителей

2. Обусловлен активным фагоцитозом

3. Обусловлен секреторными Ig А

4. Обусловлен Ig Е.

27. Популяции каких клеток участвуют в гуморальном иммунном ответе?

1. Макрофаги

2. Т_Н2-лимфоциты

3. NК-клетки

4. В-лимфоциты.

28. Охарактеризуйте Т_Н1-хелперы.

1.Участвуют в клеточном иммунном ответе

2. Участвуют в ГЗТ

3. Активируют пролиферацию ЦТЛ

4. Участвуют в гуморальном иммунном ответе.

29. Охарактеризуйте NК-клетки.

1. Не обладают специфичностью действия

2. Участвуют в противоопухолевом иммунитете

3. «Убивают» клетки при помощи перфорина

4. Участвуют в презентации антигена.

30. Какими путями реализуется фекально-оральный механизм передачи инфекции?

1. Алиментарным

2. Водным

3. Контактно-бытовым

4. Трансмиссивным.

31. Выберите препараты, применяемые для экстренной профилактики инфекционных заболеваний.

1. Противостолбнячный человеческий иммуноглобулин

2. Тулярин

3. Противодифтерийная сыворотка

4. Туберкулин.

32. Укажите факторы, влияющие на восприимчивость макроорганизма к инфекции.

1. Наличие видового иммунитета

2. Наличие специфического приобретенного иммунитета

3. Возраст

4. Доза возбудителя.

33. Выберите источники инфекции.

1. Больной человек

2. Больное животное

3. Бактерионоситель

4. Окружающая среда (почва).

34. Что происходит при постановке реакции агглютинации?

1. Соединение детерминантной группы антигена с активным центром антитела при помощи электростатических и гидрофобных связей

2. Гемолиз эритроцитов

3. Образование и выпадение в осадок в присутствии электролита нерастворимых макроконгломератов - продуктов реакции

4. Связывание комплекса антиген-антитело с комплементом.

35. Укажите компоненты реакции агглютинации.

1. Иммунная сыворотка.

2. Бактериолизины.

3. Корпускулярный антиген.

4. Комплемент.

36. Как получают анатоксины?

1. Выращивание токсигенной культуры в жидкой питательной среде

2. Фильтрование культуральной жидкости через бактериальные фильтры

3. Обезвреживание формалином

4. Добавление адъюванта и консерванта.

37. В каких единицах измеряется активность анатоксина?

1. ЕС

2. DLM

3. ЛФ

4. LD50.

38. Охарактеризуйте адъюванты.

1. Частицы, укрупняющие антигены

2. Удлиняют время воздействия антигена на иммунную систему

3. Усиливают иммуногенность вакцины

4. Используются при приготовлении живых вакцин.

39.Что такое титр агглютинирующей сыворотки?

1. Содержание агглютиногенов в 1 мл сыворотки

2. Наибольшее разведение сыворотки, в котором наблюдается положительная реакция агглютинации

3. Наибольшее разведение антигена, при котором сыворотка дает положительную реакцию агглютинации

4. Содержание антител в 1 мл сыворотки.

40. Выберите признаки, характерные для вторичной инфекции.

1. Заболевание, вызванное несколькими видами возбудителей

2. Заболевание развивается на фоне основной первоначальной инфекции

3. Заболевание развивается за счет оставшихся в организме патогенных микробов

4. Заболевание развивается за счет нового вида возбудителя.

41. Выберите признаки, характерные для рецидива.

1. Заболевание, вызванное несколькими видами возбудителей

2. Заболевание развивается на фоне основной первоначальной инфекции

3. Заболевание развивается за счет нового вида возбудителя

4. Заболевание развивается за счет оставшихся в организме патогенных микробов.

42. Что характерно для ассоциированных вакцин?

1. Применяются для иммунизации против одной инфекции

2. Применяются против ряда инфекций

3. В состав вакцин входят только живые микроорганизмы

4. В состав вакцин могут входить антигены различной природы.

43. Что характерно для иммунологической памяти?

1. Быстрое формирование иммунитета

2. Могут участвовать и Т- и В-лимфоциты

3. Приводит к развитию вторичного иммунного ответа

4. Используется в практике вакцинации.

44. Что характерно для иммунологической толерантности?

1. Ареактивность на повторное введение антигена

2. Неспецифичность реакции на антиген

3. Основана на нормальных механизмах функционирования иммунной системы

4. Наиболее активно формируется на высокомолекулярные антигены.

45. Охарактеризуйте иммуномодуляторы.

1. Бывают гомологичные и гетерологичные

2. Стимулируют, угнетают или регулируют иммунные реакции

3. Способны воздействовать на систему мононуклеарных фагоцитов

4. Применяются при первичных и вторичных иммунодефицитах.

46. Что характерно для механизма развития кожно-аллергической реакции?

1. Реакция протекает по типу ГНТ

2. Реакция протекает по типу ГЗТ

3. Опосредована В-лимфоцитами

4.Опосредована Т-лифмоцитами.

47. Что относится к гиперчувствительности I-ого типа.

1. Поллиноз (аллергический ренит)

2. Аутоиммунные заболевания

3. Анафилактический шок

4. Контактная аллергия.

48. Какие клинические проявления наблюдаются при гиперчувствительности III-ого типа?

1. Системная красная волчанка

2. Ревматоидный артрит

3. Сывороточная болезнь

4. Замедленная аллергия к белкам.

49. Из приведенных иммунобиологических препаратов выберете инфекционные аллергены.

1. Туберкулин

2. Бруцеллин

3. Тулярин

4. Антраксин.

50. Какие препараты используются для диагностики инфекционных заболеваний?

1. Лактобактерин

2. Тулярин

3. Колибактерин

4. Бруцеллин.

51. Охарактеризуйте постановку реакции нейтрализации.

1. Реакция проводится in vivo

2. Реакция основана на способности антитоксической сыворотки нейтрализовать действие токсина

3. Применяется для титрования антитоксических сывороток

4. Применяется для определения типа токсина.

52. Перечислите диагностические сывороточные препараты.

1. Сальмонеллезная монорецепторная Н-агглютинирующая сыворотка

2. Сибиреязвенная преципитирующая сыворотка

3. Противохолерная О-агглютинирующая сыворотка

4. Стафилококковый анатоксин.

53. С какой целью используются агглютинирующие сыворотки?

1. Серологическая идентификация

2. Серологическая диагностика

3. Выявление корпускулярного антигена

4. Лечение инфекционных заболеваний.

54. Перечислите физико-химические факторы неспецифической резистентности организма.

1. Комплемент.

2. Лихорадка

3. Фагоцитоз

4. Лизоцим.

55. Назовите функции цитокинов.

1. Рост и пролиферация лимфоцитов

2. Межклеточные взаимодействия

3. Иммунорегуляция

4. Активация апоптоза.

56. Какие функции выполняют фагоциты?

1. Первичная защитная реакция

2. Секреция белков комплемента, лизоцима, цитокинов и др.

3. Презентация антигена лимфоцитам

4. Повреждение клеток-мишеней.

57. Какие клетки относятся к антигенпрезентирующим?

1. Макрофаги

2. Дендритные клетки

3. В-лимфоциты

4. Нейтрофилы.

58. Какие стадии относятся к явлению фагоцитоза?

1. Эндоцитоз

2. Пенетрация

3. Процессинг

4.Колонизация.

59. Какими свойствами обладают интерфероны?

1. Видоспецифичность

2. Замедляют размножение вирусов в клетке

3. Участвуют во взаимодействии клеток

4. Участвуют в опсонизации антигенов.

60. Укажите причины незавершенного фагоцитоза.

1. Подавление слияния лизосомы с фагосомой

2. Устойчивость к лизосомальным ферментам

3. Выход микробов из фагосомы в цитоплазму

4. Опсонизация микробов антителами.

61. Укажите функции антител.

1. Образование комплексов антиген-антитело

2. Усиление фагоцитоза

3. Активация комплемента

4. Являются рецепторами В-лимфоцитов.

62. По какому методу вводят гетерологичные лечебно-профилактические сыворотки?

1. По методу Манту

2. По методу Пирке

3. По методу Коха

4. По методу Безредки.

63. Перечислите недостатки гетерологических сывороточных препаратов.

1. Эффект от введения препарата наступает сразу

2. Иммунитет длится 2-3 недели

3. Эффект от введения препарата наступает через неделю

4. Способны вызвать анафилактический шок.

64. Охарактеризуйте Т_Н0-хелперы.

1. Распознают комплекс антиген - МНС I

2. Распознают комплекс антиген - МНС II

3. Дифференцируются в Т_Н1 и Т_Н2-хелперы

4. Имеют CD8 корецепторы.