- •Предмет, задачи и методы исследования
- •3. Сущность наследственности и изменчивости. В чем состоит их диалектическое единство?
- •Понятие о наследовании
- •5,6. Этапы развития генетики и их характеристика
- •2 Этап.
- •3 Этап. 20-40 гг.
- •Нобелевская премия
- •8.Типы наследования
- •Цитоплазматическое наследование
- •Митохондриальное наследование
- •9. Моно-, ди-, полигибридное скрещивание
- •Примеры
- •Применение
- •Полигибридное скрещивание
- •Методы и ход работы Менделя
- •1. Закон единообразия гибридов первого поколения
- •Кодоминирование и неполное доминирование
- •2. Закон расщепления признаков Определение
- •Объяснение
- •Закон независимого наследования признаков
- •Определение
- •Объяснение
- •Основные положения теории наследственности Менделя
- •Условия выполнения законов Менделя
- •Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании
- •Условия выполнения закона независимого наследования
- •Условия выполнения закона чистоты гамет
- •11. Понятие о доминантности и рецессивности
- •Полное доминирование
- •Неполное доминирование
- •Кодоминирование
- •Относительный характер доминирования
- •12. Условия менделирования признаков. Статистический характер менделеевских закономерностей
- •13. Менделирующие признаки человека
- •14. Сущность анализирующего скрещивания Анализирующее скрещивание
Понятие о наследовании
— передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому[1]. В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов[2].
В зависимости от локализации генов в клетке эукариот различают ядерное и цитоплазматическое наследование. В свою очередь ядерное наследование можно подразделить на аутосомное и сцепленное с полом. На основе характера проявления признаков в гетерозиготе выделяют также наследование с полным и неполным доминированием. Различают также зависимое от пола наследование (у признаков, проявляющихся по-разному у особей разного пола), а также ограниченное полом наследование[2]. В последнее время выделяют также эпигенетическое наследование, которое определяет закономерности наследования импринтируемых генов и признаков, определяемых генами инактивируемой Х-хромосомы у особей женского пола.
НАСЛЕДОВАНИЕ (в биологии). Передача признаков в ряду поколений.
Наследование аутосомное. Наследование признака, контролируемого аутосомным геном.
Наследование аутосомно-доминантное. Наследование признака, контролируемого доминантным аллелем аутосомного гена.
Наследование аутосомно-рецессивное. Наследование признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.
Наследование голандрическое. Наследование признака, контролируемого геном, локализованным в гомологичной части гама-хромосомы.
Наследование доминантное. Наследование признака, контролируемого доминантным аллелем лоскуса.
Наследование, контролируемое полом. Тип наследования, обусловленный генами, локализованными в половых хромосомах, проявление которых контролируется полом. При этом признаки, обусловленные генами, проявляются у обоих полов по-разному.
Наследование монофакториальное. Наследование признака, контролируемого аллелями только одного локуса.
Наследование мультифакториальное. Наследование признака, контролируемого аллелями многих локусов.
Наследование, ограниченное полом. Тип наследования признаков, контролируемых определенными генами, передающимися тому и другому полу, но фенотипически проявляющихся исключительно или преимущественно у одного пола.
Наследование одностороннее. В случае гетерогаметности мужского пола непосредственная передача генов, локализованная в хромосоме, от отца к сыновьям, а в случае гетерогаметности женского пола - от матери к дочерям.
Наследование плазматическое. См. Наследование цитоплазматическое.
Наследование полигенное. Наследование признака, контролируемого совместно группой неаллельных генов.
Наследование рецессивное. Наследование признака, контролируемого рецессивным аллелем локуса.
Наследование, сцепленное с полом. У человека - тип, характеризующийся тем, что гены, ответственные за определенный признак, локализованы в половых хромосомах, в связи с чем передаются вместе с ними и, в частности, даже в случае рецессивности всегда проявляются у мужчин.