- •3. Аэробное дыхание с использованием неорганических веществ в качестве источников энергии (дыхательная литотрофия).
- •4. Аэробное дыхание, с использованием высокомолекулярных органических веществ в качестве источников энергии (дыхательная хемоорганотрофия).
- •6. Бактериальная хромосома: строение, размер и копийность. Организация нуклеоида прокариот.
- •7. Биологический цикл железа.
- •8. Брожение.
- •10.Внутрицитоплазматические включения прокариот: фикобилисомы, аэросомы, карбоксисомы, магнетосомы, хлоросомы, запасные вещества, параспоральные кристаллы и др.
- •12. Двигательный аппарат и движение спирохет.
- •16, История микробиологии. Этапы развития микробиологии. Открытие микромира.Работы р.Коха и л.Пастера
- •17 Квази-фототрофные археи.
- •18«Квази-фототрофия» прокариот.
- •19.Клеточные стенки бактерий. Общий план строения. Функции клеточных стенок бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий. Окраска прокариот по Граму: современная оценка.
- •20.Лизогенная конверсия.
- •21.Макромолекулярная организация клеточных стенок грамположительных бактерий. Химическое строение пептидогликана муреина. Тейхоевые и липотейхоевые кислоты
- •23.Микробиология как наука. Предмет и задачи микробиологии. Связь с другими науками. Методы изучения микроорганизмов.
- •25.Морфология и молекулярное строение прокариотических геномов. Размеры, топология и число хромосом. Нуклеоид.
- •26.Муреин–тейхоевый саккулус грамположительных бактерий.
- •27.Окраска прокариот по Граму: современная оценка. – смотри вопрос №19
- •28. Отношение микроорганизмов к молекулярному кислороду.
- •29. Отношение микроорганизмов к температуре.
- •30. Паракристаллический поверхностный s-слой.
- •31. Питание прокариот. Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •32. Плазмиды бактерий: форма, размеры, важнейшие свойства, строение. Виды плазмид. Несовместимость плазмид.
- •33. Поверхностные органеллы: целлюлосомы, шипы и экстрацеллюлярные газовые баллоны.
- •37. Превращение соединений азота микроорганизмами.
- •2[H] 2[h] 2[h]
- •3.Анаэробы облигатные:
- •38. Превращение соединений серы
- •39. Превращение соединений фосфора микроорганизмами.
- •40. Размножение у прокариот.
- •41. Разнообразие типов питания у прокариот.Номенклатура терминов,используемых дляобозначения типов питания микроорганизмов по источнику углерода, энергии,
- •44. Роль микроорганизмов в геохимических процессах круговорота серы
- •45. Рост микроорганизмов.Рост клетки и популяции.Основные параметры роста культур.Кривая роста. Периодическое культивирование. Проточное культивирование. Синхронные культуры.
- •47. Спиртовое брожение.
- •48. Строение бактериального жгутика.
- •49. Строение клеточных стенок бактерий с грамотрицательным морфотипом(общий планстроения, строение и функции отдельных компонентов).
- •50. Таксисы бактерий
- •52. Три домена: Archaeae, Bacteria, Eukarya.Важнейшие отличительные признакиэукариот и прокариот. Характеристика домена Bacteria.
- •53. Участие микроорганизмов в биогеохимических циклах кислорода,углерода иводорода.
- •54. Участие микроорганизмов в круговороте азота.
- •55.Участие микроорганизмов в круговороте серы.
- •58.Фимбрии прокариот, их строение и функции. Классификация фимбрий.
- •60.Формы переноса генетического материала у прокариот: трансформация, трансдукция, конъюгация.
- •61.Химический состав прокариотной клетки. Макроэлементы и микроэлементы. Пищевые потребности микроорганизмов в соединениях углерода и азота. Факторы роста.
- •62.Хромосома e. Coli как репликон. Бинарное деление бактерий.
- •1 Кора споры, 5 внутренняя оболочка споры, 6 наружная оболочка споры, 7 экзоспориум
29. Отношение микроорганизмов к температуре.
Различают стенотермные и эвритермные организмы; первые имеют узкий температурный диапазон, вторые — широкий, причем способны приспосабливаться к изменению температуры. Классификация организмов в зависимости от температуры включает следующие категории:
Психрофилы —растут в диапазоне от0до20 °С,с оптимумом ниже20 °С.Расти при низкойтемпературе могут также организмы, получившие название психроактивных.
Мезофилы —имеют оптимум,близкий к температуре тела теплокровных животных,однако многие лучшерастут при 20–25 °С. Максимальная температура мезофилов около 45 °С.
Термофилы —представлены организмами,растущими при температуре выше50 °С.В свою очередь,они делятся на несколько групп. Собственно термофилы имеют максимум развития при температуре ниже 70 °С (62–65 °С) и минимум — выше 40 °С. Экстремальные термофилы имеют максимум при температуре около 90 °С, не растут при 60–70 °С. Наконец, гипертермофилы (90–108 °С) имеют максимум при температуре выше 100 °С.
30. Паракристаллический поверхностный s-слой.
S-слой (от англ. surface –поверхность) (паракристаллический поверхностный слой, «поверхностныйS-слой») S-слой представляет собой регулярно построенный поверхностный слой белков или гликопротеинов, расположенный над клеточной стенкой и целиком покрывающий клетку. Последовавшие интенсивные исследования показали, что S-слои встречаются во всех исследованных родах бактерий и архей. Встречается часто, но большинство бакт. и архей его не образуют. Толщина S-слоя - 5-25 нм.
Кристаллические решетки S-слоев бактерий и архей могут иметь различные типы симметрии. В зависимости от типа решетки одна морфологическая единица S-слоя содержит одну, две, три, четыре или шесть белковых субъединиц (протомеров). Расстояние между центрами субъединиц - 2.2 - 35 нм
Белковые субъединицы соединены в S-слоях нековалентными связями. Под действием агентов, разрушающих водородные связи (при высоких концентрациях солянокислого гуанидина, мочевины и др.), S-слои диссоциируют на субъединицы. S-слой пронизан регулярно расположенными одинаковыми порами. Диаметр пор - 2-8 нм, причем в одном и том же слое могут содержаться поры разных типов. Поры занимают от 30% до 70% площади S-слоя.
Две стороны S-слоя неодинаковы: обычно, сторона, обращенная наружу, более гидрофильна, а сторона, прилегающая к клеточной стенке, более гидрофобна. Наружная сторона S-слоя сглажена по сравнению с внутренней, более структурированной стороной. За небольшим исключением, S-слои всех бактерий и архей состоят из какого-либо одного белка (гликопротеина).
Белки S-слоя составляют 10-15% общего белка бактериальной клетки, что указывает на чрезвычайно интенсивный синтез и секрецию этих протеинов. На небольшом числе примеров показано, что такой интенсивный синтез связан с наличием сильных промоторов, стабильностью мРНК и использованием предпочтительных кодонов.
Функции S-слоев:
Широкое распространение S-слоев и высокие затраты клеток на их поддержание (доминантный белок) позволяют думать, что S-слои нужны клеткам (выполняют жизненно важную роль). Но роль S-слоев в целом не ясна.
Механопротекторная и формообразующая структура (дублирует муреиновый саккулус). Предполагают, что у архей, лишенных других жестких оболочек, они необходимы для поддержания формы клетки.
Фильтр для экзогенных молекул (S-слой - молекулярное сито, определяющее доступ к клетке молекул определенного размера).
Ловушки для катионов и секретируемых ферментов.
Фактор адгезии к гомологичным (прокариотным) и гетерологичным (эукариотным – адгезия к макрофагам) клеткам, а также к мертвым субстратам.
Рецепторы для бактериофагов. Защищают от фаголизиса и т. д. S-слои защищают грам(-) бактерии от атаки бактериальным паразитом Bdellovibrio bacteriovorus, однако не могут защитить от других хищников, например, простейших.
Матрикс, обеспечивающий прижизненную и постмортальную биоминерализацию.