- •Токсикологическая химия как специальная фармацевтическая дисциплина. Особенности и этапы хта. Основные направления использования хта.
- •Организационная структура судебно-медицинской экспертизы. Методологические основы судебно-химической экспертизы.
- •Особенности клинико-токсикологического анализа.
- •Классификация токсических веществ и отравлений. Факторы, влияющие на токсичность химических соединений.
- •Токсикокинетика чужеродных соединений. Поступление, всасывание, распределение, выведение токсичных веществ из организма.
- •Объекты исследования. Правила забора проб и направления на анализ. Условия транспортировки и хранения биоматериала.
- •Классификация наркотических и других одурманивающих средств. Общая характеристика группы. Особенности хта.
- •Экстракция как метод выделения наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ из биоматериала. Влияние различных факторов на степень экстракции.
- •Основные количественные характеристики процесса экстракции.
- •Требования предъявляемые к органическим растворителям, применяемым для экстракции в хта.
- •Метод Стаса-Отто.
- •Метод Васильевой.
- •Метод Крамаренко.
- •Классификация иммунохимических методов. Основные этапы.
- •Основные преимущества ихм. Типы применяемых меток и способы их детектирования.
- •Радиоиммунный анализ
- •Иммуноферментный анализ
- •Метод хромато-масс-спектрометрии в хта.
- •Дайте определение термина «ложноположительный» и «ложноотрицательный» результат.
- •Методы изолирования лекарственных и наркотических веществ при проведении судебно-химической экспертизы. Их характеристика и сравнительная оценка.
- •Твердо - жидкостная экстракция в хта наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ.
- •Основы проведения общего (ненаправленного) анализа наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ. Тсх - скрининг веществ кислотного и основного характера.
- •Хта на содержание производных барбитуровой кислоты.
- •Хта на содержание производных ксантина.
- •Хта на содержание производных 1,4 - бензодиазепина.
- •Хта на содержание производных фенотиазина.
- •Хта на содержание производных пиразола
- •Хта на содержание производных пара-аминобензойной кислоты.
- •Хта на содержание производных тропана.
- •Хта на содержание производных пиридина.
- •Хта на содержание производных хинолина.
- •Хта на содержание производных изохинолина.
- •Хта на содержание производных индола.
- •Хта на содержание производных экгонина.
- •Хта на содержание галлюциногенов.
- •Хта на содержание каннабиноидов.
- •Хта на содержание фенилалкиламинов.
- •Хта на содержание опиоидов.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности хта фос.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности хта хос.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности хта производных карбаминовой кислоты.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности хта пиретроидов.
- •Группа ядовитых веществ, изолируемых из биоматериала настаиванием объектов с водой. Хта минеральных кислот.
- •Группа ядовитых веществ, изолируемых из биоматериала настаиванием объектов с водой. Особенности хта щелочей.
- •Методы идентификации и определения наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ. Их характеристика и сравнительная оценка.
Радиоиммунный анализ
Радиоиммунный метод анализа основан на конкурентном связывании определяемого вещества-антигена и антигена меченого радиоактивной меткой со специфическими антителами. Концентрацию комплекса меченный Аг-Ат определяют посредством измерения радиоактивности. Предварительно необходимо удалить непрореагировавший меченый Аг.
В качестве метки наиболее часто используют изотопы веществ часто используют изотопы P, C, Co, I.
Достоинства
Определение вещества в следовых концентрациях
Высокая специфичность анализа
Высокая воспроизводимость
Экспрессность
Малый объем биологического материала для анализа
Недостатки
Короткий срок жизни метода, обусловленный периодом полураспада
Дорогое оборудование для измерения
Возможность радиоактивного загрязнения окружающей среды
Необходимость специальных мер предосторожности
Высокая квалификация персонала
Иммуноферментный анализ
Иммуноферментный анализ (ИФА) — один из видов иммунохимического анализа. Он основан на реакции антигена (АГ) с соответствующим антителом (АТ) с образованием иммунного комплекса. При этом один из компонентов конъюгирован с ферментом. Только после образование комплекса АГ-АТ фермент может прореагировать со своим субстратом образуется окрашенный продукт, количество которого можно определить спектрофотометрически.
Прямой ИФА
В прямом иммуноферментном анализе используют антитела к выявляемому антигену, соединенные со специфической меткой. Этой меткой выступает фермент (реже субстрат).
Непрямой ИФА В непрямом иммуноферментном анализе два этапа. При проведении первого этапа используют немеченые антитела к выявляемым антигенам, а во втором этапе применяют меченые антитела к первым немеченым антителам. То есть получается не прямое связывание антитела с антигеном.
Сендвич метод
Аг предварительно связан с иммобилизированным Ат и к этому комплексу мы добавляем наше меченной ферментом Ат напрямую или не напрямую
Достоинства метода:
· Быстрота и простота определения;
· Возможность автоматизации и использования для массовых анализов в полевых условиях;
· Не сложная пробоподготовка;
· Высокая точность;
· Не требуется дорогостоящей аппаратуры.
Недостатками можно назвать узкую специфичность и влияние компонентов матрицы.
Метод хромато-масс-спектрометрии в хта.
Метод хромато-масс-спектрометрии
Этот метод получил название хроматомасс-спектрометрии. С помощью хроматографии происходит разделение смеси на отдельные компоненты c помощью масс-спектрометрии проводят обнаружение и количественное определение разделенных веществ смеси.
Хроматомасс-спектрометры выпускаются в двух вариантах — в комбинации с газовым хромтогрофами для анализа веществ, находящихся в газовой фазе или в комбинации с жидкостным хроматографом для анализа труднолетучих, полярных и термолабильных веществ.
Принцип работы:
• введенный образец испаряется в инжекторе хроматографа под действием температуры и переносится в колонку (полностью либо частично)
• вещества с различной скоростью проходят через колонку, за счет чего происходит их разделение
• из колонки соединения попадают в ионизатор где они ионизируются (обычно, электронным ударом)
• образовавшиеся ионы направляются в масс-анализатор, в котором они разделяются по отношению массы к заряду и специальным детектором определяется их количество.
• в результате анализа получается трехмерный массив данных - каждая точка хроматограммы содержит масс-спектр.