- •1. Основные понятия и законы реологии
- •Состав пластовой нефти
- •Нефть как коллоидный раствор
- •1.2. Реология реальных сред
- •Реология идеальных тел
- •Вязкие жидкости
- •Ньютоновская жидкость
- •Аномально-вязкие (неньютоновские) жидкости
- •5. Вязкоупругие жидкости
- •6. Поверхностные явления и адсорбция
- •6.2 Адсорбция на границе раствор – пар
- •6.3 Адсорбция на границе твердое тело – газ
- •6.4 Теории адсорбции
- •4.1.5 Адсорбция на границе твердое тело – раствор
- •4.2 Коллоидные системы
- •4.2.1 Методы получения лиофобных коллоидов
- •4.2.2 Агрегативная устойчивость лиофобных коллоидов.
- •4.2.3 Коагуляция лиофобных коллоидов
- •4.2.4 Двойной электрический слой и электрокинетические явления
- •4.2.5 Кинетическая устойчивость золей. Седиментация
- •4.2.6 Очистка коллоидных систем
- •4.2.7 Оптические свойства коллоидных систем
- •6. Методы и приборы определения вязкости ньютоновских жидкостей и реологических характеристик неньютоновских жидкостей
- •7.1. Ньютоновские жидкости.
- •7.2. Неньютоновские жидкости.
- •7.3. Аномалии вязкости нефти.
- •7.4. Факторы, влияющие на реологические характеристики аномальных нефтей.
- •7.5. Фильтрация аномальных нефтей в пористой среде.
- •8.1. Классификация методов изучения реологических свойств аномальных нефтей.
- •8.2. Лабораторные методы исследований.
- •8.3. Расчетные методы оценки реологических и фильтрационных характеристик аномальных пластовых нефтей.
- •8.3.1. Методика расчета параметров аномальных свойств нефтей месторождений карбона Башкирии.
- •8.3.2. Методика расчета реологических и фильтрационных характеристик аномальных нефтей месторождений карбона Татарии.
- •8.4. Методы оценки реологических характеристик нефти, основанные на гидродинамических исследованиях скважин.
- •10.2. Гидродинамические расчеты фильтрации аномальных нефтей.
- •10.4. Расчет оптимальных значений депрессии на пласт
- •11.1.Особенности разработки залежей аномально-вязких нефтей.
- •11.2. Особенности проектирования разработки залежей аномально-вязких нефтей.
- •11.3.Анализ разработки залежей аномально-вязких нефтей.
- •12. Способы уменьшения аномалий вязкости нефти в залежи
- •12.1. Увеличение градиентов давления в нефтяном пласте.
- •12.2. Частичная дегазация нефти в пласте.
- •12.3. Тепловое воздействие.
- •12.4. Использование поверхностно-активных веществ.
- •12.5. Использование двуокиси углерода.
4.2.2 Агрегативная устойчивость лиофобных коллоидов.
Строение коллоидной мицеллы
Лиофобные коллоиды обладают очень высокой поверхностной энергией и являются поэтому термодинамически неустойчивыми; это делает возможным самопроизвольный процесс уменьшения степени дисперсности дисперсной фазы (т.е. объединение частиц в более крупные агрегаты) – коагуляцию золей. Тем не менее золям присуща способность сохранять степень дисперсности – агрегативная устойчивость, которая обусловлена, во-первых, снижением поверхностной энергии системы благодаря наличию на поверхности частиц дисперсной фазы двойного электрического слоя и, во-вторых, наличием кинетических препятствий для коагуляции в виде электростатического отталкивания частиц дисперсной фазы, имеющих одноименный электрический заряд.
Строение структурной единицы лиофобных коллоидов – мицеллы – может быть показано лишь схематически, поскольку мицелла не имеет определенного состава. Рассмотрим строение коллоидной мицеллы на примере гидрозоля иодида серебра, получаемого взаимодействием разбавленных растворов нитрата серебра и иодида калия:
AgNO3 + KI ––> AgI + KNO3
Коллоидная мицелла золя иодида серебра (см. рис. 4.9) образована микрокристаллом иодида серебра, который способен к избирательной адсорбции из окружающей среды катионов Ag+ или иодид-ионов. Если реакция проводится в избытке иодида калия, то кристалл будет адсорбировать иодид-ионы; при избытке нитрата серебра микрокристалл адсорбирует ионы Ag+. В результате этого микрокристалл приобретает отрицательный либо положительный заряд; ионы, сообщающие ему этот заряд, называются потенциалопределяющими, а сам заряженный кристалл – ядром мицеллы. Заряженное ядро притягивает из раствора ионы с противоположным зарядом – противоионы; на поверхности раздела фаз образуется двойной электрический слой. Некоторая часть противоионов адсорбируется на поверхности ядра, образуя т.н. адсорбционный слой противоионов; ядро вместе с адсорбированными на нем противоионами называют коллоидной частицей или гранулой. Остальные противоионы, число которых определяется, исходя из правила электронейтральности мицеллы, составляют диффузный слой противоионов; противоионы адсорбционного и диффузного слоев находятся в состоянии динамического равновесия адсорбции – десорбции.
Схематически мицелла золя иодида серебра, полученного в избытке иодида калия (потенциалопределяющие ионы – анионы I–, противоионы – ионы К+) может быть изображена следующим образом:
{[AgI]m · nI– · (n-x)K+}x– · x K+
При получении золя иодида серебра в избытке нитрата серебра коллоидные частицы будут иметь положительный заряд:
{[AgI]m · nAg+ · (n-x)NO3–}x+ · x NO3–
Рис. 4.9. Строение коллоидной мицеллы
Агрегативная устойчивость золей обусловлена, таким образом, рядом факторов: во-первых, снижением поверхностной энергии дисперсной фазы (т.е. уменьшения движущей силы коагуляции) в результате образования двойного электрического слоя и, во-вторых, наличием кинетических препятствий для коагуляции в виде электростатического отталкивания имеющих одноименный заряд коллоидных частиц и противоионов. Еще одна причина устойчивости коллоидов связана с процессом гидратации (сольватации) ионов. Противоионы диффузного слоя сольватированы; эта оболочка из сольватированных противоионов также препятствует слипанию частиц.