25) Вкажіть клінічні синдроми у разі хронічної променевої хвороби

1. радикулярний

2. невралгічний

3. цефалгічний

4. вегетативної дистонії

5. енцефаломієлітичний

6. гіперкінетичний

26) Вкажіть клінічні синдроми ураження нервової системи у разі вібраційної хвороби

1. мононевритичний

2. астеноневротичний

3. поліневритичний

4. мієлопатичний

5. паркінсонізму

6. енцефалопатії

7. гемісиндром

27) Хворий 35 років знаходився в зоні з високим радіаційним фоном протягом 2 місяців. Через 4 місяці почав скаржитися на періодичні головні болі, шум у вухах, запаморочення, похитування під час ходи, зниження пам’яті. Під час неврологічного обстеження виявлено ністагм при погляді в обидва боки, вестибулярну атаксію, позитивні рефлекси орального автоматизму Про яке захворювання слід думати?

1. хронічна променева хвороба

2. ішемічний інсульт

3. вібраційна хвороба

4. пухлина мозку

28) Хворий, що протягом 10 років працює на віброплатформі, скаржиться на постійні болі в м’язах ніг, парестезії. Виявлено поліневритичний тип порушення чутливості на ногах. Шкіра ніг синюшна з тріщинами. Про яке захворювання потрібно думати?

1. хвороба Рейно

2. вібраційна полінейропатія

3. облітеруючий ендартериїт

4. спінальний інсульт

4.7. Спадкові захворювання нервової системи. Хромосомні хвороби. Міастенія

1) Вкажіть спадкові захворювання з ураженням нервово-м'язового апарату

1. первинна прогресуюча м'язова дистрофія

2. гепато-церебральна дистрофія

3. спінальна аміотрофія

4. атаксія П'єра Марі

5. міотонія Томпсена

6. атаксія Фрідрайха

7. невральна аміотрофія Шарко-Марі

8. хвороба Штрюмпелля

2) Вкажіть клінічні форми первинних прогресуючих м'язових дистрофій

1. юнацька форма Ерба-Рота

2. псевдогіпертрофічна форма Дюшенна

3. спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана

4. невральна аміотрофія Шарко-Марі

5. плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна

6. аміотрофія Кугельберга-Веландер

3) Вкажіть клінічні форми вторинних прогресуючих м'язових дистрофій

1. прогресуюча м’язова дистрофія Ерба-Рота

2. спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана

3. псевдогіпертрофічна форма Дюшенна

4. плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна

5. спінальна аміотрофія Кугельберга-Веландер

6. невральна аміотрофія Шарко-Марі

4) Які ознаки первинної м’язової дистрофії Дюшенна?

1. парези кінцівок за центральним типом

2. хворіють хлопчики в віці 3-5 років

3. хода типу "степаж"

4. псевдогіпертрофія литкових м'язів

5. ендокринні розлади

6. фібрилярні посмикування в м’язах

5) Вкажіть ознаки м’язової дистрофії Ландузі-Дежеріна

1. парези кінцівок за центральним типом

2. ”крилоподібні” лопатки

3. фасцикулярні посмикування в м'язах

4. прогресуюча атрофія м'язів плечового поясу та обличчя

5. сприятливий перебіг захворювання

6. порушення сечовипускання

6) Які клінічні симптоми м’язової дистрофії Ерба-Рота?

1. атрофія м'язів проксимальних відділів кінцівок

2. вставання з положення лежачи "сходинками"

3. "осина" талія і "качина" хода

4. парези кінцівок за центральним типом

5. розлади чутливості

6. мозочкова атаксія

7) Які симптоми первинної прогресуючої м'язової дистрофії?

1. фібрилярні посмикування в м’язах

2. розлади чутливості

3. "качина" хода

4. зниження або відсутність сухожильних рефлексів

5. зниження м'язового тонусу

6. наявність патологічних рефлексів