Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков

1. Неполное доминирование.

Задача 1. Серповидно клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего питания 8-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.

а) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

б) Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к паразиту?

Задача 2. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием. Гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, также как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия (В.П.. Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.

Определите вероятность рождения здоровых детей и устойчивых к малярии, где оба родителя устойчивы к малярии, но по разным причинам.

Задача 3. Семейная гиперхолестеринемия (повышенное содержание холестерина в крови) наследуется как аутосомно-доминантный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий), атеросклероз.

Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

Множественные аллели: наследование групп крови в системе аво

Задача 1. У матери первая группа крови, а у отца 4. Могут ли дети наследовать группу крови одного из родителей?

Задача 2. В родильном доме перепутали двух мальчиков Родители одного из них имеют первую и вторую группу крови, родители второго - вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группы крови. Определите кто чей сын.

Задача 3. Родители имеют 2 и 3 группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцеплено с группами крови) Определите, вероятность рождения детей с 4 группой крови.

Задача 4. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж - 4. родился сын дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови.

Задача 5. У человека группы крови определяются тремя аллелями одного локуса. Гены принято записывать I^А, 1^B, i. При различных сочетаниях генов образуются четыре группы крови: первая с генотипом ii, вторая I^A I^A или I^A i, третья I^B I^B или I^B i, четвертая - Г^A I^B. определенные группы крови имеет большое значение не только в медицине.

а) Родители имеют 2 и 3 группу крови. Какие группы можно ожидать у их детей?

б) Мать со второй группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите возможные группы крови отца.