- •5 Курса заочного отделения
- •Предисловие
- •Способы экстрагирования.
- •Рекуперация спирта из отработанного сырья
- •Составление материального баланса
- •Материальный баланс по абсолютному этанолу
- •Задача №1
- •«Таблетки» (гф XI, вып.2, стр. 154-160)
- •Обучающие задачи.
- •Капсулы
- •Микрокапсулы.
- •Тестовые задания по заводской тлф
- •Контрольная работа № 2
- •Объем инъекционных растворов в сосудах.
- •Обучающие задачи
- •Мягкие лекарственные формы. Мази. Пасты. Технология, применяемое оборудование. Общая статья «Мази» (гф XI, вып. 2, стр. 145-146)
- •Основы для мазей
- •Технология мазей.
- •Дайте полный ответ на поставленный вопрос
- •Пластыри, горчичники. Медицинские карандаши. Технология, применяемое оборудование.
- •Медицинские карандаши.
- •Тестовое задание
- •Методические рекомендации к курсовому экзамену
- •Основные термины и понятия промышленной технологии лекарств
- •Перечень оборудования
- •12. Тема Мягкие лекарственные формы
- •Литература
Пластыри, горчичники. Медицинские карандаши. Технология, применяемое оборудование.
Пластыри – это лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью после размягчения при температуре тела прилипать к коже.
В состав пластырей входят лекарственные вещества и основа. Пластырная основа содержит натуральные и синтетические смолы, воск, парафин, церезин, вазелин, ланолин, соли высших жирных кислот (свинцовое мыло), жиры, каучук, сополимеры винилпирролидона с винилацетатом, летучие растворители (эфир, этанол, бензин), пластификаторы (линетол, растительные масла и др.). В качестве лекарственных веществ используют антибиотики, кислоту салициловую, серу, экстракты, настойки и др.
Комбинирование лекарственных веществ и основы придает пластырям необходимые структурно-механические свойства, обеспечивая постепенное размягчение при температуре тела, прилипание к коже и терапевтическое действие.
Классификация пластырей.
По терапевтическому действию пластыри бывают:
- эпидерматические- действуют на границе соприкосновения препарата и кожного покрова, их применяют в качестве перевязочного материала, для фиксации повязок, сближения краев ран, скрытия дефектов кожи и лечения некоторых кожных заболеваний. Данные пластыри могут не содержать лекарственных веществ.
- эндодерматические – действуют при проникновении в глубину кожных покровов, но без преодоления кожного барьера. Данные пластыри содержат в своем составе лекарственные вещества (кератолитические, депилирующие и др.) и применяются для лечения заболеваний кожных покровов на месте их наложения.
- диадерматические – содержат лекарственные вещества, проникающие через кожу и оказывающие воздействия на глубоко лежащие ткани или общее (резорбтивное) действие на организм.
По агрегатному состоянию пластыри делят на:
твердые пластыри – плотные при комнатной температуре и размягчающиеся при температуре тела;
жидкие пластыри (кожные клеи) – жидкости, оставляющие на коже после испарения растворителя пленку.
По составу пластыри классифицируют на обыкновенные и каучуковые.
Обыкновенные пластыри могут быть разделены на 4 подгруппы: свинцовые, свинцово-смоляные, свинцово-восковые и смоляно-восковые.
Каучуковые пластыри представляют собой смеси невулканизированного каучука со смолами, бальзамами и другими веществами. К каучуковым пластырям относят лейкопластырь, перцовый пластырь и др.
Приготовление пластырей в условиях фармацевтических производств проводится в соответствии с регламентом и складывается из следующих основных стадий:
1. Подготовительные работы:
подготовка пластырной массы;
подготовка лекарственных веществ;
2. Введение лекарственных веществ в пластырную массу;
3. Сушка пластыря;
4. Формование пластырной массы;
5. Стандартизация;
6. Фасовка и упаковка.
Для получения пластырей используется следующая аппаратура: весы, механические сита, котлы с мешалкой и паровым обогревом, месильные машины с обогревом, трехвальцовая мельница, шпрединг-машины.
Контроль качества продукции проводят на всех этапах производства постадийно, т. е. следят за температурным режимом, проверяют кислотное число в жирах, проверяют качественный состав лекарственных веществ. Пластырь не должен быть жирным на ощупь и не должен иметь прогорклого запаха. Влажность должна составлять не более 3%. Количественное содержание действующих веществ должно соответствовать требованиям НТД.