- •База тестів до модульного контролю 2 Медичний факультет
- •25 % Хлопчиків будуть хворими
- •75 % Хлопчиків будуть хворими
- •Експресивність
- •Синдром Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Жінка rh, чоловік Rh (гомозигота)
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-рецесивний
- •Зчеплений з у-хромосомою
- •Цитогенетичний;
- •Популяційно-статистичний;
- •Трисомія х
- •Трисомія 18
- •Розщеплення гібридів
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Трисомія х
- •Синдром Дауна
- •Синдром Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Моносомія за х хромосомою
- •Епістаз
- •Комплементарність
- •Фенілкетонурія
- •Алкаптонурія
- •Фенілкетонурія
- •Фенілкетонурії
- •Галактоземії
- •Альбінізм
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •Гіпертрихоз
- •Альбінізм
- •Алкаптонурія
- •Синдром Дауна
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-домінантний
- •Аутосомно-рецесивний
- •Зчеплений з y-хромосомою
- •Генна мутація
- •Наддомінування
-
Хромосомна аберація
-
Анеуплоїдія
-
Поліплоїдія
-
Генетична мозаїка
-
Генна мутація
-
У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з фенілкетонурією, яка успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Яка ймовірність народження в цій родині дитини із ФКУ?
-
1/2
-
1/3
-
1/4
-
1/6
-
3/4
-
У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування) народилася здорова дівчина. Які генотипи батьків?
-
Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній
-
Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній
-
Обидва гетерозиготні за геном гемоглобінопатії
-
Обидва гомозиготні за геном гемоглобінопатії
-
У обох батьків ген гемоглобінопатії відсутній
-
На основі мітотичного циклу виникає низка механізмів (наприклад, ендомітоз), що збільшують кількість спадкового матеріалу та інтенсивність обміну в клітинах при збереженні їх кількості. Які це мутації?
-
Хромосомні мутації
-
Геномні генеративні мутації
-
Геномні соматичні мутації
-
Гетероплоїдія
-
Гаметопатія
-
У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB. Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Неспецифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський феномен", зумовлене таким видом взаємодії генів:
-
рецесивним епістазом
-
кодомінуванням
-
комплементарністю
-
полімерією
-
домінантним епістазом
-
Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани. Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?
-
Мутаційною
-
Комбінативною
-
Фенотипічною
-
Генокопією
-
Фенокопією
-
Маса людей контролюється декількома парами незчеплених генів. Чим більше домінантних генів у генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:
-
моногенного успадковування
-
Наддомінування
-
полімерії
-
епістазу
-
повного домінування
-
У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: І, IА, IВ. Скільки генотипів і фенотипів вони утворюють?
-
Три генотипи й три фенотипи
-
Три генотипи й чотири фенотипи
-
Чотири генотипи й чотири фенотипи
-
Шість генотипів і чотири фенотипи
-
Шість генотипів і шість фенотипів