4. Все перечисленное.

5. Ни одно из перечисленных.

 

58. Из перечисленных состояний не являются противопоказаниями к санаторному лечению больных, перенесших инфаркт миокарда:

1. Пароксизмальная желудочковая тахикардия.

2. Компенсированный сахарный диабет.

3. Тромбоэмболические осложнения в остром периоде.

4. Ранняя постинфарктная стенокардия.

5. Все вышеперечисленные.

 

59. Введение лидокаина больным в первые сутки инфаркта миокарда:

1. Уменьшает вероятность возникновения фибрилляции желудочков.

2. Не влияет на частоту возникновения фибрилляции желудочков.

3. Увеличивает частоту асистолии желудочков.

4. Правильно 1 и 3.

 

60. Вероятность возникновения "пробежек" желудочковой тахикар-дии в первые сутки инфаркта миокарда по сравнению с вероятностью развития фибрилляции желудочков:

1. Значительно ниже.

2. Значительно выше.

3. Практически такая же.

4. Определенных данных по этому вопросу нет.

 

61. Мониторное наблюдение за ЭКГ у больных с острым инфарктом миокарда:

1. Позволяет выделить группу лиц, у которых вероятность развития фибрилляции желудочков является наибольшей.

2. Позволяет выделить группу лиц с высокой вероятностью развития фибрилляции желудочков только при применении холтеровского мониторирования.

3. Не позволяет выделить группу лиц, у которых вероятность развития фибрилляции желудочков является наибольшей.

 

62. Больным с острым инфарктом миокарда показано назначение:

1. Аспирина.

2. Дипиридамола.

3. Любого из перечисленных препаратов.

4. Только сочетания их.

63. Частота повторного инфаркта миокарда в ближайший месяц после тромболитической терапии:

1. Ниже, чем у больных, не получавших тромболитики.

2. Выше, чем у больных, не получавших тромболитики.

3. Такая же, как у больных, не получавших тромболитики.

64. У больных, перенесших инфаркт миокарда, неблагоприятное прогностическое значение имеет наличие:

1. Более 10 желудочковых экстрасистол в час.

2. Более 30 желудочковых экстрасистол в час.

3. Частых желудочковых экстрасистол высоких

     градаций.

4. Частота желудочковых экстрасистол существенного влияния на прогноз не оказывает.

5. Правильные только ответы 2 и 3.

 

65. У больных с инфарктом миокарда нижней локализации возникнове-ние преходящей AB-блокады:

1. Осложняет прогноз заболевания.

2. Не влияет на прогноз заболевания.

3. Данный вопрос не изучен.

 

66. Изолированный инфаркт миокарда правого желудочка:

1. Не встречается.

2. Встречается часто.

3. Встречается крайне редко.

 

67. Прогноз при инфаркте миокарда более неблагоприятен:

1. У мужчин.

2. У женщин.

3. Различий нет.

 

68. Способностью ограничивать обьем поражения и благоприятно влиять на ближайший прогноз заболевания при остром инфаркте миокарда обладают:

1. Антагонисты кальция.

2. Бета-блокаторы.

3. Нитроглицерин (при внутривенном введении).

4. Все перечисленные.

5. Только нитроглицерин и бета-блокаторы.

 

69. Больным с острым инфарктом миокарда с целью ограничения объема поражения миокарда рекомендуют назначать:

1. Бета-блокаторы с частичной симпатомиметической активностью.

2. Кардиоселективные бета-блокаторы.

3. Оба ответа правильны.

4. Правильного ответа нет.

70. К факторам риска развития гипертонической болезни не могут быть отнесены:

1. Большие нервно-эмоциональные нагрузки.

2. Избыточное потребление жиров и углеводов.

3. Отягощенная по гипертонии наследственность.

4. Повышенная масса тела.

5. Избыточное потребление поваренной соли.

 

71. Патогенетическими звеньями гипертонической болезни являются все перечисленные, кроме:

1. Повышения активности симпато-адреналовой системы.

2. Изменения ренин-ангиотензин-альдостероновой

     системы.

3. Атеросклероза почечных артерий.

4. Нарушения трансмембранного транспорта ионов.

5. Изменения системы простагландинов.

72. Фактором, определяющим уровень АД, не может быть:

1. Минутный обьем сердца.

2. Общее периферическое сосудистое сопротивление.

3. Ренин-ангиотензиновая система.

4. Уровень электролитов крови. 

73. Гипотензивным действием обладают все следующие простагландины, кроме:

1. Простагландина ЕI.

2. Простакцилина.

3. Тромбоксана.

4. Простагландина F.

5. Правильно 3 и 4. 

 

74. В зависимости от активности ренина можно выделить следующие формы артериальных гипертоний:

1. Норморениновую.

2. Гиперрениновую.

3. Гипорениновую.

4. Все перечисленные.

5. Только 2 и 3. 

 

75. Между активностью ренина и магистральным почечным кровотоком существует следующая взаимосвязь:

1. Активность ренина не изменяется при уменьшении почечного кровотока.

2. Активность ренина увеличивается при возрастании почечного кровотока.

3. Активность ренина снижается при уменьшении почечного кровотока.

4. Все ответы правильные.

5. Правильного ответа нет.

 

76. При повышенном содержании ренина увеличивается образование:

1. Ангиотензина II.

2. Триглицеридов.

3. Катехоламинов.

4. Холестерина.

 

77. Избыточное образование альдостерона сопровождается:

1. Задержкой натрия и воды.

2. Повышением активности симпато-адреналовой системы.

3. Уменьшением общего периферического сосудистого сопротивления.

4. Уменьшением минутного обьема сердца.

5. Всем перечисленным.

 

78. Гиперрениновые формы артериальной гипертонии могут быть при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

1. Гипертонической болезни.

2. Атеросклероза почечных артерий.

3. Первичного гиперальдостеронизма (синдром Конна).

 

79. Для злокачественного течения артериальной гипертонии характерно:

1. Поражение артерий сетчатки.

2. Атеросклероз сосудов нижних конечностей.

3. Нарушения ритма сердца.

4. Появление блокад сердца.

 

80. Простагландины синтезируются из:

1. Полиненасыщенных жирных кислот.

2. Белков.

3. Углеводов.

4. Катехоламинов.

 

81. Гипертоническая болезнь является фактором риска развития следующих заболеваний:

1. ИБС.

2. Инсульта.

3. И того, и другого.

4. Ни того, ни другого 

82. При гипертонической болезни на ЭКГ наиболее часто выявляются:

1. Замедление предсердно-желудочковой проводимости.

2. Блокада ветвей пучка Гиса.

3. Увеличение амплитуды зубца "U".

4. Гипертрофия левого желудочка.