- •I часть: вопросы раздела «Общая химия»
- •9.Осмотические свойства растворов электролитов(дима). Осмолярность. Гипо-, гипер- и изотонические растворы. Изотонический коэффициент. Роль осмоса в биологических системах. Плазмолиз и цитолиз.
- •11.Буферные растворы и системы. Механизм буферного действия на примерах ацетатного, гидрокарбонатного,(тет но не понятно) гидрофосфатного(тоже самое), аммиачного буфера.
- •12.Расчет рН протолитических (буферных) систем (еще см в тет), зависимость рН от различных факторов. (дима)Зона буферного действия.
- •14.Понятия о буферных системах крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, оксигемоглобиновая, протеиновая. Понятие о кислотно-основном состоянии организма.Ацидоз. Алкалоз.
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос
- •23 Вопрос
- •24 Вопрос
- •25 Вопрос
- •26 Вопрос
- •27 Вопрос
- •28 Вопрос
- •Окисление
- •Восстановление
- •Концентрация окислителя и восстановителя. Увеличение концентрации реагирующих веществ в соответствии с принципом Ле-Шателье смещает равновесие овр в сторону образования продуктов реакции
- •29 Вопрос
- •30 Вопрос
- •31 Вопрос
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •32 Вопрос
- •33 Вопрос
- •34 Вопрос
- •35 Вопрос
- •Строение двойного электрического слоя
- •36 Вопрос
- •37 Вопрос
- •Физическая адсорбция
11.Буферные растворы и системы. Механизм буферного действия на примерах ацетатного, гидрокарбонатного,(тет но не понятно) гидрофосфатного(тоже самое), аммиачного буфера.
Буферный раствор– это раствор, содержащий протолитическую равновесную систему , способную поддерживать практически постоянное значение рН при разбавлении или при добавлении небольших количеств кислоты или щелочи.
Буферные системы- это те системы которые способны в каком-то интервале поддерживать какой-либо параметр постоянно
Механизм буферного действия на примере ацетатного буфера:
Способность сохранять постоянное значение рН называют буферным действием.
Механизм буферного действия можно понять на примере ацетатной буферной системы. СН3СОО- \ СН3СООН в основе действия которой лежит кислотно-основное равновесие:
Главный источник ацетат-ионов – сильный электролит CH3COONa:
CH3COONa→ СН3СОО- + Na+
При добавлении сильной кислоты сопряженное основание СН3СОО- связывает добавочные ионы Н+, превращаясь в слабую уксусную кислоту:
СН3СОО- + Н+↔ СН3СООН
(кислотно-основное равновесие смещается влево, по Ле-Шателье)
Уменьшение концентрации анионов СН3СОО- точно уравновешивается повышением концентрации молекул уксусной кислоты. В результате происходит небольшое изменение в соотношении концентраций слабой кислоты и ее соли, а, следовательно, и незначительно изменяется рН.
При добавлении щелочи протоны уксусной кислоты (резервная кислотность) высвобождаются и нейтрализуют добавочные ионы ОН-, связывая их в молекулы воды:
СН3СООН + ОН-↔ СН3СОО- + Н2О
(кислотно-основное равновесие смещается вправо, по Ле-Шателье). В этом случае также происходит небольшое изменение в соотношении концентраций слабой кислоты и ее соли, а, следовательно, и незначительное изменение рН. Уменьшение концентрации слабой уксусной кислоты точно уравновешивается повышением концентрации анионов СН3СОО- .
Механизм действия буферной системы рассмотрим на примере аммиачной буферной системы: NН4ОН (NН3 х Н2О) + NН4С1.
Гидроксид аммония - слабый электролит, в растворе частично диссоциирует на ионы:
NН4ОН <=> NН4+ + ОН-
При добавлении к раствору гидроксида аммония хлорида аммония, соль как сильный электролит практически полностью диссоциирует на ионы NН4С1 > NН4+ + С1- и подавляет диссоциацию основания, равновесие которого смещается в сторону обратной реакции. Поэтому С (NН4ОН) ? С (основания); а С (NН4+) ? С (соли).
Если в буферном растворе С (NН4ОН) = С (NН4С1), то рН = 14 - рКосн. = 14 + lg 1,8.10-5 = 9,25.
Способность буферных смесей поддерживать практически постоянное значение рН раствора основана на том, что входящие в них компоненты связывают ионы Н+ и ОН-, вводимые в раствор или образующиеся в результате реакции, протекающей в этом растворе. При добавлении к аммиачной буферной смеси сильной кислоты, ионы Н+ будут связываться молекулами аммиака или гидроксида аммония, а не увеличивать концентрацию ионов Н+ и уменьшать рН раствора.
При добавлении щелочи ионы ОН - будут связывать ионы NН4 +, образуя при этом малодиссоциированное соединение, а не увеличивать рН раствора.
Буферное действие прекращается, как только одна из составных частей буферного раствора (сопряженное основание или сопряженная кислота) полностью израсходуется.