- •1) Общая характеристика группы жгутиконосцы
- •2) Общая морфофизиологическая характеристика саркодовых (корненожки, радиолярии, солнечники)
- •3) Общая морфофизиологическая характеристика Эвгленозоа
- •4) Особенности организации кинетопластид. Основные представители (трипаносомы, лейшмании)
- •5) Паразитические жгутиконосцы
- •6) Строение, размножение, развитие лейшманий.
- •7) Общая характеристика типа Апикомплексы
- •8)Общая характеристика типа Инфузории
- •9) Строение апикального комплекса
- •10) Жизненный цикл Споровиков
- •11) Общая характеристика группы Саркодовые
- •12) Тип Ризопода (лобозные и филозные амёбы)
- •13) Типы Солнечники и Радиолярии
- •14) Морфология, размножение, жизн. Цикл фораминифер
- •15) Размножение протистов
- •16) Типы питания протистов
- •17) Систематика протистов
- •18) Двигательные органеллы протистов
- •19) Колониальные жгутиконосцы
- •20) Протисты, патогенные для человека
- •21) Практическое значение протистов
- •22) Конъюгация у инфузорий
- •23) Жизненный цикл кокцидий
- •24) Жизненный цикл малярийного плазмодия
- •25) Грегарины: строение, жизненный цикл
- •26) Токсоплазмоз
- •27) Микроспоридии
- •28) Жизненные циклы протистов
- •29) Общая характеристика типа Динофлагеляты (панц. Жгутиконосцы)
- •30) Основные теории возникновения многоклеточности
21) Практическое значение протистов
Практическое значение простейших для человека велико. В особенности это относится к паразитам. До настоящего времени в тропических зонах земного шара широко распространена малярия — тяжелое заболевание, поражающее ежегодно десятки миллионов человек в Индии и других тропических частях Азии, в Африке и других странах. Возбудитель этого заболевания относится к классу споровиков типа простейших. Тяжелым заболеванием человека в Центральной Африке является сонная болезнь, вызываемая паразитом из класса жгутиконосцев. Большой ущерб наносят животноводству заболевания домашних животных, вызываемые простейшими. Сюда относятся различные пироплазмозы, кокцидиозы, трипанозомозы и многие другие.
Некоторый практический интерес представляют и свободноживущие простейшие. Разные виды их приурочены к определенному комплексу внешних условий, в частности к различному химическому составу воды.
Определенные виды простейших живут при разной степени загрязненности пресных вод органическими веществами. Поэтому по видовому составу простейших можно судить о свойствах воды водоема. Эти особенности простейших используют для санитарно-гигиенических целей при так называемом биологическом анализе воды.
В общем круговороте веществ в природе простейшие играют заметвую роль. В водоемах многие из них являются энергичными пожирателями бактерий и других микроорганизмов. Вместе с тем сами они служат пищей для более крупных животных организмов. В частности, выклевывающиеся из икринок мальки многих видов рыб на самых начальных этапах своей жизни питаются преимущественно простейшими.
Тип простейших в геологическом отношении является весьма древним. В ископаемом состоянии хорошо сохранились те виды простейших, которые обладали минеральным скелетом (фораминиферы, радиолярии). Ископаемые остатки их известны начиная с самых древних нижнекембрийских отложений.
Морские простейшие — корненожки и радиолярии — играли и играют весьма существенную роль в образовании морских осадочных пород. В течение многих миллионов и десятков миллионов лет микроскопически мелкие минеральные скелеты простейших после отмирания животных опускались на дно, образуя здесь мощные морские отложения. При изменении рельефа земной коры, при горнообразовательных процессах в прошлые геологические эпохи, морское дно становилось сушей. Морские осадки превращались в осадочные горные породы. Многие из них, как, например, некоторые известняки, меловые отложения и др., в значительной своей части состоят из остатков скелетов морских простейших. В силу этого изучение палеонтологических остатков простейших играет большую роль в определении возраста разных слоев земной коры и, следовательно, имеет существенное значение при геологической разведке, в частности при разведке полезных ископаемых.
22) Конъюгация у инфузорий
Общая хар-ка типа инфузории
Инфузории характеризуются наличием двигательных органелл ресничек, ядерным дуализмом и особой формой полового процесса конъюгацией. Всего известно 7500 видов. Большинство инфузорий свободноживущие морские и пресноводные простейшие. Реже среди них встречаются симбионты и паразиты различных животных. Клетка инфузорий покрыта пелликулой, обеспечивающей постоянство формы тела. Пелликула состоит из плазматической мембраны и уплотненного периферического слоя цитоплазмы, в котором располагаются в мозаичном порядке особые мешочки — альвеолы . Под пелликулой располагается эктоплазма, в которую погружены многие другие органеллы. Прежде всего это кинетосомы — базальные тельца ресничек. От базальных телец отходят три корневые структуры: кинетодесма и два пучка микротрубочек. Они обеспечивают синхронность веслообразных движений ресничек. Совокупность пелликулы и эктоплазмы со всеми структурами образует опорный комплекс — кортекс клетки инфузории. Реснички инфузорий имеют сходное строение со жгутиками.
(по сути это можно не говорить, но минусом не будет если скажите)
Инфузории размножаются бесполым путем — делением клетки надвое в поперечном направлении, причем ядро делится митотически. Половой процесс — конъюгация не сопроводжается размножением, т. е. увеличением числа особей.Инфузории делятся на два класса: класс Ресничные инфузории (Ciliata) и класс Сосущие инфузории (Suctoria). Представители ресничных инфузорий обладают ресничками на протяжении всех фаз развития, а сосущие — лишены ресничек на большей части жизненного цикла, и только на ранних фазах развития дочерняя клетка — «бродяжка» снабжена ресничками.
--Конъюгация у инфузорий
Бесполое размножение после ряда поколений сменяется периодически наступающим половым процессом — конъюгацией. При этом две инфузории прикладываются друг к другу сторонами, где расположен клеточный рот. Пелликула в месте контакта особей растворяется, и между ними образуется цитоплазматический мостик. Большое ядро разрушается и в половом процессе не принимает участия. Малые ядра делятся мейотически. Из четырех образовавшихся в каждой инфузории гаплоидных ядер три распадаются. Оставшееся четвертое ядро делится митотически еще один раз. Одно из двух образовавшихся ядер (стационарное) остается в той же инфузории, а другое (мигрирующее) переходит в клетку партнера по конъюгации. После слияния стационарного и мигрирующего ядер образуется диплоидное ядро с рекомбинированным генетическим материалом. В каждой из инфузорий диплоидное ядро делится несколько раз, и после ряда преобразований формируются малое и обновленное большое ядро. Через некоторое время инфузории приступают к активному бесполому размножению делением.