- •1) Общая характеристика группы жгутиконосцы
- •2) Общая морфофизиологическая характеристика саркодовых (корненожки, радиолярии, солнечники)
- •3) Общая морфофизиологическая характеристика Эвгленозоа
- •4) Особенности организации кинетопластид. Основные представители (трипаносомы, лейшмании)
- •5) Паразитические жгутиконосцы
- •6) Строение, размножение, развитие лейшманий.
- •7) Общая характеристика типа Апикомплексы
- •8)Общая характеристика типа Инфузории
- •9) Строение апикального комплекса
- •10) Жизненный цикл Споровиков
- •11) Общая характеристика группы Саркодовые
- •12) Тип Ризопода (лобозные и филозные амёбы)
- •13) Типы Солнечники и Радиолярии
- •14) Морфология, размножение, жизн. Цикл фораминифер
- •15) Размножение протистов
- •16) Типы питания протистов
- •17) Систематика протистов
- •18) Двигательные органеллы протистов
- •19) Колониальные жгутиконосцы
- •20) Протисты, патогенные для человека
- •21) Практическое значение протистов
- •22) Конъюгация у инфузорий
- •23) Жизненный цикл кокцидий
- •24) Жизненный цикл малярийного плазмодия
- •25) Грегарины: строение, жизненный цикл
- •26) Токсоплазмоз
- •27) Микроспоридии
- •28) Жизненные циклы протистов
- •29) Общая характеристика типа Динофлагеляты (панц. Жгутиконосцы)
- •30) Основные теории возникновения многоклеточности
23) Жизненный цикл кокцидий
--Вид кокцидий (Еimeria magna) паразитирует в клетках эпителия кишечника кроликов.
Цикл развития происходит в три этапа:
1)-Спорогония
2)-Мерогония
3)-Гамогония
В их жизненном цикле имеется два основных этапа. Первый этап цикла протекает в кишечнике кролика. Это эндогенная часть цикла.
-Е.magna проникает в кишечник хозяина с пищей, разрушается ооциста и из нее выходит 2спорозоита. Они активно внедряются в клетки эпителия кишечника, где тотчас же округляются, становятся шаровидными. Дальше наблюдается активный рост и паразит увеличивается в размерах.Питание его осуществляется осмотическим путем. На этой стадии развития паразит носит название шизонта.
-По мере роста паразита начинается деление ядра, благодаря чему шизонт становится многоядерным. Число ядер варьирует в довольно широких пределах — от 8 до 60. Растущий шизонт разрушает эпителиальную клетку и постепенно перемещается в субэпителиальный слой соединительной ткани. Развитие шизонта завершается бесполым размножением. Вокруг каждого из ядер обособляется участок цитоплазмы, в результате чего весь шизонт распадается на одноядерные мелкие клетки(мерозоиты). Мерозоиты вновь внедряются в эпителиальные клетки кишечника и дают начало второму поколению шизонтов. Процесс развития шизонтов второго поколения занимает несколько больше времени, чем первого.
-Часть мерозоитов от второго поколения дает начало третьему поколению шизонтов. Образующиеся в результате его мерозоиты, так же как и часть мерозоитов второго поколения, не образуют шизонтов. Внедряясь в эпителиальные клетки, они дают начало гаметам. Гаметы кокцидий резко дифференцированы в половом отношении на мужские микрогаметы и женские макрогаметы.
-Стадии развития кокцидий, дающие начало микрогаметам, называют микрогаметоцитами. При развитии их, сопровождающемся энергичным ростом, деление ядер начинается на самых ранних стадиях роста, оно совершается гораздо чаще, чем при шизогонии.В результате в цитоплазме располагается несколько сот мелких ядер. Совсем иначе происходит развитие женских половых клеток — макрогамет. Происходит рост цитоплазмы, не сопровождающийся делением ядра, размеры которого увеличиваются. Ядро приобретает пузыревидное строение, в центре его расположено крупное ядрышко. В цитоплазме по мере роста происходит накопление большого количества гранул. За счет этих гранул в конце развития макрогаметы образуется оболочка. На одном из полюсов макрогаметы в оболочке остается отверстие (микропиле), через которое проникают микрогаметы.
-Следующий важный этап развития кокцидий — это процесс оплодотворения. Подвижные микрогаметы приближаются вплотную к макрогаметам. Одна микрогамета проникает через микропиле в макрогамету, причем ядра гамет сливаются.В момент оплодотворения формируется вторая (внутренняя) оболочка, микропиле закрывается особой слизистой пробкой и зигота попадает в просвет кишечника. Обладающая двумя оболочками зигота получает название ооцисты.
На этом заканчивается эндогенная часть цикла, так как в кишечнике в отсутствие кислорода ооцисты эймерий кролика дальше развиваться не могут.
- Экзогенная часть цикла сводится к процессу спорогонии и осуществляется вне тела хозяина. Из кишечника наружу ооцисты выходят вместе с фекальными массами. Все протоплазматическое содержимое отделено от оболочки и занимает центральную часть ооцисты. Споруляция сводится к тому, что после двукратного деления ядра протоплазматическое содержимое ооцисты распадается на четыре одноядерных споробласта. Каждый из них выделяет свою оболочку, превращаясь в спору. В каждой споре ядро делится еще один раз, и образуются два червеобразных одноядерных спорозоита. На этом процесс спорообразования заканчивается.
-При попадании зрелой ооцисты в кишечник кролика под воздействием кишечного сока пробка ооцисты разрушается, спорозоиты выходят из оболочки спор и проникают в клетки эпителия кишечника, начиная новую, эндогенную часть цикла.