МИНИСТЕРСТВОЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Кафедра управления и экономики фармации с курсами ботаники и фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и токсикологической химии

Контроль качества лекарственных средств Методические рекомендации к производственной практике

Тверь

2007

Контроль качества лекарственных средств: Методические рекомендации к производственной практике / Сост.: профессор, д.м.н. М.А. Демидова, ассистент Н.Г. Фанова. – Тверь, 2007. – 16 с.

Приведены методические рекомендации к производственной практике по контролю качества лекарственных средств для студентов 5 курса фармацевтического факультета.

Рекомендации содержат инструкции по выполнению производственной практики на фармацевтической фабрике, фармацевтическом складе, в аналитическом кабинете аптеки и контрольно-аналитической лаборатории.

Изложены основные положения по аттестации практических навыков по контролю качества лекарственных средств, даны указания по оформлению документов к практике.

Разработка составлена в соответствии с учебным планом по специальности 040500 - Фармация.

Методические рекомендации утверждены методической комиссией фармацевтического факультета.

Рецензент: зав. кафедрой общей -и биоорганической химий профессор

д.х.н Зубарева Г.М.

© Кафедра управления и экономики фармации

ГОУ ВПО ТГМА Росздрава, 2007

Подписано в печать 16.01.2008 г.

Сдано в печать 18.01.2008 г.

Формат 60х84¹/_1б. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз

Отпечатано в ООО "Документ-Центр", г. Тверь

СОДЕРЖАНИЕ

……………………….………………….15

Введение

Методические рекомендации к производственной практике по контролю качества лекарственных средств предназначены для студентов V курса фармацевтического факультета.

Общие указания по организации и прохождению практики содержат цели, задачи и план прохождения производственной практики. Перечень практических навыков, закрепляемых во время производственной практики, соответствует основным профессионально-должностным требованиям, предъявляемым к провизору-аналитику.

Методические рекомендации содержат перечень нормативной документации, которую должен изучить студент во время прохождения практики, а так же указания по прохождению практики на фармацевтическом складе, в аналитическом кабинете аптеки и в Центре контроля качества и сертификации лекарственных средств. Разделы «Методические указания по ведению дневника» и «Методические указания по выполнению курсовой работы» содержат требования, предъявляемые кафедрой управления и экономики фармации к оформлению дневника и курсовой работы.

В методические рекомендации включен перечень обязательных прописей лекарственных форм для фармацевтического анализа